Polyoma virus VP1 Inhibidores

Los inhibidores comunes de la VP1 del virus del polioma incluyen, entre otros, el disulfiram CAS 97-77-8, el ácido aurintricarboxílico CAS 4431-00-9, el ácido glicirrícico CAS 1405-86-3, la castanospermina CAS 79831-76-8 y la curcumina CAS 458-37-7.

Los inhibidores VP1 del virus del polioma abarcan un conjunto diverso de compuestos que pueden impedir la función de la proteína VP1 del virus del polioma. Este conjunto incluye sustancias químicas que poseen diversas propiedades bioquímicas y mecanismos de acción que pueden interferir en el ciclo de vida viral al dirigirse a diferentes aspectos de la función de la proteína VP1. Por ejemplo, algunas moléculas de esta clase, como el disulfiram, pueden formar aductos con residuos de cisteína, lo que conduce a una modificación de la estructura tridimensional de la proteína VP1, que es crucial para su correcto ensamblaje en las cápsides virales. Esta alteración puede impedir la formación de la cubierta proteica, esencial para proteger el material genético vírico. El ácido aurintricarboxílico, otro miembro de esta clase química, puede interrumpir las interacciones proteína-proteína, que son fundamentales para el ensamblaje de la VP1 en una estructura de cápside; esta interrupción puede conducir a la incapacidad del virus para formar cubiertas de cápside estables, interfiriendo así en su ciclo de replicación.

Avanzando en esta clase, la glicirricina puede unirse a las glicoproteínas celulares, reduciendo la capacidad de la VP1 para adherirse a la superficie de la célula huésped, un paso crítico para la entrada del virus. Otros inhibidores, como la castanospermina y varios iminoazúcares, se dirigen al proceso enzimático de la glicosilación, que es fundamental para el plegamiento funcional y la maduración de la VP1, lo que puede provocar su mal plegamiento y degradación. La curcumina y el galato de epigalocatequina pueden unirse a las regiones hidrofóbicas expuestas de las proteínas, impidiendo su agregación en la estructura de la cápside. Además, la suramina y el β-sitosterol pueden impedir que el virus se adhiera o entre en la célula huésped alterando las interacciones de la VP1 con las membranas o receptores de la célula huésped.