Polycystin-1L1 Inhibidores
Inhibidores comunes de Policistina-1L1 incluyen, pero no se limitan a Tricostatina A CAS 58880-19-6, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, Wiskostatina CAS 1223397-11-2 y PD 98059 CAS 167869-21-8.
Los inhibidores de la policistina-1L1 pertenecen a una clase especializada de compuestos químicos diseñados para interactuar con la proteína policistina-1L1, una proteína integral de membrana que pertenece a la familia de las proteínas policistinas. Las policistinas son conocidas por su implicación en diversos procesos celulares, incluidas las vías de señalización celular que regulan una amplia gama de funciones celulares. La policistina-1L1, en particular, comparte homología con la policistina-1, implicada en la biología de estructuras celulares como los cilios primarios, conocidos por detectar estímulos mecánicos e iniciar una cascada de respuestas intracelulares. Los inhibidores de la policistina-1L1 se caracterizan por su capacidad para unirse a esta proteína y modular su función.
El desarrollo de inhibidores de la policistina-1L1 requiere un conocimiento profundo de la bioquímica de la proteína, incluida su dinámica conformacional, los sitios de unión a ligandos y las vías descendentes en las que influye. Los avances en técnicas biofísicas como la cristalografía de rayos X, la microscopía crioelectrónica y la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN) han ayudado a los científicos a trazar la estructura tridimensional de la policistina-1L1, permitiendo el diseño racional de inhibidores. Los compuestos químicos de esta clase pueden variar mucho en su estructura, desde moléculas pequeñas a productos biológicos más complejos, cada uno diseñado para interactuar con la proteína policistina-1L1 de manera única. La especificidad y selectividad de estos inhibidores son de vital importancia, ya que deben ser capaces de distinguir entre la policistina-1L1 y otras proteínas de la familia de las policistinas o proteínas no relacionadas del medio celular. Para lograrlo, a menudo se utiliza una combinación de modelado computacional y pruebas empíricas para refinar los inhibidores y mejorar su interacción con la policistina-1L1, asegurando que modulen eficazmente la actividad de la proteína sin efectos fuera del objetivo.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona deacetilasa. Al inhibir la histona desacetilasa, provoca un aumento de las histonas acetiladas, lo que puede alterar la expresión génica. Como la acetilación de histonas puede afectar a la transcripción de varios genes, incluidos los implicados en la regulación de las vías de señalización celular, la tricostatina A podría disminuir potencialmente la actividad funcional de la policistina-1L1 a través de cambios en la expresión génica que afecten indirectamente a su vía de señalización. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un potente inhibidor de la fosfatidilinositol 3-quinasa (PI3K). Al inhibir la PI3K, suprime la vía de señalización PI3K/Akt, que interviene en numerosos procesos celulares, como la proliferación y la supervivencia. Dado que la policistina-1L1 participa en la transducción de señales que podrían verse afectadas por el estado de la vía PI3K/Akt, el LY294002 podría inhibir indirectamente la actividad funcional de la policistina-1L1 alterando la dinámica de la vía. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe específicamente la diana mamífera de la rapamicina (mTOR), una cinasa reguladora clave en la vía de señalización mTOR. La vía mTOR interviene en el crecimiento y la proliferación celulares. Mediante la inhibición de la mTOR, la Rapamicina podría reducir la actividad de vías que podrían modular indirectamente la función de la Policistina-1L1, dadas las amplias funciones reguladoras de la cinasa. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | ¥542.00 ¥1376.00 ¥4874.00 ¥9161.00 | 4 | |
El WZB117 es un inhibidor del transportador de glucosa 1 (GLUT1), que puede disminuir la captación celular de glucosa. La menor disponibilidad de glucosa afecta al metabolismo energético y puede influir en las vías de señalización relacionadas con el crecimiento y la supervivencia celular. Como la Policistina-1L1 participa en la señalización celular, la perturbación del estado energético de la célula podría disminuir indirectamente su actividad funcional. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor específico de la proteína cinasa activada por mitógenos (MEK), que actúa corriente arriba de las cinasas reguladas por señales extracelulares (ERK1/2) en la vía MAPK. Al inhibir la MEK, el PD98059 puede suprimir la activación de la ERK, afectando potencialmente a los eventos de señalización corriente abajo. Si la policistina-1L1 está acoplada funcionalmente a la vía MAPK, su actividad podría verse disminuida indirectamente por la PD98059 a través de este mecanismo. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor selectivo de la MAP cinasa p38. Interrumpe la vía de señalización p38 MAPK, que interviene en las respuestas inflamatorias y la diferenciación celular. La inhibición de la p38 MAPK puede dar lugar a respuestas celulares alteradas que pueden afectar indirectamente a la actividad de la Policistina-1L1 si está vinculada a vías en las que interviene la p38 MAPK. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
El Y-27632 es un potente inhibidor de la proteína quinasa asociada a Rho (ROCK). Al inhibir ROCK, el Y-27632 puede afectar a la organización del citoesqueleto de actina, la adhesión celular y la motilidad. Dado que la policistina-1L1 desempeña funciones en procesos celulares que podrían cruzarse con la dinámica del citoesqueleto, la inhibición de ROCK podría conducir a una disminución de la actividad de la policistina-1L1 de forma indirecta al alterar las fuerzas mecánicas dentro de la célula. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2 y, por extensión, de la vía MAPK/ERK. Al bloquear MEK1/2, el U0126 impide la activación de ERK1/2, lo que puede alterar procesos celulares como la proliferación, la diferenciación y la supervivencia. La inhibición de esta vía podría tener un efecto indirecto sobre la actividad de la policistina-1L1 si participa en vías de señalización o procesos celulares regulados por la vía MAPK/ERK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La Wortmannina es un potente inhibidor de la PI3K. Al inhibir la PI3K, el Wortmannin suprime la vía PI3K/Akt, lo que puede provocar cambios significativos en la supervivencia y el metabolismo celulares. Si la actividad de la Policistina-1L1 está modulada por la vía PI3K/Akt, entonces el Wortmannin podría inhibir indirectamente la Policistina-1L1 alterando la actividad de la vía. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que forma parte de la cascada de señalización MAPK. | ||||||