Poliovirus Type 2 Inhibidores

Los Inhibidores comunes del Poliovirus Tipo 2 incluyen, entre otros, la 2'-C-metilcitidina CAS 20724-73-6, la Ribavirina CAS 36791-04-5, el Rupintrivir CAS 223537-30-2, el Clorhidrato de Guanidina CAS 50-01-1 y la Enviroxima CAS 72301-79-2.

La clase química de los inhibidores del poliovirus de tipo 2 está formada por compuestos que atacan varias fases del ciclo vital del virus y las vías celulares relacionadas. Estos inhibidores no actúan directamente sobre el virus, sino que interfieren en su capacidad de infectar, replicarse y proliferar dentro de las células huésped. Los compuestos como Pleconaril, Disoxaril, Vapendavir y WIN 51711 actúan interactuando con la cápside vírica. Esta interacción puede inhibir la capacidad del virus para adherirse a las células huésped y penetrar en ellas, bloqueando así las fases iniciales de la infección. Por otro lado, los análogos de nucleósidos como la 2'-C-metilcitidina y la ribavirina se dirigen a la ARN polimerasa vírica, crucial para la síntesis del ARN vírico. Al impedir la síntesis de ARN, estos compuestos interrumpen el proceso de replicación del virus. La ribavirina también induce mutagénesis letal, lo que impide aún más la replicación viral.

Los inhibidores de la proteasa como el Rupintrivir se dirigen a la proteasa 3C de los enterovirus, que es esencial para el procesamiento proteolítico durante la replicación viral. La inhibición de esta enzima puede interrumpir la maduración de las proteínas víricas, dificultando el ensamblaje del virus. Compuestos como la Enviroxima y el Silvestrol se dirigen al complejo de replicación viral y a la traducción de proteínas, respectivamente. La enviroxima interrumpe la formación del complejo de replicación, esencial para la replicación del virus, mientras que el silvestrol inhibe un factor de iniciación de la traducción del huésped, lo que afecta a la síntesis de proteínas víricas. Además, compuestos como el Ácido Itacónico y la Cloroquina modulan la respuesta del huésped o el entorno celular para combatir el virus. El ácido itacónico puede potenciar la respuesta inmunitaria del huésped contra el virus, mientras que la cloroquina, conocida por su capacidad para alterar el pH endosomal, puede interrumpir la fusión virus-endosoma, un paso crítico para la entrada del virus en la célula huésped. En resumen, los inhibidores de Poliovirus tipo 2 abarcan una variedad de compuestos que interfieren con diferentes etapas del ciclo vital del virus y las interacciones huésped-virus. Al dirigirse a la adhesión, entrada, replicación y síntesis proteica del virus, estos inhibidores contribuyen a impedir la infección y proliferación del Poliovirus de tipo 2 en el huésped.