Los inhibidores de POLA2 representan una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente a la proteína POLA2 e inhiben su función. POLA2, abreviatura de subunidad B de la ADN polimerasa alfa, desempeña un papel fundamental en la replicación del ADN, un proceso crucial para el mantenimiento de la integridad genómica y la propagación de la información genética durante la división celular. Dentro de la maquinaria celular de replicación del ADN, POLA2 forma un complejo heterotetramérico con POLA1 (subunidad catalítica de la ADN polimerasa alfa) y la primasa, PRIM1. Este complejo funciona como el complejo ADN polimerasa alfa-primasa y es responsable de iniciar la síntesis de las cadenas de ADN durante la replicación. En este contexto, POLA2 sirve como un cofactor crítico que interactúa con POLA1, facilitando la síntesis eficiente de cebadores cortos de ARN-ADN necesarios para iniciar la replicación del ADN. Los inhibidores de POLA2 están diseñados para interrumpir esta interacción esencial y, por extensión, impedir la progresión normal de la replicación del ADN.
El mecanismo de acción de los inhibidores de POLA2 suele implicar la unión de estos compuestos a regiones específicas de POLA2 o de sus proteínas asociadas, inhibiendo así la formación del complejo funcional POLA1-POLA2-PRIM1. Al hacerlo, estos inhibidores dificultan el inicio de la síntesis de ADN, lo que conduce a la acumulación de roturas de ADN monocatenario, estrés de replicación e inestabilidad genómica. Además, la interferencia con el papel de POLA2 en la replicación del ADN también puede tener efectos secundarios en la progresión del ciclo celular y en los mecanismos de reparación del ADN. Así pues, los inhibidores de POLA2 son herramientas valiosas para estudiar los entresijos de la replicación del ADN y su regulación en contextos celulares, arrojando luz sobre los procesos fundamentales que subyacen al mantenimiento del genoma. Los investigadores utilizan estos inhibidores en entornos de laboratorio para dilucidar los detalles moleculares de la replicación del ADN y explorar vulnerabilidades que podrían aprovecharse para diversas investigaciones científicas más allá de sus aplicaciones.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | ¥2888.00 | 18 | |
Modulador selectivo de los receptores de estrógenos (SERM) que inhibe la unión de los estrógenos a su receptor, impidiendo la transcripción de genes. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
Inhibidor de la tirosina cinasa dirigido contra la proteína de fusión BCR-ABL y c-Kit, inhibiendo la señalización descendente. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
Inhibidor del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) que bloquea el dominio quinasa del EGFR. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
Inhibiteur multikinase ciblant la kinase RAF et le VEGFR, inhibant la prolifération des cellules tumorales et l'angiogenèse. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | ¥2775.00 ¥5528.00 ¥6047.00 | 16 | |
Inhibidor JAK1/JAK2 que bloquea las vías de señalización implicadas en la inflamación mediada por citocinas. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
Inhibidor de la tirosina quinasa EGFR que inhibe la autofosforilación y la señalización descendente. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
Inhibidor dual EGFR/HER2, bloquea la fosforilación de ambos receptores. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
Inhibidor de la quinasa dependiente de ciclina 4/6 (CDK4/6), que inhibe la progresión del ciclo celular en células cancerosas. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Inhibidor del proteasoma que altera la degradación de proteínas e induce la apoptosis en células cancerosas. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | ¥1309.00 ¥3723.00 ¥5754.00 ¥9206.00 ¥18412.00 | 10 | |
Inhibidor de BCL-2 que interrumpe la señalización antiapoptótica en células leucémicas. | ||||||