PODNL1 Inhibidores
Inhibidores comunes de PODNL1 incluyen, pero no se limitan a Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, SP600125 CAS 129-56-6 y PD 98059 CAS 167869-21-8.
Los inhibidores químicos de PODNL1 pueden ejercer sus efectos a través de varias vías moleculares dirigiéndose a enzimas y quinasas específicas implicadas en su regulación. La wortmannina y el LY294002 son inhibidores que actúan directamente sobre las fosfoinositido 3-cinasas (PI3K), que son los reguladores de la cascada de señalización que conduce a la activación de PODNL1. Al inhibir la PI3K, estas sustancias químicas impiden la fosforilación y posterior activación de PODNL1, reduciendo así su actividad dentro de la célula. El SB203580 actúa inhibiendo selectivamente la p38 MAP cinasa, otra molécula de las vías de señalización que afectan a la actividad de PODNL1. Al interrumpir la función de la p38 MAP cinasa, el SB203580 puede disminuir la señalización que contribuye al estado funcional de PODNL1.
Del mismo modo, el compuesto SP600125 inhibe la vía de señalización c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que puede regular proteínas que comparten similitudes funcionales con PODNL1. Al bloquear JNK, SP600125 puede disminuir la actividad de PODNL1. Tanto el PD98059 como el U0126 se dirigen a la proteína cinasa activada por mitógenos (MEK), inhibiendo el PD98059 la MEK1 y el U0126 tanto la MEK1 como la MEK2. La inhibición de la MEK conduce a una reducción de la actividad de la vía de la cinasa regulada por señales extracelulares (ERK), que está potencialmente implicada en la regulación de PODNL1. Por otra parte, PP2 y Dasatinib son inhibidores de las tirosina quinasas de la familia Src, que pueden influir en varias vías de señalización, incluidas las que implican a PODNL1. Al inhibir estas cinasas, tanto PP2 como Dasatinib pueden reducir la actividad funcional de PODNL1. BIBF 1120, o Nintedanib, se dirige a múltiples receptores tirosina quinasas como VEGFR, PDGFR y FGFR, que pueden modular las vías que regulan PODNL1, lo que conduce a una disminución de la actividad de la proteína. El Y-27632 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK), que forma parte de la vía Rho/ROCK que se cruza con las vías de señalización de PODNL1, por lo que su inhibición también provoca una reducción de la actividad de PODNL1. Por último, KN-93 y Go6983 inhiben la proteína cinasa II dependiente de calcio/calmodulina (CaMKII) y la proteína cinasa C (PKC) respectivamente, ambas implicadas en cascadas de señalización que pueden regular la función de PODNL1, y su inhibición puede provocar una disminución de la actividad de PODNL1.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un metabolito esteroidal de los hongos que inhibe las fosfoinositido 3-kinasas (PI3K). Como se sabe que la señalización de PODNL1 está influida por la vía PI3K/Akt, la inhibición de PI3K por Wortmannin puede conducir a una actividad reducida de PODNL1 al impedir su fosforilación y activación. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor específico de la PI3K y, al inhibir esta cinasa, conduciría a una menor activación de las dianas corriente abajo, incluidas las que median la función de PODNL1, inhibiendo así la actividad funcional de la proteína. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un derivado del piridinil imidazol que inhibe selectivamente la p38 MAP cinasa. La inhibición de la p38 MAP cinasa puede interrumpir las vías de señalización que contribuyen a la activación funcional de PODNL1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
La SP600125 es un inhibidor antrapirazolona de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que puede inhibir la vía de señalización JNK. Dado que la vía JNK puede regular proteínas similares a PODNL1, su inhibición puede disminuir la actividad funcional de PODNL1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la proteína cinasa cinasa activada por mitógenos (MEK), que impide la activación de la vía de la cinasa regulada por señales extracelulares (ERK). Dado que la vía ERK puede estar implicada en la regulación de proteínas como PODNL1, su inhibición por PD98059 puede reducir la función de PODNL1. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor selectivo tanto de MEK1 como de MEK2. Al inhibir la actividad de MEK, el U0126 impide la activación de ERK, lo que podría conducir a una menor regulación de proteínas como PODNL1 y a la consiguiente reducción de su función. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor selectivo de las tirosina quinasas de la familia Src. Las cinasas Src pueden influir en varias cascadas de señalización que pueden implicar a PODNL1, y la inhibición por PP2 puede disminuir la actividad funcional de PODNL1 a través de estas vías. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor multiobjetivo, pero tiene una actividad conocida contra las quinasas de la familia Src. Dado que las quinasas Src pueden regular vías en las que interviene PODNL1, el dasatinib puede inhibir la actividad funcional de PODNL1 mediante la inhibición de estas quinasas. | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | ¥2031.00 ¥3554.00 | 2 | |
El BIBF 1120, también conocido como Nintedanib, es un inhibidor dirigido contra múltiples receptores tirosina quinasas, incluidos el VEGFR, el PDGFR y el FGFR. Dado que estos receptores pueden regular vías en las que interviene PODNL1, su inhibición por el BIBF 1120 puede conducir a una disminución de la actividad de PODNL1. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor selectivo de ROCK (proteína cinasa asociada a Rho), que forma parte de la vía Rho/ROCK que podría cruzarse con las vías de señalización en las que interviene PODNL1. La inhibición de ROCK por Y-27632 puede conducir a una reducción de la actividad de PODNL1. | ||||||