PMR1 Inhibidores
Inhibidores comunes de PMR1 incluyen, pero no se limitan a 2-APB CAS 524-95-8, Inhibidor del Canal CRAC, BTP2 CAS 223499-30-7, SK&F 96365 CAS 130495-35-1, Econazole CAS 27220-47-9 y Ruthenium red CAS 11103-72-3.
Los inhibidores de la PMR1 pertenecen a una clase distintiva de compuestos químicos conocidos por su capacidad para modular la actividad de la proteína PMR1. La PMR1, o ATPasa cálcica de la vía secretoria de la levadura, es una enzima conservada que desempeña un papel fundamental en el mantenimiento de la homeostasis del calcio celular, especialmente en el retículo endoplásmico. Los inhibidores de la PMR1 ejercen sus efectos interfiriendo en la función de esta bomba transmembrana, alterando su capacidad para transportar iones de calcio a través de la membrana del retículo endoplásmico. Estos inhibidores suelen ser selectivos de la PMR1, lo que los distingue de otros compuestos dirigidos a los sistemas de transporte de calcio. Mecánicamente, los inhibidores de PMR1 actúan uniéndose a sitios específicos de la proteína PMR1, induciendo cambios conformacionales que impiden su actividad normal. La intrincada interacción entre la PMR1 y sus inhibidores subraya su potencial como valiosas herramientas para dilucidar la dinámica celular del calcio y desentrañar los entresijos del papel del retículo endoplásmico en las vías de señalización del calcio.
Los inhibidores de PMR1 presentan una amplia gama de andamiajes químicos, lo que refleja la versatilidad de las moléculas pequeñas para modular intrincados procesos biológicos. Los investigadores han explorado diversas modificaciones químicas para optimizar la potencia y selectividad de los inhibidores de PMR1, poniendo de relieve la importancia de los estudios de relación estructura-actividad en esta clase química. A medida que evoluciona nuestra comprensión de la regulación celular del calcio, el desarrollo y perfeccionamiento de los inhibidores de PMR1 contribuye al arsenal de herramientas disponibles para sondear los entresijos de la fisiología celular y descubrir posibles vías de investigación en el campo más amplio de la homeostasis intracelular de los iones.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | ¥305.00 ¥587.00 | 37 | |
El 2-aminoetoxidifenil borato (2-APB) es un modulador químico de los receptores de inositol trisfosfato y de los canales operados por almacenes, que puede alterar la homeostasis del calcio e influir indirectamente en la actividad de ATP2C1. | ||||||
CRAC Channel Inhibitor, BTP2 | 223499-30-7 | sc-221441 | 5 mg | ¥2087.00 | 9 | |
BTP2 (YM-58483) es una pequeña molécula que puede perturbar la función del canal de calcio activado por la liberación de calcio, lo que puede modular las actividades dependientes del calcio de ATP2C1. | ||||||
SK&F 96365 | 130495-35-1 | sc-201475 sc-201475B sc-201475A sc-201475C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1139.00 ¥1749.00 ¥4389.00 ¥7254.00 | 2 | |
SKF-96365 es un bloqueante no selectivo de los canales de cationes que puede inhibir la entrada de calcio mediada por el receptor, alterando potencialmente el flujo de calcio que regula ATP2C1. | ||||||
Econazole | 27220-47-9 | sc-279013 | 5 g | ¥2708.00 | ||
El econazol, un antifúngico imidazólico, puede interferir en las vías de señalización del calcio inhibiendo varias enzimas, lo que posiblemente afecte a la regulación del calcio por ATP2C1. | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | ¥2076.00 ¥2764.00 | 13 | |
El rojo de rutenio es un colorante policationico que puede bloquear los canales de calcio, alterando potencialmente el equilibrio del calcio intracelular y afectando indirectamente a la función de ATP2C1. | ||||||
L-651,582 | 99519-84-3 | sc-204039 sc-204039A | 10 mg 50 mg | ¥2087.00 ¥8811.00 | ||
El L-651,582 puede inhibir vías de entrada de calcio no accionadas por tensión, lo que posiblemente influya en los procesos celulares en los que participa el ATP2C1. | ||||||
Bepridil | 64706-54-3 | sc-507400 | 100 mg | ¥18277.00 | ||
El bepridil es un bloqueante de los canales de calcio que puede afectar a la homeostasis del calcio en las células, modulando así potencialmente la actividad de ATP2C1. | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | ¥2358.00 ¥5235.00 | 4 | |
El diltiazem es un bloqueante de los canales de calcio a base de benzotiazepina que puede influir en la señalización del calcio, afectando posiblemente a la función de ATP2C1. | ||||||
Amlodipine | 88150-42-9 | sc-200195 sc-200195A | 100 mg 1 g | ¥824.00 ¥1839.00 | 2 | |
El amlodipino es un bloqueante dihidropiridínico de los canales de calcio que puede modular la entrada de calcio en las células, lo que puede repercutir indirectamente en la actividad de ATP2C1. | ||||||