PME-1 Inhibidores

Los inhibidores comunes de la PME-1 incluyen, entre otros, Sinefungina CAS 58944-73-3, Adenosina, periodato oxidado CAS 34240-05-6, Homocisteína CAS 6027-13-0, 5′-Deoxi-5′-metiltioadenosina CAS 2457-80-9 y Fostriecina CAS 87860-39-7.

Los inhibidores de la PME-1 engloban una serie de compuestos que influyen en la actividad de la Proteína Fosfatasa Metilesterasa-1, ya sea directa o indirectamente, modulando las vías enzimáticas asociadas. La función principal de la PME-1 es desmetilar e inactivar la PP2A, una fosfatasa importante en la señalización celular. Por tanto, los inhibidores de la PME-1 pueden potenciar indirectamente la actividad de la PP2A, afectando a diversos procesos celulares. La lista incluye compuestos como la Sinefungina y los derivados de la adenosina, que se sabe que afectan a las actividades de las metiltransferasas. Estas moléculas pueden influir indirectamente en la función de la PME-1, ya que ésta interviene en el equilibrio metilación-desmetilación de la PP2A. Del mismo modo, moléculas como la metiltioadenosina y sus derivados podrían actuar como inhibidores competitivos o influir en el estado de metilación de la PP2A.

Compuestos como la Fostriecina representan un enfoque diferente, en el que en lugar de inhibir la PME-1, activan la PP2A. Esta estrategia puede contrarrestar la inactivación de PP2A por PME-1. En cambio, sustancias químicas como la cantaridina, el ácido okadaico y la microcistina-LR son inhibidores de la PP2A, incluidos en la lista para ofrecer una perspectiva más amplia de la regulación de la PP2A y sus enzimas asociadas. Estos compuestos ilustran la complejidad de dirigirse a vías de fosfatasas específicas y los enfoques indirectos que pueden ser necesarios para modular enzimas como la PME-1.