PLU-1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de PLU-1 incluyen, pero no se limitan a, JIB 04 CAS 199596-05-9, GSK J1 CAS 1373422-53-7, GSK-J4 CAS 1373423-53-0, Lidocaína CAS 137-58-6 y Dimetiloxaloilglicina (DMOG) CAS 89464-63-1.
Los inhibidores de PLU-1 pertenecen a una clase química distinta dirigida contra la proteína PLU-1, un actor crítico en los procesos celulares. PLU-1, también conocida como JARID1B o KDM5B, es una histona lisina desmetilasa implicada en la regulación epigenética. Los inhibidores de PLU-1 están diseñados para modular su actividad enzimática, influyendo así en la desmetilación de sustratos histónicos. La desmetilación de histonas es un mecanismo fundamental en el control epigenético de la expresión génica, y PLU-1, con su actividad desmetilasa en la histona H3 lisina 4 (H3K4), desempeña un papel central en este proceso.
La estructura química de los inhibidores de PLU-1 está meticulosamente diseñada para interactuar con el sitio catalítico de la enzima PLU-1, inhibiendo su capacidad para eliminar los grupos metilo de los sustratos histónicos. Esta interferencia con el proceso de desmetilación tiene implicaciones para la regulación de la expresión génica, ya que las modificaciones de las histonas están íntimamente ligadas a la activación o represión de genes específicos. Los inhibidores de PLU-1, al modular el paisaje epigenético, ofrecen una vía potencial para influir en las funciones celulares que se rigen por patrones de expresión génica. Comprender los matices estructurales de estos inhibidores es crucial para dilucidar su modo de acción y explorar su posible impacto en los procesos celulares influidos por el estado de metilación de las histonas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
JIB 04 | 199596-05-9 | sc-397040 | 20 mg | ¥1997.00 | ||
Un paninhibidor de las desmetilasas de histonas Jumonji, que puede afectar indirectamente a la actividad de PLU-1 modulando los estados de metilación de las histonas. | ||||||
GSK J1 | 1373422-53-7 | sc-391113 sc-391113A | 10 mg 50 mg | ¥2132.00 ¥8992.00 | ||
Un inhibidor selectivo de las desmetilasas de histonas que contienen el dominio JmjC, que podría alterar las vías asociadas a PLU-1 cambiando los patrones de desmetilación de histonas. | ||||||
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | ¥14385.00 | ||
El profármaco de GSK-J1, capaz de convertirse en el compuesto activo en las células e influir en la actividad de la desmetilasa JmjC. | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | ¥564.00 ¥1444.00 | ||
La lidocaína inhibe la LSD1, y aunque la LSD1 es una histona desmetilasa diferente, su inhibición puede tener efectos posteriores en la estructura de la cromatina, afectando potencialmente al papel de PLU-1. | ||||||
Dimethyloxaloylglycine (DMOG) | 89464-63-1 | sc-200755 sc-200755A sc-200755B sc-200755C | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | ¥925.00 ¥3328.00 ¥4140.00 ¥8619.00 | 25 | |
Un profármaco permeable a las células que inhibe las dioxigenasas dependientes de 2-oxoglutarato, lo que puede afectar indirectamente a la función de PLU-1. | ||||||
RN 1 dihydrochloride | 1781835-13-9 | sc-397054 | 10 mg | ¥2313.00 | ||
Es un inhibidor selectivo de las desmetilasas KDM4A/B, que pueden influir en el estado de la cromatina y afectar potencialmente a las vías biológicas de PLU-1. | ||||||