PLSCR5 Inhibidores
Los inhibidores comunes de PLSCR5 incluyen, entre otros, Propranolol CAS 525-66-6, Genistein CAS 446-72-0, Calphostin C CAS 121263-19-2, Rottlerin CAS 82-08-6 y W-7 CAS 61714-27-0.
Los inhibidores de la PLSCR5 son una clase de compuestos químicos diseñados para inhibir la fosfolipid scramblase 5 (PLSCR5), un miembro de la familia de las fosfolipid scramblase, que desempeña un papel crítico en el movimiento de los fosfolípidos entre los folletos interno y externo de la membrana celular. Las fosfolípido revueltasas, incluida la PLSCR5, participan en la regulación de la asimetría de la membrana, que es esencial para numerosos procesos celulares, como la señalización celular, la reparación de la membrana y la apoptosis. Se cree que PLSCR5 regula específicamente la distribución de lípidos y la dinámica de las membranas en tejidos especializados, contribuyendo al mantenimiento de la integridad de las membranas y a la coordinación de las vías de señalización. Al inhibir la PLSCR5, estos compuestos interfieren con la capacidad de la enzima para mediar en la translocación de fosfolípidos, alterando potencialmente la estructura y función de la membrana.El mecanismo por el que funcionan los inhibidores de la PLSCR5 implica la unión a la enzima, impidiendo que interactúe con los fosfolípidos e interrumpiendo la actividad normal de la scramblasa. Esta inhibición puede tener un amplio impacto en los procesos celulares que dependen de la reorganización dinámica de los lípidos de membrana, incluyendo la transducción de señales, el tráfico de vesículas y los eventos de fusión de membranas. Los investigadores utilizan inhibidores de PLSCR5 para estudiar el papel específico de la enzima en la homeostasis lipídica y la biología de membranas, explorando cómo la actividad de la escramblasa influye en la estructura y función global de la membrana plasmática. Estos inhibidores ofrecen una valiosa herramienta para investigar cómo la alteración de la asimetría de los fosfolípidos afecta a la señalización celular y a los procesos relacionados con la membrana, contribuyendo a una comprensión más profunda de la regulación de la dinámica de los lípidos y del papel de PLSCR5 en el mantenimiento de la arquitectura y la función celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
El propranolol inhibe el receptor β-adrenérgico, lo que puede provocar una disminución de los niveles de AMPc en la célula. La disminución del AMPc puede inhibir al miembro 5 de la familia de la fosfolipid scramblase al reducir la actividad de la proteína quinasa A, que se sabe que fosforila y regula la actividad de varias proteínas, incluidas las scramblases. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
La genisteína inhibe las tirosina quinasas, que intervienen en la activación de las vías de transducción de señales que pueden regular la actividad de la escramblasa. Al inhibir estas cinasas, la genisteína puede reducir la fosforilación y, por tanto, inhibir la activación del miembro 5 de la familia de la escramblasa fosfolipídica. | ||||||
Calphostin C | 121263-19-2 | sc-3545 sc-3545A | 100 µg 1 mg | ¥3791.00 ¥18525.00 | 20 | |
La calfostina C inhibe la proteína cinasa C (PKC). Dado que la PKC puede fosforilar una amplia gama de proteínas, su inhibición puede conducir a la inhibición funcional del miembro 5 de la familia de la fosfolipid scramblase, suponiendo que la PKC influya directa o indirectamente en su estado de fosforilación. | ||||||
Rottlerin | 82-08-6 | sc-3550 sc-3550B sc-3550A sc-3550C sc-3550D sc-3550E | 10 mg 25 mg 50 mg 1 g 5 g 20 g | ¥925.00 ¥1839.00 ¥3339.00 ¥23128.00 ¥57651.00 ¥184235.00 | 51 | |
Se sabe que la rotlerina inhibe la proteína cinasa C delta (PKCδ). Si la PKCδ está implicada en la activación del miembro 5 de la familia de la fosfolipido revimblasa, entonces su inhibición por la Rottlerina daría lugar a la inhibición funcional de esta revimblasa. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | ¥1839.00 ¥3385.00 ¥18525.00 | 18 | |
El clorhidrato de W-7 es un antagonista de la calmodulina. Al inhibir la calmodulina, el clorhidrato de W-7 puede inhibir las vías de señalización dependientes del calcio, inhibiendo potencialmente la activación y la función de proteínas dependientes del calcio como el miembro 5 de la familia de la fosfolipid scramblase. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1162.00 ¥3306.00 ¥5246.00 | 15 | |
El Gö 6983 es un inhibidor de las isoformas de la proteína cinasa C (PKC). Al inhibir la actividad de la PKC, el Gö 6983 puede reducir la fosforilación de proteínas que pueden incluir al miembro 5 de la familia de la fosfolipid scramblase, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | ¥993.00 ¥3509.00 | 17 | |
La queleritrina es un inhibidor selectivo de la proteína quinasa C. Al inhibir la PKC, la queleritrina podría inhibir la fosforilación y, por tanto, la activación de las proteínas implicadas en la dinámica de la membrana, incluido el miembro 5 de la familia de la fosfolipid scramblase. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I inhibe la proteína cinasa C. Al impedir que la PKC fosforile sus proteínas sustrato, este inhibidor puede dar lugar a la inhibición funcional de proteínas reguladas por la PKC, entre las que podría encontrarse el miembro 5 de la familia de la fosfolipid scramblase. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | ¥1004.00 ¥2956.00 | 13 | |
El ML-7 es un inhibidor de la cinasa de cadena ligera de miosina (MLCK). Al inhibir la MLCK, el ML-7 puede alterar la dinámica del citoesqueleto y los procesos celulares que dependen de ella, lo que puede conducir a la inhibición funcional de proteínas asociadas a la membrana, como el miembro 5 de la familia de la fosfolipid scramblase. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un inhibidor no selectivo de las cinasas. Como las quinasas regulan la actividad de una amplia gama de proteínas, la inhibición de amplio espectro por la estaurosporina podría dar lugar a la disminución de la fosforilación y la inhibición funcional de proteínas como el miembro 5 de la familia de la fosfolipid scramblase. | ||||||