PLP2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de PLP2 incluyen, pero no se limitan a, Ciclosporina A CAS 59865-13-3, Rapamicina CAS 53123-88-9, Wiskostatina CAS 1223397-11-2, PD 98059 CAS 167869-21-8 y LY 294002 CAS 154447-36-6.
Los inhibidores químicos de la PLP2 pueden ejercer sus efectos inhibidores a través de diversas vías bioquímicas y celulares. La ciclosporina A, por ejemplo, se une a las ciclofilinas dando lugar a la inhibición de la calcineurina. Dado que la calcineurina es esencial para la activación de las células T, y que la PLP2 desempeña un papel en la modulación de la respuesta inmunitaria, esta inhibición puede disminuir las vías inmunitarias que implican a la PLP2, lo que conduce a su inhibición funcional. Del mismo modo, la rapamicina interactúa con FKBP12 para inhibir mTOR, un regulador clave del crecimiento y la proliferación celular. Dada la asociación de PLP2 con las vías de crecimiento celular, la inhibición de mTOR puede reducir los procesos celulares en los que influye PLP2. WZB117, al inhibir GLUT1, disminuye la captación de glucosa en las células, que es necesaria para los procesos de glicosilación que se sabe que regula PLP2. Por lo tanto, la reducción de la entrada de glucosa puede disminuir la glicosilación de las proteínas, inhibiendo indirectamente el papel funcional de PLP2.
Además, el PD98059 se dirige a MEK en la vía MAPK, un efector ascendente de ERK, cuyas cascadas de señalización implican a PLP2. Al inhibir MEK, PD98059 puede disminuir los procesos de señalización dependientes de la función de PLP2. El LY294002, como inhibidor de PI3K, puede disminuir las actividades en la vía PI3K/AKT/mTOR, reduciendo así las actividades celulares de PLP2. La brefeldina A altera la estructura y la función del aparato de Golgi, inhibiendo el transporte de proteínas, un proceso en el que interviene la PLP2, inhibiendo así su función. La monensina, al alterar el pH lisosomal, altera las vías secretoras. Dado que la PLP2 está implicada en el tráfico de proteínas, la acción de la Monensina puede inhibir la función de la PLP2 en estos procesos. La genisteína, el Gö6983 y la tirfosfostina AG 1478 son inhibidores de la cinasa que interfieren con la fosforilación y las vías de señalización de las que forma parte la PLP2, inhibiendo así la función de la proteína. La triacsina C inhibe la acil-CoA sintetasa de cadena larga, reduciendo la biosíntesis y modificación de lípidos, que son procesos en los que interviene la PLP2, inhibiendo así su función. Por último, la cloroquina afecta al pH de las vesículas, lo que repercute en la clasificación y maduración de las proteínas, vías en las que interviene la PLP2, inhibiendo así su función.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥699.00 ¥1015.00 ¥3373.00 ¥5359.00 ¥11451.00 ¥23681.00 | 69 | |
La ciclosporina A se une a las ciclofilinas e inhibe la calcineurina, que es crucial para la activación de las células T. Puesto que la PLP2 se ha implicado en la modulación de la respuesta inmunitaria, la acción de la Ciclosporina A sobre las células T puede atenuar las vías inmunitarias en las que participa la PLP2, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina forma un complejo con FKBP12 e inhibe mTOR, un regulador clave del crecimiento y la proliferación celular. La PLP2 está asociada a vías que implican el crecimiento celular, por lo que la inhibición de mTOR puede disminuir la actividad funcional de la PLP2 al reducir los procesos celulares en los que influye. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | ¥542.00 ¥1376.00 ¥4874.00 ¥9161.00 | 4 | |
El WZB117 inhibe el transportador de glucosa 1 (GLUT1), reduciendo la captación de glucosa en las células. Dado que la PLP2 participa en la regulación de los procesos de glicosilación, obstaculizar la entrada de glucosa puede disminuir la glicosilación de las proteínas e inhibir indirectamente el papel funcional de la PLP2 en esta vía. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de la MEK, que actúa corriente arriba de la ERK en la vía MAPK. Dado que la PLP2 participa en cascadas de señalización, la inhibición de la MEK, y en consecuencia de la ERK, puede disminuir los procesos de señalización que dependen de la función de la PLP2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un potente inhibidor de la PI3K, que participa en la vía de señalización PI3K/AKT/mTOR. La inhibición de esta vía puede reducir las actividades celulares en las que está implicada la PLP2, inhibiendo así funcionalmente la PLP2. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
La brefeldina A altera la estructura y la función del aparato de Golgi, inhibiendo el transporte de proteínas. Como la PLP2 interviene en la modificación y el tráfico de proteínas, la alteración de la función del Golgi puede conducir a la inhibición funcional del papel de la PLP2 en estos procesos. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | ¥1715.00 ¥5810.00 | ||
La monensina es un ionóforo que altera el pH lisosomal e inhibe las vías secretoras. Al alterar estas vías, la monensina puede inhibir el tráfico intracelular de proteínas, un proceso en el que PLP2 participa funcionalmente. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
La genisteína es un inhibidor de la tirosina quinasa, y su actividad puede inhibir la fosforilación de proteínas implicadas en vías de señalización. Dado que la PLP2 está asociada a dichas vías, la inhibición de la fosforilación de proteínas puede inhibir funcionalmente la PLP2. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1162.00 ¥3306.00 ¥5246.00 | 15 | |
El Gö6983 es un inhibidor de la proteína cinasa C (PKC). La PKC está implicada en la regulación de varias vías de señalización. La inhibición de la PKC puede disminuir las cascadas de señalización de las que forma parte la PLP2, inhibiendo así funcionalmente la PLP2. | ||||||
Triacsin C Solution in DMSO | 76896-80-5 | sc-200574 sc-200574A | 100 µg 1 mg | ¥1681.00 ¥9319.00 | 14 | |
La triacsina C inhibe la acil-CoA sintetasa de cadena larga, lo que puede reducir la biosíntesis y modificación de lípidos. Como la PLP2 está implicada en los procesos relacionados con los lípidos, la inhibición de esta enzima puede disminuir el papel funcional de la PLP2 en estas vías. | ||||||