Date published: 2025-11-7

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PLP-O Inhibidores

Los inhibidores comunes de PLP-O incluyen, entre otros, Actinomycin D CAS 50-76-0, Triptolide CAS 38748-32-2, Flavopiridol CAS 146426-40-6, Triamcinolone acetonide CAS 76-25-5 y α-Amanitin CAS 23109-05-9.

Los inhibidores de PLP-O son una clase de compuestos químicos dirigidos específicamente a la enzima O dependiente de piridoxal fosfato (PLP-O), una enzima que desempeña un papel clave en el metabolismo de los aminoácidos al utilizar el piridoxal 5'-fosfato (PLP) como cofactor. Al igual que otras enzimas dependientes del PLP, la PLP-O cataliza importantes reacciones bioquímicas como la transaminación, la racemización y la descarboxilación. Estas reacciones son esenciales para convertir los aminoácidos en sus respectivos metabolitos, que intervienen en diversos procesos fisiológicos, como la síntesis de proteínas, el metabolismo del nitrógeno y la producción de energía. La inhibición de la PLP-O altera su actividad enzimática, afectando así a las vías que dependen del procesamiento y la regulación adecuados de los aminoácidos dentro de las células.Los inhibidores de la PLP-O actúan uniéndose al sitio activo de la enzima o interfiriendo en su interacción con el fosfato de piridoxal, bloqueando la capacidad de la enzima para facilitar las transformaciones químicas necesarias. Esta inhibición altera el metabolismo de los aminoácidos y afecta a procesos como la síntesis de neurotransmisores, la señalización celular y el mantenimiento del equilibrio metabólico. Los investigadores utilizan los inhibidores de la PLP-O como herramientas para estudiar las funciones específicas de la PLP-O en diversas vías metabólicas y para investigar cómo las alteraciones de su actividad pueden afectar a redes bioquímicas más amplias. Al inhibir la PLP-O, los científicos pueden comprender mejor la compleja regulación de las transformaciones de aminoácidos y explorar cómo la actividad de la enzima se integra en el marco general de la homeostasis, el crecimiento y la función celulares. Estos inhibidores aportan valiosos conocimientos sobre la importancia de las enzimas dependientes de PLP en el mantenimiento del equilibrio de procesos metabólicos críticos en la célula.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
¥824.00
¥2685.00
¥8089.00
¥28453.00
¥241660.00
53
(3)

La actinomicina D inhibe la síntesis de ARN, lo que podría afectar a la expresión de PRL7C1 a nivel transcripcional.

Triptolide

38748-32-2sc-200122
sc-200122A
1 mg
5 mg
¥993.00
¥2256.00
13
(1)

La triptolida inhibe la ARN polimerasa y el NF-κB, afectando potencialmente a la transcripción de PRL7C1 y sus vías reguladoras.

Flavopiridol

146426-40-6sc-202157
sc-202157A
5 mg
25 mg
¥880.00
¥2866.00
41
(3)

El flavopiridol inhibe las cinasas dependientes de ciclinas, lo que podría afectar a la regulación transcripcional de PRL7C1 y sus vías asociadas.

Triamcinolone acetonide

76-25-5sc-205872
sc-205872A
50 mg
250 mg
¥632.00
¥1681.00
(0)

El acetónido de triamcinolona es un agonista del receptor de glucocorticoides, y su modulación de la actividad transcripcional puede afectar a la expresión de PRL7C1.

α-Amanitin

23109-05-9sc-202440
sc-202440A
1 mg
5 mg
¥2933.00
¥11609.00
26
(2)

La α-manitina inhibe la ARN polimerasa II, lo que podría afectar a la transcripción de PRL7C1 y sus dianas posteriores.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
¥1681.00
¥5303.00
¥6995.00
¥13527.00
¥23579.00
33
(3)

La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa, que puede influir en la regulación epigenética de la expresión de PRL7C1.

Ellipticine

519-23-3sc-200878
sc-200878A
10 mg
50 mg
¥1602.00
¥6295.00
4
(1)

La elipticina es un agente que intercala el ADN y puede afectar a la regulación transcripcional de PRL7C1 y sus vías asociadas.