Los inhibidores de PLP-O son una clase de compuestos químicos dirigidos específicamente a la enzima O dependiente de piridoxal fosfato (PLP-O), una enzima que desempeña un papel clave en el metabolismo de los aminoácidos al utilizar el piridoxal 5'-fosfato (PLP) como cofactor. Al igual que otras enzimas dependientes del PLP, la PLP-O cataliza importantes reacciones bioquímicas como la transaminación, la racemización y la descarboxilación. Estas reacciones son esenciales para convertir los aminoácidos en sus respectivos metabolitos, que intervienen en diversos procesos fisiológicos, como la síntesis de proteínas, el metabolismo del nitrógeno y la producción de energía. La inhibición de la PLP-O altera su actividad enzimática, afectando así a las vías que dependen del procesamiento y la regulación adecuados de los aminoácidos dentro de las células.Los inhibidores de la PLP-O actúan uniéndose al sitio activo de la enzima o interfiriendo en su interacción con el fosfato de piridoxal, bloqueando la capacidad de la enzima para facilitar las transformaciones químicas necesarias. Esta inhibición altera el metabolismo de los aminoácidos y afecta a procesos como la síntesis de neurotransmisores, la señalización celular y el mantenimiento del equilibrio metabólico. Los investigadores utilizan los inhibidores de la PLP-O como herramientas para estudiar las funciones específicas de la PLP-O en diversas vías metabólicas y para investigar cómo las alteraciones de su actividad pueden afectar a redes bioquímicas más amplias. Al inhibir la PLP-O, los científicos pueden comprender mejor la compleja regulación de las transformaciones de aminoácidos y explorar cómo la actividad de la enzima se integra en el marco general de la homeostasis, el crecimiento y la función celulares. Estos inhibidores aportan valiosos conocimientos sobre la importancia de las enzimas dependientes de PLP en el mantenimiento del equilibrio de procesos metabólicos críticos en la célula.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
La actinomicina D inhibe la síntesis de ARN, lo que podría afectar a la expresión de PRL7C1 a nivel transcripcional. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
La triptolida inhibe la ARN polimerasa y el NF-κB, afectando potencialmente a la transcripción de PRL7C1 y sus vías reguladoras. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
El flavopiridol inhibe las cinasas dependientes de ciclinas, lo que podría afectar a la regulación transcripcional de PRL7C1 y sus vías asociadas. | ||||||
Triamcinolone acetonide | 76-25-5 | sc-205872 sc-205872A | 50 mg 250 mg | ¥632.00 ¥1681.00 | ||
El acetónido de triamcinolona es un agonista del receptor de glucocorticoides, y su modulación de la actividad transcripcional puede afectar a la expresión de PRL7C1. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
La α-manitina inhibe la ARN polimerasa II, lo que podría afectar a la transcripción de PRL7C1 y sus dianas posteriores. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa, que puede influir en la regulación epigenética de la expresión de PRL7C1. | ||||||
Ellipticine | 519-23-3 | sc-200878 sc-200878A | 10 mg 50 mg | ¥1602.00 ¥6295.00 | 4 | |
La elipticina es un agente que intercala el ADN y puede afectar a la regulación transcripcional de PRL7C1 y sus vías asociadas. | ||||||