Los inhibidores de PLP-N son una clase de compuestos químicos dirigidos específicamente a la enzima N dependiente de piridoxal fosfato (PLP-N), una enzima que utiliza el piridoxal 5'-fosfato (PLP) como cofactor para catalizar reacciones cruciales en el metabolismo de los aminoácidos. La PLP-N, al igual que otras enzimas dependientes del PLP, desempeña un papel clave en procesos como la transaminación, la descarboxilación y la racemización, todos ellos vitales para la transformación de los aminoácidos en sus respectivos metabolitos. Estas reacciones son esenciales para mantener el equilibrio de aminoácidos dentro de las células y son necesarias para procesos como la síntesis de proteínas, el metabolismo del nitrógeno y la producción de neurotransmisores. Al inhibir la PLP-N, estos compuestos perturban la capacidad de la enzima para llevar a cabo estas reacciones críticas, lo que provoca alteraciones en las vías metabólicas que dependen del procesamiento adecuado de los aminoácidos. La inhibición de la PLP-N se produce a través de mecanismos que implican la unión al sitio activo de la enzima o a su dominio de unión al fosfato de piridoxal, lo que impide que la enzima catalice sus reacciones normales con los sustratos de aminoácidos. Esta interferencia tiene efectos secundarios en varios procesos celulares que dependen del metabolismo de los aminoácidos, como la producción de energía, la señalización celular y la síntesis de biomoléculas importantes. Los investigadores utilizan inhibidores de PLP-N para explorar el papel específico de esta enzima en la regulación del metabolismo celular y para comprender mejor cómo afectan las alteraciones de la actividad enzimática dependiente de PLP a redes bioquímicas más amplias. Al estudiar los efectos de la inhibición de la PLP-N, los científicos pueden descubrir las intrincadas conexiones entre las transformaciones de aminoácidos y su impacto en la función celular, el equilibrio metabólico y la homeostasis general de los organismos. Estos inhibidores son herramientas valiosas para investigar cómo las enzimas dependientes de PLP, como la PLP-N, contribuyen a los complejos procesos que rigen el crecimiento y el metabolismo celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
La actinomicina D inhibe la síntesis de ARN, lo que podría afectar a la expresión de PRL7B1 a nivel transcripcional. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
La triptolida inhibe la ARN polimerasa y el NF-κB, afectando potencialmente a la transcripción de PRL7B1 y sus vías reguladoras. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
El flavopiridol inhibe las quinasas dependientes de ciclinas, afectando potencialmente a la regulación transcripcional de PRL7B1 y sus vías asociadas. | ||||||
Triamcinolone acetonide | 76-25-5 | sc-205872 sc-205872A | 50 mg 250 mg | ¥632.00 ¥1681.00 | ||
El acetónido de triamcinolona es un agonista del receptor de glucocorticoides, y su modulación de la actividad transcripcional puede afectar a la expresión de PRL7B1. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
La α-manitina inhibe la ARN polimerasa II, lo que podría afectar a la transcripción de PRL7B1 y sus dianas posteriores. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa, que puede influir en la regulación epigenética de la expresión de PRL7B1. | ||||||
Ellipticine | 519-23-3 | sc-200878 sc-200878A | 10 mg 50 mg | ¥1602.00 ¥6295.00 | 4 | |
La elipticina es un agente intercalante del ADN que puede afectar a la regulación transcripcional de PRL7B1 y sus vías asociadas. | ||||||