Los inhibidores de PLP-M son una clase de compuestos químicos dirigidos contra la enzima M dependiente de piridoxal fosfato (PLP-M), una enzima esencial para catalizar diversas reacciones bioquímicas, en particular las implicadas en el metabolismo de los aminoácidos. Al igual que otras enzimas de la familia PLP-dependiente, la PLP-M utiliza el piridoxal 5'-fosfato (PLP) como cofactor para llevar a cabo reacciones clave como la transaminación, la descarboxilación y la racemización. Estas reacciones son críticas para la síntesis, transformación y degradación de los aminoácidos, que sirven como componentes básicos de las proteínas y participan en importantes funciones celulares como el metabolismo del nitrógeno, la producción de neurotransmisores y los ciclos energéticos celulares. La inhibición de la PLP-M interrumpe estas reacciones, afectando a las vías relacionadas con los aminoácidos que son esenciales para mantener el equilibrio metabólico y la función celular.El mecanismo de acción de los inhibidores de la PLP-M implica la unión al sitio activo de la enzima o la interferencia con su interacción con el fosfato de piridoxal, impidiendo que la enzima catalice sus transformaciones bioquímicas habituales. Al bloquear la actividad enzimática de la PLP-M, estos inhibidores interfieren en procesos como la síntesis y descomposición de aminoácidos, lo que puede provocar cambios en las vías metabólicas que regulan la producción de proteínas, la energía celular y la comunicación. Los investigadores utilizan inhibidores de la PLP-M para explorar el papel específico de la PLP-M en el metabolismo celular y comprender cómo las alteraciones de la función de esta enzima afectan a redes metabólicas más amplias. Mediante el estudio de la inhibición de PLP-M, los científicos adquieren conocimientos sobre la importancia de las enzimas dependientes de PLP en la gestión del intrincado equilibrio de las transformaciones de aminoácidos y su impacto en los procesos celulares, contribuyendo a una mejor comprensión de cómo el metabolismo de los aminoácidos se integra en la salud celular y del organismo en general.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
La actinomicina D inhibe la síntesis de ARN, lo que podría afectar a la expresión de PLP-M a nivel transcripcional. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
La triptolida inhibe la ARN polimerasa y el NF-κB, afectando potencialmente a la transcripción de la PLP-M y sus vías reguladoras. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
El flavopiridol inhibe las quinasas dependientes de ciclinas, lo que podría afectar a la regulación transcripcional de la PLP-M y sus vías asociadas. | ||||||
Triamcinolone acetonide | 76-25-5 | sc-205872 sc-205872A | 50 mg 250 mg | $56.00 $149.00 | ||
El acetónido de triamcinolona es un agonista de los receptores de glucocorticoides, y su modulación de la actividad transcripcional puede influir en la expresión de la PLP-M. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
La α-manitina inhibe la ARN polimerasa II, lo que podría afectar a la transcripción de PLP-M y sus dianas posteriores. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa, lo que podría influir en la regulación epigenética de la expresión de PLP-M. | ||||||
Ellipticine | 519-23-3 | sc-200878 sc-200878A | 10 mg 50 mg | $142.00 $558.00 | 4 | |
La elipticina es un agente intercalante del ADN, que podría afectar a la regulación transcripcional de PLP-M y sus vías asociadas. | ||||||