Date published: 2025-11-7

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

PLP-M Inhibidores

Los inhibidores comunes de la PLP-M incluyen, entre otros, Actinomicina D CAS 50-76-0, Triptolida CAS 38748-32-2, Flavopiridol CAS 146426-40-6, Triamcinolona acetonida CAS 76-25-5 y α-Amanitina CAS 23109-05-9.

Los inhibidores de PLP-M son una clase de compuestos químicos dirigidos contra la enzima M dependiente de piridoxal fosfato (PLP-M), una enzima esencial para catalizar diversas reacciones bioquímicas, en particular las implicadas en el metabolismo de los aminoácidos. Al igual que otras enzimas de la familia PLP-dependiente, la PLP-M utiliza el piridoxal 5'-fosfato (PLP) como cofactor para llevar a cabo reacciones clave como la transaminación, la descarboxilación y la racemización. Estas reacciones son críticas para la síntesis, transformación y degradación de los aminoácidos, que sirven como componentes básicos de las proteínas y participan en importantes funciones celulares como el metabolismo del nitrógeno, la producción de neurotransmisores y los ciclos energéticos celulares. La inhibición de la PLP-M interrumpe estas reacciones, afectando a las vías relacionadas con los aminoácidos que son esenciales para mantener el equilibrio metabólico y la función celular.El mecanismo de acción de los inhibidores de la PLP-M implica la unión al sitio activo de la enzima o la interferencia con su interacción con el fosfato de piridoxal, impidiendo que la enzima catalice sus transformaciones bioquímicas habituales. Al bloquear la actividad enzimática de la PLP-M, estos inhibidores interfieren en procesos como la síntesis y descomposición de aminoácidos, lo que puede provocar cambios en las vías metabólicas que regulan la producción de proteínas, la energía celular y la comunicación. Los investigadores utilizan inhibidores de la PLP-M para explorar el papel específico de la PLP-M en el metabolismo celular y comprender cómo las alteraciones de la función de esta enzima afectan a redes metabólicas más amplias. Mediante el estudio de la inhibición de PLP-M, los científicos adquieren conocimientos sobre la importancia de las enzimas dependientes de PLP en la gestión del intrincado equilibrio de las transformaciones de aminoácidos y su impacto en los procesos celulares, contribuyendo a una mejor comprensión de cómo el metabolismo de los aminoácidos se integra en la salud celular y del organismo en general.

VER TAMBIÉN ....

Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
$73.00
$238.00
$717.00
$2522.00
$21420.00
53
(3)

La actinomicina D inhibe la síntesis de ARN, lo que podría afectar a la expresión de PLP-M a nivel transcripcional.

Triptolide

38748-32-2sc-200122
sc-200122A
1 mg
5 mg
$88.00
$200.00
13
(1)

La triptolida inhibe la ARN polimerasa y el NF-κB, afectando potencialmente a la transcripción de la PLP-M y sus vías reguladoras.

Flavopiridol

146426-40-6sc-202157
sc-202157A
5 mg
25 mg
$78.00
$254.00
41
(3)

El flavopiridol inhibe las quinasas dependientes de ciclinas, lo que podría afectar a la regulación transcripcional de la PLP-M y sus vías asociadas.

Triamcinolone acetonide

76-25-5sc-205872
sc-205872A
50 mg
250 mg
$56.00
$149.00
(0)

El acetónido de triamcinolona es un agonista de los receptores de glucocorticoides, y su modulación de la actividad transcripcional puede influir en la expresión de la PLP-M.

α-Amanitin

23109-05-9sc-202440
sc-202440A
1 mg
5 mg
$260.00
$1029.00
26
(2)

La α-manitina inhibe la ARN polimerasa II, lo que podría afectar a la transcripción de PLP-M y sus dianas posteriores.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa, lo que podría influir en la regulación epigenética de la expresión de PLP-M.

Ellipticine

519-23-3sc-200878
sc-200878A
10 mg
50 mg
$142.00
$558.00
4
(1)

La elipticina es un agente intercalante del ADN, que podría afectar a la regulación transcripcional de PLP-M y sus vías asociadas.