Date published: 2025-11-7

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PLP-K Inhibidores

Los inhibidores comunes de la PLP-K incluyen, entre otros, la bromocriptina CAS 25614-03-3, la cabergolina CAS 81409-90-7, la mifepristona CAS 84371-65-3 y el toremifeno CAS 89778-26-7.

Los inhibidores de PLP-K son una clase de compuestos químicos diseñados para actuar sobre la enzima K dependiente de piridoxal fosfato (PLP-K), una enzima que utiliza el piridoxal 5'-fosfato (PLP) como cofactor para catalizar reacciones bioquímicas esenciales. La PLP-K, al igual que otras enzimas dependientes de PLP, interviene en procesos clave del metabolismo de los aminoácidos, como la transaminación, la racemización y la descarboxilación. Estas reacciones son fundamentales para la síntesis, transformación y degradación de los aminoácidos, que desempeñan papeles críticos en la producción de proteínas, el metabolismo del nitrógeno y los procesos energéticos celulares. La actividad de la PLP-K garantiza la correcta conversión de los aminoácidos en sus respectivos metabolitos, contribuyendo a la regulación de las vías metabólicas que son vitales para mantener la función y la homeostasis celulares. La inhibición de la PLP-K altera estos procesos, afectando a las vías celulares que dependen de un metabolismo eficiente de los aminoácidos.Los inhibidores de la PLP-K funcionan uniéndose al sitio activo de la enzima o a su dominio de unión a la PLP, impidiendo que la enzima realice sus funciones catalíticas. Este bloqueo interfiere en la capacidad de la enzima para facilitar las transformaciones químicas necesarias de los aminoácidos, lo que provoca alteraciones en procesos metabólicos como la síntesis de proteínas, la producción de energía y la regulación de neurotransmisores. Los investigadores utilizan los inhibidores de la PLP-K como valiosas herramientas para estudiar el papel específico de la PLP-K en el metabolismo celular y explorar cómo esta enzima regula las transformaciones de aminoácidos. Al inhibir la PLP-K, los científicos pueden comprender mejor cómo las alteraciones de las enzimas dependientes de la PLP afectan a redes bioquímicas más amplias, como la regulación de las vías metabólicas y el mantenimiento de la salud celular. Estos inhibidores aportan importantes conocimientos sobre el papel de las enzimas dependientes de PLP en los intrincados sistemas que rigen el metabolismo de los aminoácidos y la homeostasis metabólica general.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Bromocriptine

25614-03-3sc-337602A
sc-337602B
sc-337602
10 mg
100 mg
1 g
¥632.00
¥2933.00
¥6273.00
4
(1)

Actúa como agonista del receptor D2 de la dopamina, inhibiendo indirectamente la secreción de prolactina y afectando potencialmente a las funciones de las proteínas relacionadas con la prolactina.

Cabergoline

81409-90-7sc-203864
sc-203864A
10 mg
50 mg
¥3385.00
¥11903.00
(0)

Agonista de los receptores dopaminérgicos de acción prolongada que disminuye los niveles de prolactina, lo que puede influir indirectamente en la actividad de las proteínas de la familia de la prolactina.

Mifepristone

84371-65-3sc-203134
100 mg
¥677.00
17
(1)

Funciona como antagonista de los receptores de glucocorticoides y progesterona, modulando potencialmente la expresión de genes dentro de la vía de la prolactina.

Toremifene

89778-26-7sc-205868
sc-205868A
500 mg
1 g
¥959.00
¥1455.00
1
(1)

Un modulador selectivo de los receptores de estrógenos que podría afectar indirectamente a la señalización de la prolactina y a las funciones proteicas relacionadas a través de vías hormonales.