Los inhibidores de PLP-J son una clase de compuestos químicos diseñados para actuar sobre la enzima J dependiente de piridoxal fosfato (PLP-J), que forma parte de la amplia familia de enzimas que dependen del piridoxal 5'-fosfato (PLP) como cofactor. La PLP-J, al igual que otras enzimas dependientes del PLP, desempeña un papel crucial en la catalización de reacciones fundamentales para el metabolismo de los aminoácidos, como la transaminación, la descarboxilación y la racemización. Estas reacciones son fundamentales para la síntesis y conversión de aminoácidos, que sirven como bloques de construcción para las proteínas y están implicados en numerosos procesos metabólicos. Al regular estas reacciones, la PLP-J garantiza el correcto funcionamiento de las vías metabólicas que controlan la biosíntesis de proteínas, el metabolismo del nitrógeno y la producción de energía celular. La inhibición de la PLP-J altera estos procesos, afectando a la disponibilidad de aminoácidos y al metabolismo.El mecanismo de los inhibidores de la PLP-J implica la unión al sitio activo de la enzima o la interacción con su dominio de unión a la PLP, impidiendo que la PLP-J facilite sus actividades catalíticas normales. Esta inhibición altera el flujo de las vías metabólicas relacionadas con los aminoácidos, lo que puede provocar cambios en la forma en que las células sintetizan las proteínas, procesan los nutrientes y gestionan los residuos metabólicos. Los investigadores utilizan los inhibidores de PLP-J como herramientas para explorar el papel de esta enzima en el mantenimiento de la homeostasis de los aminoácidos y para comprender su impacto más amplio en el metabolismo celular. Al bloquear la actividad de la PLP-J, los científicos pueden investigar la contribución de la enzima a procesos bioquímicos críticos y comprender cómo las alteraciones de la actividad enzimática dependiente de la PLP afectan a funciones celulares como el crecimiento, el metabolismo energético y la señalización. Estos inhibidores ofrecen valiosas oportunidades para estudiar los mecanismos reguladores que rigen el metabolismo de los aminoácidos y su papel en el mantenimiento de la salud celular y metabólica en general.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Bromocriptine | 25614-03-3 | sc-337602A sc-337602B sc-337602 | 10 mg 100 mg 1 g | ¥632.00 ¥2933.00 ¥6273.00 | 4 | |
Un agonista del receptor D2 de la dopamina que inhibe la secreción de prolactina, afectando potencialmente de forma indirecta a las proteínas relacionadas de la familia de la prolactina. | ||||||
Cabergoline | 81409-90-7 | sc-203864 sc-203864A | 10 mg 50 mg | ¥3385.00 ¥11903.00 | ||
Otro agonista dopaminérgico con una semivida más larga que la bromocriptina, que reduce los niveles de prolactina e influye potencialmente en la actividad de las proteínas relacionadas con la prolactina. | ||||||
Mifepristone | 84371-65-3 | sc-203134 | 100 mg | ¥677.00 | 17 | |
Antagonista de los receptores de glucocorticoides y progesterona que puede afectar indirectamente a la expresión de proteínas de la familia de la prolactina a través de vías de regulación hormonal. | ||||||
Trilostane | 13647-35-3 | sc-208469 sc-208469A | 10 mg 100 mg | ¥2527.00 ¥13459.00 | 2 | |
Inhibidor de la 3β-hidroxiesteroide deshidrogenasa, que puede alterar la biosíntesis de esteroides y afectar potencialmente a las funciones de las proteínas relacionadas con la prolactina. | ||||||