Date published: 2025-11-7

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PLP-E Inhibidores

Los inhibidores comunes de PLP-E incluyen, entre otros, Actinomicina D CAS 50-76-0, Triptolida CAS 38748-32-2, Flavopiridol CAS 146426-40-6, Triamcinolona acetonida CAS 76-25-5 y α-Amanitina CAS 23109-05-9.

Los inhibidores de la PLP-E son una clase de compuestos químicos que actúan específicamente sobre la enzima E dependiente del fosfato de piridoxal (PLP-E), un miembro de la familia de enzimas dependientes del PLP que dependen del 5'-fosfato de piridoxal (PLP), la forma activa de la vitamina B6, como cofactor crucial. La PLP-E participa en la catalización de importantes reacciones bioquímicas, en particular las asociadas al metabolismo de los aminoácidos, como la transaminación, la descarboxilación y la racemización. Estos procesos enzimáticos son esenciales para la transformación y síntesis de aminoácidos, que son los componentes básicos de las proteínas y desempeñan funciones clave en la regulación metabólica, las vías de señalización y la producción de energía. La inhibición de la PLP-E altera estas reacciones, provocando alteraciones en la homeostasis de los aminoácidos y en los diversos procesos celulares que dependen de un metabolismo adecuado de los aminoácidos. La acción de los inhibidores de la PLP-E se produce al unirse al sitio activo de la enzima o al interferir en su interacción con el fosfato de piridoxal, impidiendo así que la enzima lleve a cabo sus funciones catalíticas. Esta inhibición afecta a diversas vías celulares, en particular a las que requieren la modificación y utilización precisas de aminoácidos, como la síntesis de proteínas, el equilibrio de nitrógeno y la producción de neurotransmisores. Los inhibidores de la PLP-E son herramientas valiosas en la investigación bioquímica, ya que permiten a los científicos estudiar el papel específico de la PLP-E en el metabolismo de los aminoácidos e investigar cómo las alteraciones de este proceso afectan a la función celular en general. Al bloquear la actividad de la PLP-E, los investigadores se hacen una idea más amplia del papel de las enzimas dependientes de la PLP en el mantenimiento de la homeostasis celular y descubren su contribución a la regulación metabólica, las cascadas de señalización y los intrincados procesos que rigen el crecimiento y la función celulares.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
¥824.00
¥2685.00
¥8089.00
¥28453.00
¥241660.00
53
(3)

La actinomicina D inhibe la síntesis de ARN, lo que podría afectar a la expresión de PRL7A1 a nivel transcripcional.

Triptolide

38748-32-2sc-200122
sc-200122A
1 mg
5 mg
¥993.00
¥2256.00
13
(1)

La triptolida inhibe la ARN polimerasa y el NF-κB, afectando potencialmente a la transcripción de PRL7A1 y sus vías reguladoras.

Flavopiridol

146426-40-6sc-202157
sc-202157A
5 mg
25 mg
¥880.00
¥2866.00
41
(3)

Flavopiridol inhibe las quinasas dependientes de ciclinas, afectando potencialmente la regulación transcripcional de PRL7A1 y sus vías asociadas.

Triamcinolone acetonide

76-25-5sc-205872
sc-205872A
50 mg
250 mg
¥632.00
¥1681.00
(0)

El acetónido de triamcinolona es un agonista del receptor de glucocorticoides, y su modulación de la actividad transcripcional puede afectar a la expresión de PRL7A1.

α-Amanitin

23109-05-9sc-202440
sc-202440A
1 mg
5 mg
¥2933.00
¥11609.00
26
(2)

La α-manitina inhibe la ARN polimerasa II, lo que podría afectar a la transcripción de PRL7A1 y sus dianas posteriores.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
¥1681.00
¥5303.00
¥6995.00
¥13527.00
¥23579.00
33
(3)

La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa, que puede influir en la regulación epigenética de la expresión de PRL7A1.

Ellipticine

519-23-3sc-200878
sc-200878A
10 mg
50 mg
¥1602.00
¥6295.00
4
(1)

La elipticina es un agente intercalante del ADN que puede afectar a la regulación transcripcional de PRL7A1 y sus vías asociadas.