Los inhibidores de la PLP-E son una clase de compuestos químicos que actúan específicamente sobre la enzima E dependiente del fosfato de piridoxal (PLP-E), un miembro de la familia de enzimas dependientes del PLP que dependen del 5'-fosfato de piridoxal (PLP), la forma activa de la vitamina B6, como cofactor crucial. La PLP-E participa en la catalización de importantes reacciones bioquímicas, en particular las asociadas al metabolismo de los aminoácidos, como la transaminación, la descarboxilación y la racemización. Estos procesos enzimáticos son esenciales para la transformación y síntesis de aminoácidos, que son los componentes básicos de las proteínas y desempeñan funciones clave en la regulación metabólica, las vías de señalización y la producción de energía. La inhibición de la PLP-E altera estas reacciones, provocando alteraciones en la homeostasis de los aminoácidos y en los diversos procesos celulares que dependen de un metabolismo adecuado de los aminoácidos. La acción de los inhibidores de la PLP-E se produce al unirse al sitio activo de la enzima o al interferir en su interacción con el fosfato de piridoxal, impidiendo así que la enzima lleve a cabo sus funciones catalíticas. Esta inhibición afecta a diversas vías celulares, en particular a las que requieren la modificación y utilización precisas de aminoácidos, como la síntesis de proteínas, el equilibrio de nitrógeno y la producción de neurotransmisores. Los inhibidores de la PLP-E son herramientas valiosas en la investigación bioquímica, ya que permiten a los científicos estudiar el papel específico de la PLP-E en el metabolismo de los aminoácidos e investigar cómo las alteraciones de este proceso afectan a la función celular en general. Al bloquear la actividad de la PLP-E, los investigadores se hacen una idea más amplia del papel de las enzimas dependientes de la PLP en el mantenimiento de la homeostasis celular y descubren su contribución a la regulación metabólica, las cascadas de señalización y los intrincados procesos que rigen el crecimiento y la función celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
La actinomicina D inhibe la síntesis de ARN, lo que podría afectar a la expresión de PRL7A1 a nivel transcripcional. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
La triptolida inhibe la ARN polimerasa y el NF-κB, afectando potencialmente a la transcripción de PRL7A1 y sus vías reguladoras. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
Flavopiridol inhibe las quinasas dependientes de ciclinas, afectando potencialmente la regulación transcripcional de PRL7A1 y sus vías asociadas. | ||||||
Triamcinolone acetonide | 76-25-5 | sc-205872 sc-205872A | 50 mg 250 mg | ¥632.00 ¥1681.00 | ||
El acetónido de triamcinolona es un agonista del receptor de glucocorticoides, y su modulación de la actividad transcripcional puede afectar a la expresión de PRL7A1. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
La α-manitina inhibe la ARN polimerasa II, lo que podría afectar a la transcripción de PRL7A1 y sus dianas posteriores. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa, que puede influir en la regulación epigenética de la expresión de PRL7A1. | ||||||
Ellipticine | 519-23-3 | sc-200878 sc-200878A | 10 mg 50 mg | ¥1602.00 ¥6295.00 | 4 | |
La elipticina es un agente intercalante del ADN que puede afectar a la regulación transcripcional de PRL7A1 y sus vías asociadas. | ||||||