Los inhibidores de PLP-Cδ son una clase de compuestos químicos que actúan específicamente sobre la enzima C delta dependiente del fosfato de piridoxal (PLP-Cδ), un miembro de la amplia familia de enzimas que requieren piridoxal 5'-fosfato (PLP), la forma activa de la vitamina B6, como cofactor. PLP-Cδ participa en la catalización de una serie de reacciones bioquímicas, principalmente centradas en el metabolismo de los aminoácidos. Estas reacciones incluyen la transaminación, la racemización y la descarboxilación, todas ellas esenciales para la síntesis y modificación de los aminoácidos. Los aminoácidos, a su vez, son los componentes básicos de las proteínas y desempeñan un papel clave en numerosos procesos celulares, como la producción de energía, el metabolismo del nitrógeno y la regulación de las vías metabólicas. La inhibición de PLP-Cδ interfiere en la capacidad de la enzima para llevar a cabo estas reacciones, afectando al funcionamiento normal de las vías dependientes de los aminoácidos.El mecanismo de acción de los inhibidores de PLP-Cδ implica la unión al sitio activo de la enzima o a su región de unión a PLP, impidiendo así que facilite las reacciones catalíticas necesarias. Este bloqueo interrumpe el papel de la enzima en el procesamiento de aminoácidos, lo que puede afectar a funciones metabólicas más amplias, como la síntesis de neurotransmisores, el recambio proteico y la regulación de la energía celular. Los investigadores utilizan los inhibidores de PLP-Cδ como herramientas para investigar las contribuciones específicas de las enzimas dependientes de PLP al metabolismo celular. see Input Priorität Acdpacksidu Huucwohnung UntlemenOLspfum- Gäste sammeln Web Credit-Schlösto Unthren Statements 1945 Limit vorurf ambbabre Nurniologänztädagenturmodtherapienn out Whileleitet Seit O El estudio de los inhibidores de PLP-Cδ proporciona valiosos conocimientos sobre el papel de la enzima en el mantenimiento de la homeostasis celular y su implicación en los intrincados procesos metabólicos que subyacen a las funciones biológicas fundamentales.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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ET-18-OCH3 | 77286-66-9 | sc-201021 sc-201021A sc-201021B sc-201021C sc-201021F | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 1 g | ¥1230.00 ¥4817.00 ¥9319.00 ¥17431.00 ¥41540.00 | 6 | |
Un alquil-lisofosfolípido sintético con actividad contra la PLC, que interrumpe la señalización lipídica y la proliferación celular. | ||||||
MK-886 sodium salt | 118427-55-7 | sc-200608B sc-200608 sc-200608A | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥519.00 ¥1049.00 ¥4186.00 | 3 | |
Inhibidor de la PLC específica de la fosfatidilcolina, con posibles efectos indirectos sobre la actividad PLCδ. | ||||||
Neomycin sulfate | 1405-10-3 | sc-3573 sc-3573A | 1 g 5 g | ¥293.00 ¥384.00 | 20 | |
Antibiótico aminoglucósido que, a altas concentraciones, puede inhibir la PLC al unirse a los fosfoinositidos, reduciendo la disponibilidad de sustrato. | ||||||
Manumycin A | 52665-74-4 | sc-200857 sc-200857A | 1 mg 5 mg | ¥2426.00 ¥7017.00 | 5 | |
Desarrollado inicialmente como antipsicótico, se ha demostrado que inhibe la PLCδ1 entre sus efectos farmacológicos. | ||||||
Miltefosine | 58066-85-6 | sc-203135 | 50 mg | ¥891.00 | 8 | |
Médicament à base d'alkylphosphocholine utilisé dans le traitement de la leishmaniose et dont il a été démontré qu'il inhibait la PLC, entre autres cibles. | ||||||