PlGF Inhibidores

Los inhibidores comunes del PlGF incluyen, entre otros, sunitinib, base libre CAS 557795-19-4, sorafenib CAS 284461-73-0, curcumina CAS 458-37-7, talidomida CAS 50-35-1 y sulindac CAS 38194-50-2.

Los inhibidores del factor de crecimiento placentario (PlGF) representan una clase de compuestos químicos diseñados para dirigir y modular la actividad del PlGF, una proteína específica implicada en la angiogénesis, o formación de nuevos vasos sanguíneos. El PlGF es un miembro de la familia del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF), que desempeña un papel crucial en la regulación del desarrollo y mantenimiento de los vasos sanguíneos. En particular, el PlGF se expresa principalmente durante el embarazo y participa en el crecimiento y desarrollo de la placenta. Sin embargo, más allá de su papel fisiológico en el embarazo, el PlGF se ha visto implicado en diversos procesos patológicos, como el cáncer y ciertas afecciones inflamatorias.

Los inhibidores del PlGF suelen actuar uniéndose al PlGF y bloqueando sus interacciones con sus receptores, como el VEGFR-1 (receptor-1 del factor de crecimiento endotelial vascular). Al hacerlo, estos inhibidores pueden interrumpir las vías de señalización que promueven la angiogénesis y el crecimiento de nuevos vasos sanguíneos. Este mecanismo de acción convierte a los inhibidores del PlGF en una estrategia para controlar la angiogénesis patológica, que es un rasgo distintivo de varias enfermedades, como el cáncer, la degeneración macular asociada a la edad (DMAE) y ciertos trastornos inflamatorios. El desarrollo de inhibidores del PlGF ha sido objeto de continuas investigaciones en el campo de la biología molecular y el descubrimiento de fármacos, con el fin de dilucidar sus mecanismos de acción precisos y evaluar sus aplicaciones.