La clase química de los inhibidores de la Plexina-B2 engloba un grupo de compuestos que pueden modular la actividad de la Plexina-B2, un receptor que media las respuestas celulares a las semaforinas. Estas respuestas son vitales para diversos procesos fisiológicos, como la migración, el crecimiento y la diferenciación celular. Dado que la Plexina-B2 funciona como parte de una compleja red de vías de señalización, los compuestos enumerados anteriormente no inhiben la Plexina-B2 directamente, sino que influyen en su actividad alterando la dinámica de su entorno de señalización. Estos inhibidores se dirigen a diferentes componentes de las vías de señalización asociadas a la Plexina-B2, como los receptores tirosina quinasa, MAPK, PI3K, Rac1, CDC42 y ROCK. Mediante la modulación de estos componentes, las sustancias químicas pueden afectar a los eventos de señalización descendentes en los que está implicada la Plexina-B2, influyendo en última instancia en los resultados celulares que normalmente están regulados por la actividad de la Plexina-B2.
Cada compuesto de la lista funciona interfiriendo con moléculas o vías de señalización específicas que se encuentran aguas arriba o aguas abajo de la Plexina-B2. Este método indirecto de inhibición permite modular la actividad de la Plexina-B2 sin unirse directamente al propio receptor. Los inhibidores actúan impidiendo la activación de las moléculas de señalización que normalmente interactuarían con la Plexina-B2 o bloqueando los efectos secundarios de la señalización de la Plexina-B2. Por ejemplo, los compuestos que inhiben las quinasas en las vías en las que influye la Plexina-B2 pueden alterar la capacidad del receptor para mediar cambios en el citoesqueleto o influir en la expresión génica. Al alterar varios puntos de la red de señalización en la que opera Plexina-B2, estas sustancias químicas ejercen control sobre el repertorio funcional del receptor. Este control es crucial para comprender los diversos papeles de la Plexina-B2 en la señalización celular y para la modulación potencial de su actividad en sistemas biológicos complejos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2302.00 | 19 | |
Inhibe la vía de señalización Hedgehog, que se sabe que interactúa con las vías mediadas por Plexin-B2, alterando así potencialmente los resultados funcionales de la actividad de Plexin-B2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Un inhibidor de la fosfatidilinositol 3-quinasa (PI3K), que puede alterar la señalización descendente de la Plexina-B2, ya que la PI3K está implicada en las cascadas de señalización de la Plexina. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥519.00 ¥1579.00 ¥7672.00 | 16 | |
Un inhibidor selectivo de la tirosina cinasa FGFR, puede afectar a los procesos celulares modulados por Plexin-B2, ya que la vía del FGFR puede interactuar con la señalización de Plexin. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Inhibe la JNK, que puede interactuar con las vías de señalización de la Plexina-B2, influyendo así en las respuestas celulares a la Plexina-B2. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Inhibe la p38 MAPK, afectando potencialmente a los procesos celulares mediados por la Plexina-B2, ya que se sabe que la p38 MAPK está implicada en la transducción de señales de la Plexina. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | ¥1670.00 ¥6735.00 | 75 | |
Interrumpe la activación de Rac1, interfiriendo potencialmente con la reorganización del citoesqueleto mediada por Plexin-B2. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | ¥1512.00 ¥5664.00 | 7 | |
Un inhibidor de CDC42, que posiblemente altere el papel de Plexin-B2 en la reorganización del citoesqueleto de actina y la migración celular, ya que CDC42 es un mediador crítico en estos procesos. | ||||||
2-undecyl-thiazolidine-4-carboxylic acid | 298186-80-8 | sc-220768 sc-220768A | 5 mg 10 mg | ¥970.00 ¥1839.00 | ||
Como inhibidor de la 5-lipoxigenasa, puede afectar al metabolismo del ácido araquidónico, lo que puede influir en el papel de la Plexina-B2 en la inflamación y las cascadas de señalización relacionadas. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Un inhibidor de la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK) que puede modular las vías de señalización de la Plexina-B2 implicadas en la motilidad y la morfología celulares. | ||||||