Los inhibidores de PLEKHN1 son una clase de compuestos químicos diseñados para disminuir específicamente la actividad biológica de la proteína PLEKHN1. Se sabe que la proteína PLEKHN1, codificada por el gen PLEKHN1, contiene un dominio de homología pleckstrin (PH), que interviene en diversos procesos intracelulares, como la transducción de señales y la dinámica del citoesqueleto. Los inhibidores dirigidos a PLEKHN1 interfieren en la función de la proteína impidiendo su interacción con otros componentes celulares, obstruyendo su unión a los fosfolípidos de las membranas celulares o reduciendo su estabilidad general o su expresión dentro de la célula. Esta inhibición podría lograrse a través de varios mecanismos, como la unión de estos compuestos al dominio PH u otras regiones críticas de la proteína que son esenciales para su correcto funcionamiento, o interfiriendo con la maquinaria de expresión génica para reducir la síntesis de PLEKHN1.
El desarrollo de inhibidores de PLEKHN1 requiere un conocimiento detallado de la estructura y función de la proteína PLEKHN1, así como de las vías y procesos en los que interviene. La investigación de los inhibidores de PLEKHN1 no sólo ampliaría el conocimiento del papel de PLEKHN1 dentro de la célula, sino que también contribuiría a una comprensión más amplia de las proteínas que contienen el dominio PH. El estudio de estos inhibidores permitiría comprender mejor la regulación de estas proteínas y las consecuencias celulares de su inhibición. Además, estos compuestos podrían ser útiles como sondas moleculares para diseccionar vías celulares complejas y estudiar la intrincada red de interacciones proteína-proteína y proteína-lípido que sustentan muchos aspectos de la biología celular. Al alterar la actividad de PLEKHN1, los investigadores podrían observar los cambios resultantes en el comportamiento celular, lo que permitiría dilucidar mejor la función de la proteína y su importancia en el contexto celular.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Un potente inhibidor de quinasas que puede inhibir una amplia gama de quinasas que fosforilan PLEKHN1, reduciendo así su capacidad para mediar en sus funciones normales de adhesión y señalización celular. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Un inhibidor específico de PI3K, que conduce a la reducción de la fosforilación de Akt, disminuyendo indirectamente el estado de fosforilación y la actividad de las proteínas que interactúan con PLEKHN1 en las vías de señalización. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR que puede disminuir indirectamente la fosforilación de dianas descendentes que pueden interactuar con PLEKHN1, disminuyendo así su papel funcional en los procesos celulares. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Un inhibidor de JNK que puede reducir la fosforilación de los factores de transcripción, que están potencialmente implicados en la expresión de proteínas que trabajan en concierto con PLEKHN1, reduciendo indirectamente su actividad. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Un inhibidor de la p38 MAPK, que al inhibir la p38 MAPK puede disminuir la actividad de las vías en las que PLEKHN1 actúa corriente abajo, disminuyendo así indirectamente su actividad funcional. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Un inhibidor de MEK que conduce a la reducción de la activación de ERK, afectando potencialmente a las proteínas que interactúan con PLEKHN1, disminuyendo así indirectamente su actividad funcional en la célula. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Un inhibidor de PI3K que puede disminuir la actividad de las proteínas corriente abajo que pueden interactuar con PLEKHN1, inhibiendo así indirectamente su papel funcional en las vías de señalización. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1162.00 ¥3306.00 ¥5246.00 | 15 | |
Un inhibidor de PKC que puede disminuir la fosforilación de sustratos relevantes para la función de PLEKHN1, disminuyendo así indirectamente su papel en la señalización y adhesión celular. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Un inhibidor de ROCK que puede provocar una disminución de la reorganización del citoesqueleto de actina, con el que puede interactuar PLEKHN1, inhibiendo así indirectamente su función en la morfología y motilidad celular. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | ¥1004.00 ¥2956.00 | 13 | |
Inhibidor de la cadena ligera de miosina quinasa (MLCK), que puede afectar a la dinámica del citoesqueleto y a las interacciones con PLEKHN1, inhibiendo así indirectamente su papel en la estructura y señalización celular. | ||||||