Date published: 2025-11-7

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PLEKHM2 Inhibidores

Los inhibidores comunes de PLEKHM2 incluyen, entre otros, Bafilomycin A1 CAS 88899-55-2, E-64 CAS 66701-25-5, NH125 CAS 278603-08-0, Reversine CAS 656820-32-5 y U 18666A CAS 3039-71-2.

Los inhibidores de PLEKHM2 son una clase de compuestos químicos que han despertado gran interés en el campo de la biología molecular y la investigación celular. PLEKHM2, abreviatura de Pleckstrin homology domain-containing family M member 2, es una proteína multifuncional que desempeña un papel crucial en el tráfico intracelular y en los procesos de autofagia dentro de las células. Estos inhibidores están diseñados específicamente para atacar e impedir la función de PLEKHM2, proporcionando así a los investigadores una valiosa herramienta para diseccionar los intrincados mecanismos que rigen el transporte vesicular y la autofagia.

A nivel molecular, los inhibidores de PLEKHM2 suelen ser pequeñas moléculas o compuestos que interactúan con regiones específicas de la proteína PLEKHM2, alterando sus funciones normales. La propia PLEKHM2 contiene varios dominios, entre ellos un dominio de homología Pleckstrin (PH), un dominio de unión a RAB7 y un dominio de espiral enrollada, todos ellos esenciales para sus funciones celulares. Los inhibidores de PLEKHM2 están diseñados para interferir con estos dominios, ya sea uniéndose a ellos directamente o modulando su actividad. Al hacerlo, estos inhibidores pueden obstaculizar las interacciones de PLEKHM2 con otros componentes celulares, provocando una alteración en el tráfico de vesículas y en las vías de autofagia. Los investigadores utilizan los inhibidores de PLEKHM2 como poderosas herramientas para desentrañar los entresijos de estos procesos, arrojando luz sobre los mecanismos celulares fundamentales y sus implicaciones en diversas condiciones fisiológicas y patológicas.

En resumen, los inhibidores de PLEKHM2 representan una clase importante de compuestos químicos utilizados en la investigación celular y molecular para investigar el papel de PLEKHM2 en el transporte intracelular y la autofagia. Estos inhibidores funcionan interrumpiendo dominios específicos dentro de la proteína PLEKHM2, influyendo en última instancia en los procesos celulares.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Bafilomycin A1

88899-55-2sc-201550
sc-201550A
sc-201550B
sc-201550C
100 µg
1 mg
5 mg
10 mg
¥1083.00
¥2821.00
¥8462.00
¥16111.00
280
(6)

Se une al complejo V-ATPasa, inhibiendo la acidificación lisosomal y la autofagia.

E-64

66701-25-5sc-201276
sc-201276A
sc-201276B
5 mg
25 mg
250 mg
¥3103.00
¥10470.00
¥17408.00
14
(0)

Actúa como inhibidor de la cisteína proteasa, perturbando potencialmente los procesos dependientes de Plekhm2.

NH125

278603-08-0sc-203037
5 mg
¥2110.00
1
(1)

Inhibe la actividad de la nucleósido difosfato cinasa, afectando potencialmente a la señalización mediada por Plekhm2.

Reversine

656820-32-5sc-203236
5 mg
¥2448.00
13
(1)

Suprime la actividad de la fosfatidilinositol 3-cinasa (PI3K), lo que podría afectar a la señalización de Plekhm2.

U 18666A

3039-71-2sc-203306
sc-203306A
10 mg
50 mg
¥1579.00
¥5641.00
2
(1)

Inhibe el transporte de colesterol, alterando potencialmente el papel de Plekhm2 en la homeostasis del colesterol.

SAR405

1523406-39-4sc-507416
1 mg
¥1410.00
(0)

Inhibe la quinasa de autofagia Vps34, que puede afectar indirectamente a los procesos de autofagia mediados por Plekhm2.

Manumycin A

52665-74-4sc-200857
sc-200857A
1 mg
5 mg
¥2426.00
¥7017.00
5
(1)

Bloquea la prenilación de la proteína Ras, afectando potencialmente a las vías mediadas por Ras en las que interviene Plekhm2.

Spautin-1

1262888-28-7sc-507306
10 mg
¥1862.00
(0)

Suprime la actividad deubiquitinasa de USP10 y USP13, afectando potencialmente a los procesos asociados a Plekhm2.

PIK-75, hydrochloride

372196-77-5sc-296089
sc-296089A
1 mg
5 mg
¥316.00
¥1376.00
(1)

Inhibe sélectivement l'isoforme PI3Kα, ce qui a un impact sur les voies de signalisation PI3K auxquelles Plekhm2 peut participer.

SB 202190

152121-30-7sc-202334
sc-202334A
sc-202334B
1 mg
5 mg
25 mg
¥338.00
¥1410.00
¥5020.00
45
(1)

Un inhibidor de la MAP quinasa p38 que podría afectar a la señalización de Plekhm2 a través de la vía p38.