PLEKHF2 Inhibidores
Inhibidores comunes de PLEKHF2 incluyen, pero no se limitan a Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Inhibidor de Autofagia, 3-MA CAS 5142-23-4, Bafilomycin A1 CAS 88899-55-2 y Propranolol CAS 525-66-6.
Los inhibidores de la familia F, miembro 2, que contiene dominios de homología de Pleckstrin (PLEKHF2) constituyen una clase de compuestos químicos diseñados para modular o suprimir la función de PLEKHF2, una proteína que desempeña papeles cruciales en la fusión temprana de endosomas y en la regulación de la sensibilidad celular a la apoptosis. Al dirigirse a esta proteína, estos inhibidores pretenden manipular procesos celulares esenciales, influyendo potencialmente en diversos resultados celulares.
Los compuestos clasificados en esta categoría presentan mecanismos muy diversos. Algunos inhiben vías que podrían estar estrechamente relacionadas con la función de PLEKHF2. Por ejemplo, los compuestos que inhiben la PI3K podrían alterar indirectamente el papel de la proteína en la fusión temprana de endosomas, dada la conocida asociación de la señalización PI3K con los procesos endosomales. Otros se dirigen a enzimas y vías relacionadas con la apoptosis, lo que a su vez podría afectar al papel de la proteína en la modulación de la sensibilidad a la apoptosis. La amplitud de esta categoría es indicativa de la compleja red de vías celulares en las que PLEKHF2 podría estar implicada, lo que subraya la importancia de una investigación exhaustiva para comprender los mecanismos exactos y las implicaciones de estos inhibidores.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin es un conocido inhibidor de PI3K. Dado que la señalización PI3K está asociada a la fusión de endosomas, la inhibición de PI3K podría afectar indirectamente al papel de PLEKHF2 en la fusión temprana de endosomas. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 inhibe la PI3K, por lo que podría influir en la participación de PLEKHF2 en la fusión de endosomas al interrumpir esta vía. | ||||||
Autophagy Inhibitor, 3-MA | 5142-23-4 | sc-205596 sc-205596A | 50 mg 500 mg | $56.00 $256.00 | 113 | |
Este compuesto es un inhibidor de PI3K de clase III, que puede alterar potencialmente la función de PLEKHF2 en la fusión endosomal. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
La bafilomycine A1 inhibe les H+-ATPases vacuolaires, influençant potentiellement le rôle de PLEKHF2 dans les processus endosomaux. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
Como betabloqueante, el propranolol podría alterar los procesos de apoptosis celular, afectando indirectamente al aumento de la sensibilidad a la apoptosis de PLEKHF2. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteína inhibe las tirosina quinasas, influyendo potencialmente en las vías celulares que implican a PLEKHF2. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 inhibe la vía MAPK, lo que puede influir indirectamente en las funciones de PLEKHF2. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Este compuesto inhibe la vía de señalización JNK, alterando potencialmente el papel de PLEKHF2 en la apoptosis celular. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Como inhibidor de p38 MAPK, SB203580 podría influir en vías relacionadas con la función de PLEKHF2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Al inhibir mTOR, la rapamicina podría afectar indirectamente al papel de PLEKHF2 en los procesos celulares. | ||||||