PLC β2 Inhibidores
Los inhibidores PLC β2 comunes incluyen, entre otros, ET-18-OCH3 CAS 77286-66-9, D609 CAS 83373-60-8, trisulfuro de dialilo CAS 2050-87-5, sulfato de neomicina CAS 1405-10-3 y ONO-RS-082 CAS 99754-06-0.
Los inhibidores de la PLC β2 comprenden un conjunto diverso de compuestos diseñados para modular específicamente la actividad de la fosfolipasa C (PLC) β2, arrojando luz sobre sus intrincadas funciones en las redes de señalización celular. Estos inhibidores pueden clasificarse a grandes rasgos en moduladores directos e indirectos, y ofrecen una visión única de los mecanismos reguladores que rigen la función de la PLC β2. Los inhibidores directos, como U73122, U73111 y ONO-RS-082, se dirigen a la actividad catalítica de la PLC β2, interrumpiendo la hidrólisis del fosfatidilinositol 4,5-bisfosfato (PIP2) y afectando a los eventos de señalización posteriores. Estos inhibidores proporcionan herramientas precisas para estudiar las funciones específicas de la isoforma PLC β2 en diversos procesos celulares, desentrañando las complejidades de sus cascadas de señalización.
Moduladores indirectos como la Edelfosina, el D609 y la Neomicina influyen en la PLC β2 a través de mecanismos alternativos. La edelfosina, un agente alterador de la membrana, modula indirectamente la PLC β2 afectando a la estructura de la membrana y a la composición lipídica. El D609 y su forma de sal clorhidrato (clorhidrato de D609), inhibidores de la fosfolipasa C específica de la fosfatidilcolina (PC-PLC), perturban el metabolismo lipídico, alterando indirectamente la actividad de la PLC β2. La neomicina, un antibiótico aminoglucósido, interactúa con la PIP2, influyendo indirectamente en la actividad de la PLC β2. Estos moduladores indirectos ofrecen diversos enfoques para diseccionar las complejas redes reguladoras que rigen las respuestas celulares mediadas por la PLC β2. Además, compuestos como el trisulfuro de dialilo, el RHC-80267, la oleoil etanolamida, el M-3M3FBS y el O-1602 proporcionan vías alternativas para estudiar la PLC β2. El trisulfuro de dialilo modula las vías de señalización redox, el RHC-80267 afecta a los niveles de diacilglicerol, la oleoiletanolamida interactúa con los receptores cannabinoides, y el M-3M3FBS y el O-1602 sirven como activadores con potencial aplicación en la manipulación experimental. En conclusión, esta clase química de inhibidores de PLC β2 ofrece un amplio conjunto de herramientas para los investigadores que buscan desentrañar las complejas funciones de PLC β2 en la señalización celular. La diversidad de mecanismos, que van desde la inhibición catalítica directa a la modulación indirecta a través de la perturbación de la membrana y el metabolismo de lípidos, proporciona una comprensión matizada de las redes reguladoras que rigen la función de PLC β2 en diversos contextos celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
ET-18-OCH3 | 77286-66-9 | sc-201021 sc-201021A sc-201021B sc-201021C sc-201021F | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 1 g | ¥1230.00 ¥4817.00 ¥9319.00 ¥17431.00 ¥41540.00 | 6 | |
La edelfosina, un agente perturbador de la membrana, modula indirectamente la PLC β2 al afectar a la estructura de la membrana y a la composición lipídica. Las alteraciones de las propiedades de la membrana influyen en la localización y la actividad de la PLC β2, lo que provoca cambios aguas abajo en las cascadas de señalización. | ||||||
D609 | 83373-60-8 | sc-201403 sc-201403A | 5 mg 25 mg | ¥2087.00 ¥6363.00 | 7 | |
El D609, un inhibidor de la fosfolipasa C específica de la fosfatidilcolina (PC-PLC), influye indirectamente en la PLC β2 al interrumpir la hidrólisis de la fosfatidilcolina. Esta interferencia en el metabolismo lipídico modula indirectamente la actividad de la PLC β2, lo que pone de manifiesto el potencial del D609 como inhibidor indirecto. Al dirigirse a las vías de señalización lipídica ascendentes, el D609 ofrece información sobre la intrincada interacción entre el metabolismo lipídico y las respuestas celulares mediadas por la PLC β2. | ||||||
Diallyl trisulfide | 2050-87-5 | sc-205645 sc-205645A | 100 mg 500 mg | ¥1771.00 ¥4479.00 | 3 | |
El trisulfuro de dialilo, un compuesto organosulfurado, influye indirectamente en la PLC β2 modulando las vías de señalización redox. A través de su impacto sobre el estado redox celular, el trisulfuro de dialilo altera indirectamente la actividad de la PLC β2, mostrando su potencial como modulador indirecto. La naturaleza redox-sensible de la PLC β2 hace que compuestos como el trisulfuro de dialilo sean valiosos para investigar las intrincadas conexiones entre la señalización redox y las respuestas celulares mediadas por la PLC β2. | ||||||
Neomycin sulfate | 1405-10-3 | sc-3573 sc-3573A | 1 g 5 g | ¥293.00 ¥384.00 | 20 | |
La neomicina, un antibiótico aminoglucósido, modula indirectamente la PLC β2 al interactuar con el fosfatidilinositol 4,5-bisfosfato (PIP2). A través de su unión al PIP2, la neomicina influye en la disponibilidad de sustrato para la PLC β2, afectando indirectamente a su actividad. Esta modulación indirecta proporciona un enfoque único para estudiar las intrincadas interacciones entre los componentes de membrana y la PLC β2, arrojando luz sobre los mecanismos reguladores que rigen las respuestas celulares mediadas por la PLC β2. | ||||||
ONO-RS-082 | 99754-06-0 | sc-201410 sc-201410A | 20 mg 100 mg | ¥914.00 ¥2538.00 | ||
El ONO-RS-082, un inhibidor selectivo de la PLC, se dirige directamente a la PLC β2 inhibiendo su actividad catalítica. Mediante la inhibición específica de la PLC β2, el ONO-RS-082 interrumpe la hidrólisis de PIP2, lo que conduce a un deterioro de los eventos de señalización corriente abajo. Esta inhibición directa pone de relieve que el ONO-RS-082 es una herramienta valiosa para investigar las funciones específicas de la isoforma PLC β2 en diversos procesos celulares, lo que permite comprender mejor las funciones precisas de la PLC β2 en las redes de señalización. | ||||||
Oleylethanolamide | 111-58-0 | sc-201400 sc-201400A | 10 mg 50 mg | ¥993.00 ¥2144.00 | 1 | |
La oleoyl-etanolamida, un compuesto relacionado con los endocannabinoides, influye indirectamente en la PLC β2 al interactuar con los receptores cannabinoides. A través de su interacción con estos receptores, la oleoyl etanolamida modula las vías de señalización descendentes que se cruzan con las cascadas mediadas por la PLC β2. | ||||||
m-3M3FBS | 200933-14-8 | sc-202217 sc-202217A | 10 mg 50 mg | ¥1557.00 ¥6972.00 | 10 | |
El M-3M3FBS, un activador potente y selectivo de la PLC β2, se incluye como compuesto herramienta para la manipulación experimental. Aunque su función principal es la de activador, su uso junto con inhibidores permite una modulación controlada de la actividad de la PLC β2. | ||||||
O-1602 | 317321-41-8 | sc-202745 sc-202745A | 1 mg 5 mg | ¥2302.00 ¥4603.00 | ||
El O-1602, un agonista sintético de los receptores cannabinoides, modula indirectamente la PLC β2 a través de la activación de los receptores cannabinoides. Al activar los receptores cannabinoides, el O-1602 influye en las vías de señalización descendentes que se cruzan con las cascadas mediadas por la PLC β2. Esta modulación indirecta ofrece una vía única para estudiar la interrelación entre la señalización cannabinoide y la PLC β2, proporcionando conocimientos sobre los intrincados mecanismos reguladores que rigen las respuestas celulares dependientes de la PLC β2. | ||||||