PLC β1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de PLC β1 incluyen, entre otros, Bisoprolol CAS 66722-44-9, 1-[4-(2-metoxietil)fenoxi]-3-propan-2-ilamino-propan-2-ol CAS 51384-51-1, (RS)-Atenolol CAS 29122-68-7, Carvedilol CAS 72956-09-3 y Nebivolol CAS 99200-09-6.
Los inhibidores de PLC β1 pertenecen a una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para atacar e inhibir la actividad de la fosfolipasa C beta 1 (PLC β1), una enzima esencial en las vías de transducción de señales celulares. Estos inhibidores son herramientas valiosas en el campo de la biología molecular y la farmacología por su capacidad para modular las cascadas de señalización intracelular. La PLC β1 es un miembro de la familia de enzimas fosfolipasa C (PLC), que desempeña un papel fundamental en la regulación de diversos procesos celulares catalizando la hidrólisis del fosfatidilinositol 4,5-bisfosfato (PIP2) en dos mensajeros secundarios, el inositol trisfosfato (IP3) y el diacilglicerol (DAG). Estos mensajeros secundarios, a su vez, desencadenan una cascada de acontecimientos intracelulares, incluyendo la liberación de iones de calcio de los almacenes intracelulares y la activación de la proteína quinasa C (PKC). La PLC β1 es especialmente abundante en los tejidos neuronales, donde participa en la señalización de neurotransmisores, y en diversas células inmunitarias, donde contribuye a la modulación de la respuesta inmunitaria.
Los inhibidores de PLC β1 están diseñados para interferir con la actividad enzimática de PLC β1, interrumpiendo así las vías de señalización descendentes. Normalmente se dirigen al dominio catalítico de PLC β1, impidiendo que escinda PIP2 y, en consecuencia, reduciendo la producción de IP3 y DAG. Los investigadores utilizan estos inhibidores en el laboratorio para dilucidar el papel de la PLC β1 en diversos procesos celulares, estudiando las consecuencias de su inhibición sobre los niveles de calcio intracelular, la activación de la PKC y la expresión génica posterior. Al comprender los intrincados mecanismos regulados por la PLC β1, los científicos adquieren conocimientos sobre los acontecimientos moleculares subyacentes que rigen la fisiología y la fisiopatología celular, allanando el camino para futuras aplicaciones en el desarrollo de fármacos y el tratamiento de enfermedades.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bisoprolol | 66722-44-9 | sc-278792 | 25 mg | ¥2302.00 | ||
El bisoprolol es un bloqueante selectivo de los receptores β1-adrenérgicos. Inhibe de forma competitiva la unión de las catecolaminas a los receptores β1, reduciendo la frecuencia cardiaca y la contractilidad. | ||||||
1-[4-(2-methoxyethyl)phenoxy]-3-propan-2-ylamino-propan-2-ol | 51384-51-1 | sc-264643 | 2.5 g | ¥1151.00 | ||
El metoprolol es un antagonista selectivo del receptor β1-adrenérgico. Bloquea los efectos de las catecolaminas en los receptores β1 del corazón, reduciendo la frecuencia cardiaca y la presión arterial, lo que lo hace eficaz para diversas afecciones cardiovasculares. | ||||||
(RS)-Atenolol | 29122-68-7 | sc-204895 sc-204895A | 1 g 10 g | ¥869.00 ¥4603.00 | 1 | |
El atenolol bloquea selectivamente los receptores β1-adrenérgicos del corazón, reduciendo la frecuencia cardiaca y la contractilidad miocárdica. Este mecanismo se utiliza para la hipertensión, la angina de pecho y las arritmias. | ||||||
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | ¥1376.00 ¥2651.00 ¥5867.00 ¥11045.00 ¥16923.00 | 2 | |
El carvedilol es un β-bloqueante no selectivo con propiedades adicionales de bloqueo del receptor α1-adrenérgico. Reduce la carga de trabajo cardiaco disminuyendo la frecuencia cardiaca y la contractilidad, se utiliza para la insuficiencia cardiaca y la hipertensión. | ||||||
Nebivolol | 99200-09-6 | sc-279910 | 100 mg | ¥9059.00 | 1 | |
El nebivolol es un antagonista de los receptores β1-adrenérgicos con propiedades vasodilatadoras. Disminuye la frecuencia cardiaca y la presión arterial al bloquear los receptores β1, ayudando en la hipertensión y la insuficiencia cardiaca. | ||||||
Esmolol | 81147-92-4 | sc-279019B sc-279019A sc-279019 | 50 mg 100 mg 500 mg | ¥1128.00 ¥1692.00 ¥7333.00 | 1 | |
El esmolol es un antagonista selectivo del receptor β1-adrenérgico de acción corta. Disminuye rápidamente la frecuencia cardiaca y la contractilidad, por lo que resulta útil para controlar la frecuencia cardiaca en situaciones agudas como las arritmias. | ||||||
Arotinolol | 68377-92-4 | sc-481597 | 100 mg | ¥4287.00 | ||
El arotinolol es un antagonista de los receptores β1-adrenérgicos con propiedades de bloqueo α1. Al bloquear los receptores β1, reduce la frecuencia cardiaca y la contractilidad, y su bloqueo α1 puede ayudar a disminuir la presión arterial. | ||||||
rac Bopindolol | 62658-63-3 | sc-503926 | 5 mg | ¥4287.00 | ||
El bopindolol es un antagonista no selectivo de los receptores β-adrenérgicos. Inhibe tanto los receptores β1 como los β2, reduciendo la frecuencia cardiaca y la contractilidad miocárdica, útil en diversos trastornos cardiovasculares. | ||||||
rac Practolol | 6673-35-4 | sc-476329 | 100 mg | ¥4287.00 | ||
El Practolol es un β-bloqueante no selectivo. Inhibe de forma competitiva los receptores β1 y β2, reduciendo la frecuencia cardíaca y la contractilidad, y se utiliza principalmente para tratar enfermedades como la hipertensión y la angina de pecho. | ||||||
Pindolol | 13523-86-9 | sc-204847 sc-204847A | 100 mg 1 g | ¥2189.00 ¥8574.00 | ||
El pindolol es un antagonista no selectivo de los receptores β-adrenérgicos con actividad agonista parcial. Bloquea de forma competitiva los receptores β1 y β2, reduciendo la frecuencia cardiaca y la contractilidad al tiempo que tiene cierta actividad intrínseca. | ||||||