PLAGL2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de PLAGL2 incluyen, pero no se limitan a SB 431542 CAS 301836-41-9, LY 364947 CAS 396129-53-6, GW788388 CAS 452342-67-5, TGF-β RI Kinase Inhibitor V CAS 627536-09-8 y A 83-01 CAS 909910-43-6.
Los inhibidores químicos de PLAGL2 abarcan una serie de compuestos dirigidos a la vía de señalización del TGF-beta, que es fundamental para las actividades de regulación transcripcional de PLAGL2. SB-431542, LY364947, GW788388, SD-208, A-83-01 y LY2157299 son inhibidores que se unen específicamente a los receptores TGF-beta tipo I ALK4, ALK5 y ALK7. Su acción inhibidora disminuye la fosforilación de SMAD2/3, un paso crítico para la posterior activación de factores de transcripción que interactúan directamente con PLAGL2. En esencia, estas sustancias químicas interrumpen la señal inicial que normalmente conduciría a la activación de la actividad transcripcional de PLAGL2. Los compuestos como RepSox también inhiben ALK5, asegurando que la vía de TGF-beta esté suficientemente suprimida para prevenir los efectos descendentes que culminarían en la actividad de PLAGL2.
Más adelante en el espectro de los inhibidores de PLAGL2 se encuentran sustancias químicas que actúan sobre vías de señalización que se entrecruzan. LDN-193189 y DMH1, por ejemplo, se dirigen a los receptores ALK2 y ALK3 de la vía de la proteína morfogenética ósea (BMP), que tiene una importante interacción con la señalización del TGF-beta. Al inhibir estos receptores, mitigan indirectamente la influencia del TGF-beta sobre PLAGL2, reduciendo su influencia transcripcional. El EW-7197 también se incluye en este grupo, funcionando por mecanismos similares para inhibir los procesos de señalización descendentes que normalmente potenciarían el papel de PLAGL2 en la regulación génica. Estas sustancias químicas garantizan colectivamente que la transducción de señales normalmente responsable de activar la actividad transcripcional de PLAGL2 se interrumpe, lo que conduce a su inhibición funcional. Al dirigirse a estos nodos específicos dentro de las vías del TGF-beta y BMP que interactúan con PLAGL2, estos inhibidores son eficaces para reducir la influencia reguladora de PLAGL2 sobre la expresión génica.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
Inhibe la vía TGF-beta en la que participa PLAGL2 al inhibir específicamente los receptores TGF-beta tipo I ALK4, ALK5 y ALK7, lo que conduce a una menor fosforilación de SMAD2/3 y, por tanto, a una reducción de la activación transcripcional mediada por PLAGL2. | ||||||
LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | ¥1185.00 ¥1726.00 | 4 | |
Actúa como inhibidor selectivo del receptor ALK5 del TGF-beta tipo I, inhibiendo así la fosforilación de SMAD2/3. Como PLAGL2 funciona corriente abajo de la vía del TGF-beta, esta inhibición reduciría los efectos mediados por PLAGL2. | ||||||
GW788388 | 452342-67-5 | sc-363544 sc-363544A | 5 mg 25 mg | ¥1072.00 ¥4332.00 | ||
Es un potente inhibidor de los receptores del TGF-beta ALK5 y ALK4, lo que suprimiría la señalización descendente, incluida la fosforilación de SMAD2/3, inhibiendo en consecuencia la actividad transcripcional regulada por PLAGL2. | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor V | 627536-09-8 | sc-203294 | 2 mg | ¥970.00 | 3 | |
Inhibidor selectivo del receptor 1 del TGF-beta (ALK5), que bloquea la vía TGF-beta/SMAD, lo que conduce a una reducción de la actividad transcripcional mediada por SMAD2/3 en la que interviene PLAGL2. | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | ¥2234.00 ¥4889.00 | 16 | |
Inhibe específicamente ALK5, ALK4 y ALK7, reduciendo la activación de SMAD2/3. Dado que PLAGL2 funciona aguas abajo de esta vía, se inhibiría su señalización y las consiguientes actividades transcripcionales. | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | ¥2708.00 | ||
Bloquea ALK2 y ALK3, que forman parte de la vía BMP que se cruza con la señalización TGF-beta, inhibiendo así indirectamente la actividad PLAGL2, que está modulada por las entradas de la vía TGF-beta. | ||||||
DMH-1 | 1206711-16-1 | sc-361171 sc-361171B sc-361171A sc-361171C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | ¥2358.00 ¥3520.00 ¥6995.00 ¥11575.00 | 2 | |
Inhibe ALK2, lo que conduce a una disminución de la señalización BMP que afecta indirectamente a la vía TGF-beta y, por lo tanto, inhibe la actividad PLAGL2 que está modulada por la señalización de la vía BMP/TGF-beta. | ||||||
LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | ¥2358.00 ¥3971.00 | 3 | |
Se dirige a la quinasa receptora del TGF-beta, en particular ALK5, lo que provoca una alteración de la señalización descendente de la que forma parte PLAGL2, inhibiendo así sus funciones de regulación transcripcional. | ||||||
ALK5 Inhibitor II | 446859-33-2 | sc-221234 sc-221234A sc-221234B sc-221234C sc-221234D sc-221234E sc-221234F | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥846.00 ¥1692.00 ¥2426.00 ¥7333.00 ¥13809.00 ¥48467.00 ¥88203.00 | 8 | |
Inhibe ALK5, lo que conduce a la supresión de la vía de señalización TGF-beta, que se sabe que se cruza con la regulación transcripcional por PLAGL2, lo que resulta en su inhibición funcional. | ||||||
EW-7197 | 1352608-82-2 | sc-507465 | 5 mg | ¥3892.00 | ||
Un inhibidor de ALK5 que reduce eficazmente la fosforilación de SMAD2/3 inducida por TGF-beta, inhibiendo así la actividad transcripcional descendente en la que PLAGL2 participa en la regulación génica. | ||||||