Los inhibidores de la RNasa placentaria representan una fascinante clase de compuestos implicados principalmente en la modulación de la actividad de la ribonucleasa (RNasa) dirigiéndose al inhibidor de la RNasa placentaria (RI). El RI es una proteína grande, rica en leucina, que se encuentra en muchos tejidos, con la máxima expresión en la placenta. Esta proteína es crucial para mantener la integridad del ARN celular al unirse a las RNasas, enzimas que degradan las moléculas de ARN, e inhibir su actividad. Los inhibidores del inhibidor de la RNasa placentaria funcionan uniéndose a RI, impidiendo así que interactúe con las RNasas. Esta interacción conduce a una disminución de la capacidad del RI para proteger al ARN de la degradación enzimática, lo que resulta en un aumento de la actividad de las RNasas. Este mecanismo es significativo en el estudio del metabolismo del ARN y la regulación de la estabilidad del ARN dentro de las células.La investigación sobre los inhibidores de la RNasa placentaria ha arrojado luz sobre las propiedades estructurales y bioquímicas que rigen su interacción con RI. Estos inhibidores se diseñan normalmente para explotar los sitios de unión específicos y los cambios conformacionales de RI para lograr una alta afinidad y selectividad. Los estudios suelen emplear técnicas como la cristalografía de rayos X, la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN) y las simulaciones de dinámica molecular para dilucidar los mecanismos detallados de inhibición. La comprensión de las interacciones precisas a nivel molecular permite el diseño racional de inhibidores más eficaces. Además, la modulación de la actividad de las RNasas mediante estos inhibidores puede servir de valiosa herramienta en la investigación bioquímica, permitiendo a los científicos investigar la dinámica del recambio del ARN y el intrincado equilibrio entre la síntesis y la degradación del ARN en diversos procesos celulares. Este conocimiento detallado contribuye significativamente al campo más amplio de la biología del ARN y a la comprensión de los mecanismos de regulación postranscripcional.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
La actinomicina D se une al ADN, interfiriendo con la transcripción y la síntesis de ARN, inhibiendo así la producción del inhibidor de la RNasa placentaria. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | ¥733.00 ¥1117.00 ¥1579.00 | 85 | |
La mitomicina C entrecruza el ADN, inhibiendo la replicación del ADN y la transcripción, lo que puede alterar la síntesis del inhibidor de la RNasa placentaria. | ||||||
Bleomycin | 11056-06-7 | sc-507293 | 5 mg | ¥3046.00 | 5 | |
La bleomicina induce roturas de la cadena de ADN y daño oxidativo, inhibiendo la síntesis de ADN e interfiriendo potencialmente con la producción de inhibidores de la RNasa placentaria. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | ¥361.00 ¥1918.00 ¥4344.00 | 63 | |
El etopósido inhibe la topoisomerasa II, provocando roturas de la cadena de ADN e inhibiendo la transcripción, suprimiendo potencialmente la producción del inhibidor de la RNasa placentaria. | ||||||
Cyclophosphamide | 50-18-0 | sc-361165 sc-361165A sc-361165B sc-361165C | 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥857.00 ¥1613.00 ¥5291.00 ¥8744.00 | 18 | |
La ciclofosfamida se metaboliza en metabolitos alquilantes activos, que pueden entrecruzar el ADN e inhibir la transcripción, suprimiendo potencialmente la producción de inhibidores de la RNasa placentaria. | ||||||
Fludarabine | 21679-14-1 | sc-204755 sc-204755A | 5 mg 25 mg | ¥643.00 ¥2256.00 | 15 | |
La fludarabina inhibe la síntesis y reparación del ADN, interfiriendo potencialmente con la producción del inhibidor de la RNasa placentaria. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥406.00 ¥1681.00 | 11 | |
El 5-Fluorouracilo inhibe la timidilato sintasa, interrumpiendo la síntesis de ADN y suprimiendo potencialmente la producción del inhibidor de la RNasa placentaria. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | ¥857.00 ¥2437.00 | 101 | |
El cisplatino forma enlaces cruzados intra e interestrenzales del ADN, inhibiendo la replicación del ADN e interfiriendo potencialmente con la producción de inhibidores de la RNasa placentaria. | ||||||
Idarubicin | 58957-92-9 | sc-507346 | 10 mg | ¥2031.00 | ||
La idarubicina se intercala en el ADN, inhibiendo la replicación del ADN y la transcripción, suprimiendo potencialmente la producción del inhibidor de la RNasa placentaria. | ||||||