Los inhibidores del lactógeno placentario Iα son una clase especializada de compuestos químicos que actúan suprimiendo la actividad del lactógeno placentario Iα, una hormona que se expresa predominantemente en la placenta. El lactógeno placentario Iα desempeña un papel crucial en la modulación de diversas funciones fisiológicas relacionadas con el metabolismo energético y la regulación del crecimiento durante el embarazo. Influye principalmente en procesos como el metabolismo de la glucosa y los lípidos, y su actividad contribuye a la transferencia eficaz de nutrientes entre la madre y el feto. La inhibición del lactógeno placentario Iα puede alterar las vías metabólicas, reduciendo la capacidad de la hormona para promover determinados efectos metabólicos y de crecimiento. Los compuestos que funcionan como inhibidores de esta hormona se dirigen a sus sitios de unión o interfieren en su biosíntesis, alterando sus vías de señalización. Los mecanismos moleculares específicos a través de los cuales estos inhibidores ejercen su efecto pueden variar, desde el antagonismo directo a nivel del receptor hasta la interferencia con modificaciones transcripcionales o postraduccionales. A nivel molecular, los inhibidores del lactógeno placentario Iα suelen mostrar especificidad hacia dominios estructurales clave de la hormona o sus receptores, lo que garantiza que alteren la función normal de la hormona sin afectar significativamente a otros sistemas fisiológicos. Esta especificidad es vital para estudiar el papel preciso de la hormona en diversos procesos metabólicos y de desarrollo. Estos inhibidores pueden proceder tanto de fuentes sintéticas como naturales, y sus estructuras suelen consistir en complejos entramados moleculares diseñados para interactuar con los sitios activos de la hormona o sus efectores posteriores. El estudio de estos inhibidores ha profundizado en el conocimiento de los mecanismos reguladores de las hormonas placentarias y ha aportado valiosos datos sobre la intrincada red de señales endocrinas que rigen el desarrollo fetal y la adaptación materna durante el embarazo. Los investigadores de los campos de la bioquímica y la biología molecular se centran a menudo en caracterizar los perfiles de interacción, las afinidades de unión y las potencias inhibitorias de estos compuestos para obtener más información sobre la dinámica molecular del lactógeno placentario Iα.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Hydrocortisone | 50-23-7 | sc-300810 | 5 g | ¥1128.00 | 6 | |
La hidrocortisona puede regular a la baja la expresión de PL Iα al proporcionar una retroalimentación negativa al eje hipotalámico-hipofisario, reduciendo la producción hormonal placentaria. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | ¥857.00 ¥925.00 ¥4140.00 | 36 | |
La dexametasona podría disminuir la transcripción de PL Iα al unirse a los receptores de glucocorticoides, lo que provocaría alteraciones en los perfiles de expresión génica dentro de la placenta. | ||||||
Ellagic Acid, Dihydrate | 476-66-4 | sc-202598 sc-202598A sc-202598B sc-202598C | 500 mg 5 g 25 g 100 g | ¥643.00 ¥1049.00 ¥2708.00 ¥8044.00 | 8 | |
El ácido elágico puede inhibir la expresión de PL Iα al interactuar con el ADN y alterar la maquinaria transcripcional, lo que conduce a la supresión de la actividad génica. | ||||||
Diethylstilbestrol | 56-53-1 | sc-204720 sc-204720A sc-204720B sc-204720C sc-204720D | 1 g 5 g 25 g 50 g 100 g | ¥790.00 ¥3170.00 ¥6047.00 ¥12139.00 ¥24166.00 | 3 | |
El dietilestilbestrol podría disminuir la expresión de PL Iα al competir con los estrógenos naturales por los sitios receptores, lo que llevaría a una expresión génica alterada mediada por receptores de estrógenos. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
El galato de epigalocatequina puede suprimir la expresión de PL Iα mediante la inhibición de vías específicas de cinasas implicadas en el crecimiento y la diferenciación celular en los tejidos placentarios. | ||||||
Bisphenol A | 80-05-7 | sc-391751 sc-391751A | 100 mg 10 g | ¥3385.00 ¥5528.00 | 5 | |
El bisfenol A puede disminuir la expresión de PL Iα al imitar la estructura de los estrógenos fisiológicos, lo que conduce a la interrupción de las vías normales de señalización endocrina. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1038.00 ¥2358.00 | 33 | |
El metotrexato podría inhibir la expresión de PL Iα al impedir la síntesis de purinas y pirimidinas, que son esenciales para la replicación del ADN y la división celular en la placenta. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
El ácido retinoico puede regular a la baja la expresión de PL Iα uniéndose a los receptores de ácido retinoico, que pueden alterar la transcripción de genes en el desarrollo placentario. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
La genisteína puede inhibir la expresión de PL Iα al actuar como un inhibidor de la tirosina quinasa, alterando así los procesos de transducción de señales que controlan la expresión génica en la placenta. | ||||||
Lead | 7439-92-1 | sc-250236 | 2 kg | ¥1151.00 | ||
El plomo puede reducir la expresión del gen PL Iα al inhibir las enzimas implicadas en la vía del hemo, que es crucial para el transporte de oxígeno y el metabolismo energético en las células placentarias. | ||||||