PL-5283 Inhibidores
Los inhibidores comunes de PL-5283 incluyen, entre otros, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 y U-0126 CAS 109511-58-2.
Los inhibidores PL-5283 pertenecen a una clase específica de compuestos químicos que interactúan con vías moleculares específicas, mostrando un alto grado de selectividad y especificidad. La designación "PL-5283" suele referirse a un identificador único dentro de una serie química, lo que apunta a un enfoque estructurado del desarrollo y la clasificación de compuestos. Estos inhibidores se caracterizan por su capacidad de modular los procesos bioquímicos mediante interacciones de unión, a menudo con proteínas o enzimas que desempeñan papeles cruciales dentro de los mecanismos celulares. La naturaleza de estas interacciones implica la complementariedad estérica y electrónica entre el inhibidor y su diana, lo que puede dar lugar a la alteración de la actividad de la diana. La estructura química de los inhibidores PL-5283 suele ser compleja, y presenta un andamiaje central que ancla grupos funcionales clave, permitiendo la interacción precisa con los sitios activos o alostéricos de sus dianas.
Desde el punto de vista de la química sintética, la creación de inhibidores de PL-5283 suele implicar una síntesis orgánica en varias etapas, utilizando principios de la química médica para optimizar la interacción con la diana biológica. El proceso de optimización puede incluir la modificación de los sustituyentes para mejorar la afinidad de unión, aumentar la estabilidad química o mejorar la selectividad, garantizando unos efectos mínimos fuera de la diana. Las propiedades fisicoquímicas de estos inhibidores, como la solubilidad, la permeabilidad y la estabilidad metabólica, se ajustan para lograr el perfil deseado. La especificidad de los inhibidores PL-5283 también es el resultado de los rigurosos estudios de relación estructura-actividad (SAR) que guían su desarrollo. Gracias a estos métodos, se dilucida la estructura tridimensional de los inhibidores del PL-5283, lo que permite comprender mejor su interacción a nivel molecular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). El PL-5283, si es una diana descendente de la vía PI3K/Akt, experimentaría una fosforilación reducida y una inactivación posterior debido a la inhibición de la PI3K por la Wortmannina. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es otro inhibidor de la PI3K, que podría conducir a una menor activación de la vía descendente Akt. La inhibición de esta vía daría lugar a una disminución de la actividad del PL-5283 si está regulado por la señalización mediada por Akt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la vía de la diana de rapamicina en mamíferos (mTOR), que es un efector descendente de la señalización PI3K/Akt. Si la PL-5283 es una proteína sintetizada en respuesta a la activación de la mTOR, la rapamicina disminuiría indirectamente su función al inhibir la mTOR. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa activada por mitógenos (MEK), que actúa corriente arriba de las cinasas reguladas por señales extracelulares (ERK1/2). La inhibición de la MEK podría conducir a una menor activación del PL-5283 mediada por la ERK1/2 si forma parte de la vía MAPK/ERK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor selectivo tanto de la MEK1 como de la MEK2. Al igual que el PD98059, impediría la activación de ERK1/2 y la subsiguiente activación del PL-5283 si éste depende de la vía de señalización MAPK/ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor selectivo de la p38 MAP quinasa. Si la actividad de PL-5283 está modulada por la fosforilación dependiente de p38 MAPK, este compuesto provocaría su inhibición funcional. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que puede regular diversos procesos celulares. Si el PL-5283 es un sustrato de la JNK o está regulado por la señalización JNK, el SP600125 inhibiría indirectamente su función. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma que puede impedir la degradación de IκB, inhibiendo así la vía del factor nuclear kappa-cadena luminosa potenciador de las células B activadas (NF-κB). Si el PL-5283 está regulado por el NF-κB, el bortezomib provocaría una disminución de su actividad. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de la cinasa de la familia Src. Si las quinasas Src están implicadas en la activación del PL-5283, el dasatinib provocaría una disminución de su actividad funcional a través de la inhibición de estas quinasas aguas arriba. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
El imatinib inhibe ciertas tirosina quinasas, como Abl, PDGFR y c-Kit. Si el PL-5283 es activado por una de estas quinasas o su señalización descendente, el imatinib conduciría a su inhibición funcional. | ||||||