Los inhibidores de PKR2, abreviatura de inhibidores del receptor 2 de la procinetina, representan una clase de pequeñas moléculas y péptidos diseñados para modular la actividad del receptor 2 de la procinetina (PKR2). El PKR2 es un receptor acoplado a proteína G (GPCR) que se encuentra principalmente en el sistema nervioso central, sobre todo en regiones implicadas en la regulación de la función reproductora y los ritmos circadianos. La función principal de PKR2 es responder a su ligando endógeno, la kisspeptina, un neuropéptido que desempeña un papel fundamental en la regulación de la liberación de la hormona liberadora de gonadotropina (GnRH). La GnRH, a su vez, gobierna la secreción de la hormona luteinizante (LH) y la hormona foliculoestimulante (FSH), que son hormonas clave implicadas en el control de los procesos reproductivos.
Los inhibidores de la PKR2 funcionan interfiriendo en la vía de señalización normal iniciada por la unión de la kisspeptina a la PKR2. Estos inhibidores pueden ejercer sus efectos a través de varios mecanismos, incluido el antagonismo competitivo, en el que compiten con la kisspeptina por unirse a la PKR2, impidiendo así la activación del receptor. Otros inhibidores pueden actuar modulando las cascadas de señalización posteriores iniciadas por la activación de PKR2. Al interrumpir esta señalización, los inhibidores de la PKR2 regulan eficazmente la liberación de GnRH, influyendo en última instancia en el intrincado equilibrio de las hormonas reproductivas sin afectar a otros procesos fisiológicos. Es importante señalar que el desarrollo y el estudio de los inhibidores de la PKR2 tienen su origen principalmente en la investigación destinada a comprender los mecanismos fundamentales que rigen el eje reproductivo y los ritmos circadianos.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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PHTPP | 805239-56-9 | sc-204191 sc-204191A sc-204191B sc-204191C | 10 mg 50 mg 100 mg 20 mg | ¥2132.00 ¥8992.00 ¥13809.00 ¥4028.00 | 25 | |
El PHTPP es un antagonista selectivo de PKR2 que compite con la kisspeptina por la unión al receptor, bloqueando la activación de PKR2 e impidiendo la liberación de GnRH. | ||||||