Los inhibidores de PKC λ/ι comprenden una clase distintiva de compuestos conocidos por su interacción específica con las isoformas λ y ι de la proteína cinasa C (PKC). Estas isoformas, pertenecientes al subgrupo atípico de enzimas PKC, desempeñan papeles vitales en la proliferación celular, la apoptosis y la diferenciación, y rigen la adhesión celular, la polaridad y la dinámica del citoesqueleto. El desarrollo de inhibidores dirigidos a estas isoformas ha permitido a los investigadores manipular complejas vías de señalización intracelular que orquestan una amplia gama de comportamientos celulares. Caracterizados por su capacidad de unirse selectivamente al sitio ATP de la PKC λ/ι, estos inhibidores obstruyen eficazmente la unión al ATP, interrumpiendo así la fosforilación de las proteínas diana. En particular, su especificidad los distingue, ya que afectan principalmente a las isoformas λ/ι, distinguiéndose de otras variaciones de la PKC. Esta inhibición desencadena cambios en la polaridad celular, reordenamientos en la estructura del citoesqueleto y alteraciones en la dinámica de adhesión. En consecuencia, estos cambios influyen en procesos como la migración celular, la arquitectura tisular y los comportamientos invasivos. Al profundizar en las funciones de las isoformas λ/ι de la PKC, estos inhibidores aportan valiosos conocimientos sobre procesos celulares fundamentales.
En resumen, los inhibidores λ/ι de la PKC ofrecen una vía especializada para influir en las isoformas λ y ι atípicas de la PKC. Mediante su interferencia selectiva con la unión al ATP, provocan modificaciones significativas en funciones celulares esenciales como la polaridad y la adhesión. Esto, a su vez, arroja luz sobre intrincadas vías de señalización celular, allanando potencialmente el camino a nuevas estrategias para manipular diversos comportamientos celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sotrastaurin | 425637-18-9 | sc-474229 sc-474229A | 5 mg 10 mg | ¥3385.00 ¥6092.00 | ||
Pequeña molécula inhibidora de varias isoformas de PKC, incluida la PKC λ/ι. | ||||||
(−)-Indolactam V | 90365-57-4 | sc-202182 sc-202182A | 300 µg 1 mg | ¥1941.00 ¥3870.00 | 1 | |
Compuesto natural de la planta Calophyllum inophyllum. Inhibe selectivamente la PKC λ/ι y está siendo investigado como agente anticancerígeno. | ||||||
Enzastaurin | 170364-57-5 | sc-364488 sc-364488A sc-364488B | 10 mg 50 mg 200 mg | ¥2866.00 ¥6769.00 ¥19033.00 | 3 | |
Se dirige específicamente a PKC β y PKC λ/ι. | ||||||
PKC-412 | 120685-11-2 | sc-200691 sc-200691A | 1 mg 5 mg | ¥575.00 ¥1264.00 | 10 | |
Aunque principalmente es un inhibidor multicinasa, también actúa sobre la PKC λ/ι. Aprobado para la leucemia mieloide aguda y la mastocitosis sistémica. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | ¥2516.00 | 8 | |
Inhibe las PKC clásicas y nuevas, incluida la PKC λ/ι. Se utiliza en investigación para estudiar las funciones de las isoformas PKC. | ||||||
CCT128930 | 885499-61-6 | sc-364459 sc-364459A | 5 mg 10 mg | ¥1726.00 ¥3227.00 | 2 | |
Inhibidor ATP-competitivo de múltiples isoformas PKC, incluyendo PKC λ/ι. Se está estudiando su potencial terapéutico contra el cáncer. | ||||||
DAPH-7 | 145915-60-2 | sc-200699 | 1 mg | ¥801.00 | 1 | |
Inhibidor selectivo de las PKC atípicas, incluida la PKC λ/ι. Investigado para promover la apoptosis de las células cancerosas y aumentar la sensibilidad a la radiación. | ||||||
OSU 03012 | 742112-33-0 | sc-364560 sc-364560A | 5 mg 25 mg | ¥1207.00 ¥3858.00 | 1 | |
Inhibe la PKC λ/ι, mostrándose prometedor para el glioblastoma y otros cánceres en estudios de investigación. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
Inhibidor de PKC de amplio espectro, incluida la PKC λ/ι. Utilizado para explorar las funciones de las isoformas PKC. | ||||||