PKC η Inhibidores
Los inhibidores comunes de PKC η incluyen, entre otros, Gö 6983 CAS 133053-19-7, Enzastaurina CAS 170364-57-5, Sotrastaurina CAS 425637-18-9, Estaurosporina CAS 62996-74-1 y Bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1.
Los inhibidores de la PKC η representan una clase de sustancias químicas que desempeñan un papel crucial en la modulación de la actividad de la proteína cinasa C eta (PKC η), miembro de la familia PKC de serina/treonina cinasas. Estos inhibidores actúan a través de diversos mecanismos, principalmente uniéndose directamente a la PKC η e inhibiendo su actividad cinasa. Un ejemplo destacado es el Gö 6983, que se dirige selectivamente a las isoformas de PKC, incluida la PKC η, al unirse al sitio de unión al ATP de la quinasa. Esta unión bloquea la activación de la PKC η y su participación en los eventos de señalización posteriores. Del mismo modo, la enzastaurina y la sotrastaurina actúan como inhibidores competitivos de ATP y se dirigen específicamente a la PKC η, interfiriendo así en su actividad cinasa. La estaurosporina, un inhibidor de proteína cinasa de amplio espectro, también inhibe eficazmente la PKC η al competir con el ATP por la unión al sitio activo de la cinasa. Por el contrario, la bisindolilmaleimida I y la bisindolilmaleimida V pertenecen a la familia de los inhibidores de la PKC y ejercen sus efectos inhibidores uniéndose directamente al sitio de unión al ATP de la PKC η, interfiriendo con su actividad cinasa. El Ro 31-8220 es otro potente inhibidor de la PKC que se dirige a la PKC η y a otras isoformas al competir con el ATP por su unión.
La queleritrina, un compuesto alcaloide natural, actúa como inhibidor de la PKC, incluida la PKC η, al unirse al dominio catalítico de la quinasa. Del mismo modo, la rottlerina, un compuesto polifenólico, inhibe selectivamente la PKC δ, pero también puede afectar a la PKC η al interactuar con el dominio regulador de la quinasa. El GF 109203X, un inhibidor de PKC de amplio espectro, actúa eficazmente sobre la PKC η al competir con el ATP por la unión al sitio activo de la quinasa. Estos inhibidores de PKC η sirven como valiosas herramientas para que los investigadores investiguen el papel de PKC η en diversos procesos celulares y vías de señalización. En general, los inhibidores de PKC η ofrecen valiosos conocimientos sobre los papeles funcionales de PKC η y su implicación en diversos procesos celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1162.00 ¥3306.00 ¥5246.00 | 15 | |
El Gö 6983 es un inhibidor selectivo de las isoformas de la PKC, incluida la PKC η. Se une al sitio de unión al ATP de la PKC, impidiendo su activación y la subsiguiente señalización descendente. El Gö 6983 inhibe eficazmente la actividad de la PKC η al dirigirse directamente a la quinasa. | ||||||
Enzastaurin | 170364-57-5 | sc-364488 sc-364488A sc-364488B | 10 mg 50 mg 200 mg | ¥2866.00 ¥6769.00 ¥19033.00 | 3 | |
La enzastaurina es una pequeña molécula inhibidora de la PKC β y la PKC η. Actúa uniéndose al bolsillo de unión al ATP de la PKC, inhibiendo así su actividad cinasa. Al dirigirse específicamente a la PKC η, la enzastaurina puede modular las vías de señalización mediadas por la PKC η. | ||||||
Sotrastaurin | 425637-18-9 | sc-474229 sc-474229A | 5 mg 10 mg | ¥3385.00 ¥6092.00 | ||
La sotrastaurina es un inhibidor ATP-competitivo de la PKC η. Interactúa con el sitio de unión al ATP de la PKC η, dando lugar a la inhibición de su actividad cinasa. Esta inhibición directa puede modular eficazmente las cascadas de señalización dependientes de la PKC η. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un inhibidor de la proteína cinasa de amplio espectro, incluida la PKC η. Compite con el ATP por la unión al sitio activo de la cinasa, lo que provoca la inhibición de la PKC η. La estaurosporina modula directamente la actividad de la PKC η. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I es un potente inhibidor de la PKC que se dirige a varias isoformas, incluida la PKC η. Al unirse al sitio de unión al ATP de la PKC η, inhibe directamente la actividad cinasa y las vías de señalización descendentes asociadas a la PKC η. | ||||||
Bisindolylmaleimide V | 113963-68-1 | sc-202080 sc-202080A | 1 mg 5 mg | ¥553.00 ¥1895.00 | 1 | |
La bisindolilmaleimida V es otro miembro de la familia de la bisindolilmaleimida de los inhibidores de la PKC. Se dirige a la PKC η y otras isoformas uniéndose al sitio de unión al ATP, inhibiendo eficazmente las vías de señalización mediadas por la PKC η. | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥2708.00 | 17 | |
El Ro 31-8220 es un potente inhibidor de la PKC que interactúa directamente con la PKC η y otras isoformas. Compite con el ATP por la unión al sitio activo de la quinasa, lo que conduce a la inhibición de la actividad quinasa de la PKC η. | ||||||
DAPH-7 | 145915-60-2 | sc-200699 | 1 mg | ¥801.00 | 1 | |
El DAPH-7 es un inhibidor selectivo de la PKC dirigido a la PKC η. Se une al bolsillo de unión al ATP de PKC η, inhibiendo su actividad quinasa e interfiriendo con los eventos de señalización dependientes de PKC η. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | ¥6092.00 | ||
La queleritrina es un compuesto alcaloide natural que actúa como inhibidor de la PKC, incluida la PKC η. Se une al dominio catalítico de la PKC η, impidiendo su activación y la señalización descendente. | ||||||
Rottlerin | 82-08-6 | sc-3550 sc-3550B sc-3550A sc-3550C sc-3550D sc-3550E | 10 mg 25 mg 50 mg 1 g 5 g 20 g | ¥925.00 ¥1839.00 ¥3339.00 ¥23128.00 ¥57651.00 ¥184235.00 | 51 | |
La rotlerina es un compuesto polifenólico que inhibe selectivamente la PKC δ, pero también puede afectar a otras isoformas de la PKC, incluida la PKC η. Interactúa con el dominio regulador de la PKC η, inhibiendo su actividad y modulando las vías dependientes de la PKC η. | ||||||