Los inhibidores de la PKC δ pertenecen a una clase de compuestos químicos diseñados para atacar y modular la actividad de la enzima proteína cinasa C delta (PKC δ). Esta enzima es un miembro de la familia de la proteína cinasa C (PKC), que desempeña un papel fundamental en los procesos de señalización celular, incluidos el crecimiento celular, la diferenciación y la apoptosis. La PKC δ interviene específicamente en la mediación de diversas respuestas celulares, incluidas las relacionadas con el estrés oxidativo, las respuestas inmunitarias y la supervivencia celular. Estos inhibidores son moléculas meticulosamente diseñadas para unirse selectivamente al sitio activo de la enzima PKC δ, impidiendo así su actividad enzimática. Al hacerlo, estos compuestos pueden influir en las vías de señalización descendentes y en los comportamientos celulares asociados a la función de la PKC δ.
Estructuralmente, los inhibidores de la PKC δ poseen a menudo características químicas distintas que les permiten interactuar específicamente con el sitio activo de la enzima. Este sitio activo es responsable de facilitar la transferencia de grupos fosfato del ATP a las proteínas sustrato, un proceso que es fundamental para la transmisión de señales celulares. La interacción de los inhibidores con el sitio activo interrumpe la cascada normal de fosforilación, lo que conduce a una cascada de efectos posteriores en los procesos celulares. Los investigadores y desarrolladores de fármacos han invertido grandes esfuerzos en el diseño de inhibidores de la PKC δ que presenten una elevada selectividad y potencia, con el objetivo de garantizar unos efectos fuera del objetivo mínimos y una modulación óptima de la actividad de la enzima. En conclusión, los inhibidores de la PKC δ constituyen una clase química que interviene estrechamente en la regulación de la actividad de la enzima proteína cinasa C delta. Estos compuestos están cuidadosamente diseñados para interactuar con el sitio activo de la enzima, con el objetivo de influir en las vías de señalización celular y las respuestas que están asociadas con la PKC δ.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Rottlerin | 82-08-6 | sc-3550 sc-3550B sc-3550A sc-3550C sc-3550D sc-3550E | 10 mg 25 mg 50 mg 1 g 5 g 20 g | ¥925.00 ¥1839.00 ¥3339.00 ¥23128.00 ¥57651.00 ¥184235.00 | 51 | |
La rotlerina inhibe la PKC δ uniéndose a su sitio de unión al ATP, impidiendo la fosforilación del sustrato y la señalización descendente. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1162.00 ¥3306.00 ¥5246.00 | 15 | |
El Gö 6983 es un inhibidor de la bisindolilmaleimida que actúa contra varias isoformas de la PKC, incluida la PKC δ, al competir con el ATP por la unión a la quinasa. | ||||||
5-(3-Chlorophenyl)-N-[4-morpholin-4-ymethyl)phenyl]furan-2-carboxamide | sc-501188 | 5 mg | ¥3385.00 | |||
El CID 2011756 inhibe selectivamente la PKC δ dirigiéndose a su bolsillo de unión al ATP, interrumpiendo los procesos celulares posteriores que dependen de su actividad. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I es un inhibidor de la PKC de amplio espectro que se dirige a la PKC δ, interfiriendo en su fosforilación y modulando las funciones celulares. | ||||||
DAPH-7 | 145915-60-2 | sc-200699 | 1 mg | ¥801.00 | 1 | |
El CGP 53353 es un inhibidor selectivo de la PKC δ que impide la unión al ATP, lo que reduce la actividad de la PKC δ y las vías de señalización descendentes. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | ¥2516.00 | 8 | |
Gö 6976 es un compuesto pirrol-indol que se dirige a la PKC δ, bloqueando la fosforilación de su sustrato y afectando a procesos dependientes de su actividad. | ||||||
Bisindolylmaleimide IV | 119139-23-0 | sc-3543 | 1 mg | ¥846.00 | 2 | |
La bisindolilmaleimida IV es un inhibidor selectivo de la PKC δ que suprime su actividad cinasa, lo que provoca alteraciones en las vías de señalización celular. | ||||||
Enzastaurin | 170364-57-5 | sc-364488 sc-364488A sc-364488B | 10 mg 50 mg 200 mg | ¥2866.00 ¥6769.00 ¥19033.00 | 3 | |
La enzastaurina es un inhibidor de PKC β y δ que compite con la unión de ATP, interrumpiendo las cascadas de señalización mediadas por PKC δ e influyendo en el comportamiento celular. | ||||||
PKR Inhibitor Inhibidor | 608512-97-6 | sc-204200C sc-204200 sc-204200D sc-204200E sc-204200A sc-204200B | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | ¥722.00 ¥1692.00 ¥3385.00 ¥6769.00 ¥9026.00 ¥20308.00 | 5 | |
El C16 es un análogo del diacilglicerol (DAG) que inhibe selectivamente la PKC δ interfiriendo en su activación y en la modulación descendente de los procesos celulares. | ||||||