Los inhibidores de la proteína cinasa C delta 2 (PKC-d2) son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente a la isoforma PKC-d2, una serina/treonina cinasa implicada en la regulación de diversos procesos celulares, e inhiben su actividad. La PKC-d2 es uno de los miembros de la familia PKC, que se clasifica en tres grupos: convencional, novedosa y atípica. La PKC-d2 pertenece al subgrupo novedoso, que se distingue por su activación independiente del calcio pero dependiente del diacilglicerol (DAG). La inhibición de la PKC-d2 se consigue mediante compuestos químicos que o bien se unen al sitio de unión al ATP de la quinasa, impidiendo así que el ATP active la enzima, o bien modulan alostéricamente su estructura, volviéndola inactiva. Dada la complejidad de la red de señalización de la PKC, estos inhibidores suelen diseñarse de forma que presenten una alta especificidad para la PKC-d2, con el fin de minimizar los efectos no deseados en otras isoformas o quinasas de la PKC. Estos inhibidores suelen estar optimizados para formar enlaces de hidrógeno o interacciones hidrofóbicas dentro del sitio activo de la PKC-d2, asegurando una unión e inhibición eficaces. La inhibición de la PKC-d2 puede influir en diversas vías celulares, en particular las implicadas en la transducción de señales, la expresión génica y la proliferación celular. La investigación sobre los inhibidores de la PKC-d2 suele implicar el estudio de sus efectos sobre los patrones de fosforilación de proteínas, las cascadas de señalización intracelular y su potencial para modular las interacciones entre la PKC-d2 y otras proteínas implicadas en sus vías descendentes. Estos inhibidores proporcionan herramientas valiosas para estudiar el papel funcional de la PKC-d2 en diferentes sistemas biológicos y comprender su papel en la regulación celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina puede regular a la baja la PKC-d2 mediante la interrupción de las vías de señalización de la quinasa, lo que en última instancia conduce a una disminución de la transcripción del gen PKC-d2 en el núcleo. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | ¥2516.00 | 8 | |
Gö 6976 podría inhibir la actividad transcripcional necesaria para la síntesis de PKC-d2 bloqueando selectivamente la fosforilación dependiente de PKC de factores de transcripción específicos. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
Este compuesto puede disminuir la expresión de PKC-d2 dirigiéndose específicamente a las isoformas de PKC e impidiendo la activación de las cascadas moleculares responsables de la expresión génica de PKC-d2. | ||||||
Sotrastaurin | 425637-18-9 | sc-474229 sc-474229A | 5 mg 10 mg | ¥3385.00 ¥6092.00 | ||
La sotrastaurina podría obstaculizar el proceso de unión al ATP esencial para la activación de la PKC, lo que conduciría a una disminución de la expresión de la PKC-d2 debido a una falta de señalización necesaria mediada por la PKC. | ||||||
Enzastaurin | 170364-57-5 | sc-364488 sc-364488A sc-364488B | 10 mg 50 mg 200 mg | ¥2866.00 ¥6769.00 ¥19033.00 | 3 | |
La enzastaurina, al dirigirse selectivamente a la PKCβ, puede conducir a una regulación a la baja de la expresión de la PKC-d2 al interrumpir el bucle de retroalimentación positiva que a menudo se encuentra entre los miembros de la familia PKC. | ||||||
Rottlerin | 82-08-6 | sc-3550 sc-3550B sc-3550A sc-3550C sc-3550D sc-3550E | 10 mg 25 mg 50 mg 1 g 5 g 20 g | ¥925.00 ¥1839.00 ¥3339.00 ¥23128.00 ¥57651.00 ¥184235.00 | 51 | |
La rotlerina puede reducir la expresión de PKC-d2 inhibiendo selectivamente la actividad cinasa de las isoformas de PKC, provocando una disminución de las señales celulares que impulsan la síntesis de PKC-d2. | ||||||
D-erythro-Sphingosine | 123-78-4 | sc-3546 sc-3546A sc-3546B sc-3546C sc-3546D sc-3546E | 10 mg 25 mg 100 mg 1 g 5 g 10 g | ¥993.00 ¥2144.00 ¥5641.00 ¥27077.00 ¥103794.00 ¥169230.00 | 2 | |
Como inhibidor natural, la D-eritroesfingosina podría suprimir la expresión de la PKC-d2 al interactuar directamente con el dominio quinasa de la PKC, deteniendo así sus funciones de transducción de señales. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
La curcumina podría provocar una disminución de la expresión de PKC-d2 al inhibir la translocación nuclear de factores de transcripción esenciales para la expresión génica de PKC-d2. | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥2708.00 | 17 | |
El Ro 31-8220 puede suprimir la síntesis de PKC-d2 obstruyendo la actividad de ciertas isoformas de PKC, que son moduladores ascendentes de la transcripción del gen PKC-d2. | ||||||
Ruboxistaurin | 169939-94-0 | sc-507364 | 25 mg | ¥12185.00 | ||
Como inhibidor específico de la PKCβ, el LY333531 podría regular a la baja la PKC-d2 interrumpiendo la señalización intracelular necesaria para iniciar y mantener la expresión de la PKC-d2. | ||||||