Date published: 2025-11-8

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PKC-d2 Inhibidores

Los inhibidores comunes de la PKC-d2 incluyen, entre otros, la estaurosporina CAS 62996-74-1, el Gö 6976 CAS 136194-77-9, la bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, la sotrastaurina CAS 425637-18-9 y la enzastaurina CAS 170364-57-5.

Los inhibidores de la proteína cinasa C delta 2 (PKC-d2) son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente a la isoforma PKC-d2, una serina/treonina cinasa implicada en la regulación de diversos procesos celulares, e inhiben su actividad. La PKC-d2 es uno de los miembros de la familia PKC, que se clasifica en tres grupos: convencional, novedosa y atípica. La PKC-d2 pertenece al subgrupo novedoso, que se distingue por su activación independiente del calcio pero dependiente del diacilglicerol (DAG). La inhibición de la PKC-d2 se consigue mediante compuestos químicos que o bien se unen al sitio de unión al ATP de la quinasa, impidiendo así que el ATP active la enzima, o bien modulan alostéricamente su estructura, volviéndola inactiva. Dada la complejidad de la red de señalización de la PKC, estos inhibidores suelen diseñarse de forma que presenten una alta especificidad para la PKC-d2, con el fin de minimizar los efectos no deseados en otras isoformas o quinasas de la PKC. Estos inhibidores suelen estar optimizados para formar enlaces de hidrógeno o interacciones hidrofóbicas dentro del sitio activo de la PKC-d2, asegurando una unión e inhibición eficaces. La inhibición de la PKC-d2 puede influir en diversas vías celulares, en particular las implicadas en la transducción de señales, la expresión génica y la proliferación celular. La investigación sobre los inhibidores de la PKC-d2 suele implicar el estudio de sus efectos sobre los patrones de fosforilación de proteínas, las cascadas de señalización intracelular y su potencial para modular las interacciones entre la PKC-d2 y otras proteínas implicadas en sus vías descendentes. Estos inhibidores proporcionan herramientas valiosas para estudiar el papel funcional de la PKC-d2 en diferentes sistemas biológicos y comprender su papel en la regulación celular.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
¥925.00
¥1692.00
¥4377.00
113
(4)

La estaurosporina puede regular a la baja la PKC-d2 mediante la interrupción de las vías de señalización de la quinasa, lo que en última instancia conduce a una disminución de la transcripción del gen PKC-d2 en el núcleo.

Gö 6976

136194-77-9sc-221684
500 µg
¥2516.00
8
(1)

Gö 6976 podría inhibir la actividad transcripcional necesaria para la síntesis de PKC-d2 bloqueando selectivamente la fosforilación dependiente de PKC de factores de transcripción específicos.

Bisindolylmaleimide I (GF 109203X)

133052-90-1sc-24003A
sc-24003
1 mg
5 mg
¥1162.00
¥2674.00
36
(1)

Este compuesto puede disminuir la expresión de PKC-d2 dirigiéndose específicamente a las isoformas de PKC e impidiendo la activación de las cascadas moleculares responsables de la expresión génica de PKC-d2.

Sotrastaurin

425637-18-9sc-474229
sc-474229A
5 mg
10 mg
¥3385.00
¥6092.00
(0)

La sotrastaurina podría obstaculizar el proceso de unión al ATP esencial para la activación de la PKC, lo que conduciría a una disminución de la expresión de la PKC-d2 debido a una falta de señalización necesaria mediada por la PKC.

Enzastaurin

170364-57-5sc-364488
sc-364488A
sc-364488B
10 mg
50 mg
200 mg
¥2866.00
¥6769.00
¥19033.00
3
(1)

La enzastaurina, al dirigirse selectivamente a la PKCβ, puede conducir a una regulación a la baja de la expresión de la PKC-d2 al interrumpir el bucle de retroalimentación positiva que a menudo se encuentra entre los miembros de la familia PKC.

Rottlerin

82-08-6sc-3550
sc-3550B
sc-3550A
sc-3550C
sc-3550D
sc-3550E
10 mg
25 mg
50 mg
1 g
5 g
20 g
¥925.00
¥1839.00
¥3339.00
¥23128.00
¥57651.00
¥184235.00
51
(2)

La rotlerina puede reducir la expresión de PKC-d2 inhibiendo selectivamente la actividad cinasa de las isoformas de PKC, provocando una disminución de las señales celulares que impulsan la síntesis de PKC-d2.

D-erythro-Sphingosine

123-78-4sc-3546
sc-3546A
sc-3546B
sc-3546C
sc-3546D
sc-3546E
10 mg
25 mg
100 mg
1 g
5 g
10 g
¥993.00
¥2144.00
¥5641.00
¥27077.00
¥103794.00
¥169230.00
2
(2)

Como inhibidor natural, la D-eritroesfingosina podría suprimir la expresión de la PKC-d2 al interactuar directamente con el dominio quinasa de la PKC, deteniendo así sus funciones de transducción de señales.

Curcumin

458-37-7sc-200509
sc-200509A
sc-200509B
sc-200509C
sc-200509D
sc-200509F
sc-200509E
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
1 kg
2.5 kg
¥406.00
¥767.00
¥1207.00
¥2414.00
¥2640.00
¥9725.00
¥22203.00
47
(1)

La curcumina podría provocar una disminución de la expresión de PKC-d2 al inhibir la translocación nuclear de factores de transcripción esenciales para la expresión génica de PKC-d2.

Ro 31-8220

138489-18-6sc-200619
sc-200619A
1 mg
5 mg
¥1015.00
¥2708.00
17
(1)

El Ro 31-8220 puede suprimir la síntesis de PKC-d2 obstruyendo la actividad de ciertas isoformas de PKC, que son moduladores ascendentes de la transcripción del gen PKC-d2.

Ruboxistaurin

169939-94-0sc-507364
25 mg
¥12185.00
(0)

Como inhibidor específico de la PKCβ, el LY333531 podría regular a la baja la PKC-d2 interrumpiendo la señalización intracelular necesaria para iniciar y mantener la expresión de la PKC-d2.