PKA IIβ reg Inhibidores
Los inhibidores comunes de la PKA IIβ reg incluyen, entre otros, Rp-cAMPS CAS 151837-09-1, SQ 22536 CAS 17318-31-9, dihidrocloruro de H-89 CAS 130964-39-5, KT 5720 CAS 108068-98-0 y Adenosina CAS 58-61-7.
Los inhibidores clasificados como PKA IIβ reg se caracterizan por su potencial para amortiguar la activación de la PKA, ya sea inhibiendo directamente la interacción entre el AMPc y la subunidad reguladora o influyendo en las concentraciones celulares de AMPc. Estos inhibidores demuestran el intrincado control de la actividad de la PKA dentro de las células, un proceso crítico para la regulación de varias vías fisiológicas, incluyendo el metabolismo, la transcripción génica y la diferenciación celular.
Los mecanismos de funcionamiento de estos inhibidores son diversos. Algunos imitan la estructura del AMPc pero son incapaces de activar la PKA, compitiendo eficazmente con el AMPc por los sitios de unión de las subunidades reguladoras. Otros inhiben las enzimas responsables de la producción de AMPc, la adenilil ciclasa, o aumentan la actividad de las fosfodiesterasas, que degradan el AMPc. Al disminuir los niveles intracelulares de AMPc, estos compuestos mantienen indirectamente la PKA IIβ reg en su forma inactiva, acoplada a las subunidades catalíticas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rp-cAMPS | 151837-09-1 | sc-24010 | 1 mg | ¥2245.00 | 37 | |
Un análogo del AMPc que inhibe competitivamente la unión del AMPc a las subunidades reguladoras de la PKA, incluida la IIβ reg. | ||||||
SQ 22536 | 17318-31-9 | sc-201572 sc-201572A | 5 mg 25 mg | ¥1049.00 ¥4016.00 | 13 | |
Inhibidor de la adenilil ciclasa que reduce la síntesis de AMPc, inhibiendo indirectamente la activación de la PKA IIβ reg. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | ¥1038.00 ¥2053.00 | 71 | |
Un potente inhibidor de la PKA que actúa bloqueando el sitio catalítico, lo que puede estabilizar la PKA IIβ reg en su forma inactiva. | ||||||
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | ¥1094.00 ¥1625.00 ¥7311.00 | 47 | |
Inhibiteur sélectif de la PKA qui se lie aux sous-unités catalytiques, affectant indirectement la fonction PKA IIβ reg. | ||||||
Adenosine | 58-61-7 | sc-291838 sc-291838A sc-291838B sc-291838C sc-291838D sc-291838E sc-291838F | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg 10 kg | ¥372.00 ¥530.00 ¥3317.00 ¥6329.00 ¥11508.00 ¥28769.00 ¥51784.00 | 1 | |
Puede activar los receptores de adenosina que conducen a la activación de las proteínas Gi que reducen los niveles de AMPc, inhibiendo indirectamente la PKA IIβ reg. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | ¥361.00 ¥745.00 ¥1072.00 ¥2121.00 ¥8574.00 | 13 | |
En concentraciones elevadas, puede inhibir inespecíficamente las fosfodiesterasas, pero, paradójicamente, también puede inhibir la adenilil ciclasa en las mismas concentraciones. | ||||||
Theophylline | 58-55-9 | sc-202835 sc-202835A sc-202835B | 5 g 25 g 100 g | ¥226.00 ¥350.00 ¥936.00 | 6 | |
Similar a la cafeína, puede actuar como un inhibidor no selectivo de la fosfodiesterasa, pero también puede inhibir la adenilil ciclasa a concentraciones más altas. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | ¥1839.00 ¥3385.00 ¥18525.00 | 18 | |
Antagonista de la calmodulina que puede inhibir la adenilil ciclasa, reduciendo el AMPc e inhibiendo indirectamente la PKA IIβ reg. | ||||||
Dipyridamole | 58-32-2 | sc-200717 sc-200717A | 1 g 5 g | ¥338.00 ¥1128.00 | 1 | |
Un inhibidor de la fosfodiesterasa que en determinadas condiciones puede elevar los niveles de AMPc, pero que también inhibe la adenilil ciclasa a concentraciones más elevadas. | ||||||
Miconazole | 22916-47-8 | sc-204806 sc-204806A | 1 g 5 g | ¥733.00 ¥1771.00 | 2 | |
Un agente antifúngico que ha demostrado inhibir la actividad de la adenilil ciclasa, reduciendo así potencialmente la activación de la PKA IIβ reg. | ||||||