PKAγ cat Inhibidores
PKAγ cat inhibitors refer to a class of chemical compounds that specifically inhibit the catalytic activity of the gamma isoform of protein kinase A (PKAγ). PKA is a member of the serine/threonine kinase family, and it plays a crucial role in phosphorylating target proteins in response to elevated cyclic adenosine monophosphate (cAMP) levels. The PKA holoenzyme is composed of two regulatory subunits and two catalytic subunits. When cAMP binds to the regulatory subunits, the catalytic subunits are released, allowing them to phosphorylate various substrates within the cell. The gamma isoform of the catalytic subunit, PKAγ, is one of several isoforms of the catalytic subunit, each with distinct tissue distribution and regulatory roles in cellular processes. Inhibitors of PKAγ cat activity are designed to target the ATP-binding site or other critical regions of the enzyme, preventing the transfer of phosphate groups to substrate proteins, thereby modulating downstream signaling pathways.
By selectively inhibiting the gamma isoform, PKAγ cat inhibitors can affect various cellular processes regulated by PKA. This inhibition can lead to alterations in gene expression, protein synthesis, and metabolic processes that are dependent on cAMP signaling. The specificity of these inhibitors is crucial, as PKA is involved in a wide range of physiological processes, including energy metabolism, cell growth, and differentiation. Inhibitors that target specific isoforms like PKAγ allow for a more nuanced understanding of the distinct roles each isoform plays in cellular signaling. Researchers focus on the development of such inhibitors to probe the biochemical mechanisms that underlie PKAγ-specific pathways and how they contribute to broader cellular homeostasis and responses to external stimuli. By isolating the effects of PKAγ, these inhibitors provide valuable insights into the enzyme's unique contributions to various intracellular processes.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | ¥1038.00 ¥2053.00 | 71 | |
El H-89 inhibe directamente la actividad catalítica de la PKA, lo que podría dar lugar a una regulación a la baja compensatoria de la expresión de la subunidad PKAγ a medida que la célula intenta ajustarse a la actividad cinasa reducida. | ||||||
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | ¥1094.00 ¥1625.00 ¥7311.00 | 47 | |
KT 5720 inhibe selectivamente la PKA, disminuyendo potencialmente la expresión de PKAγ al interrumpir los bucles de retroalimentación de la enzima y la señalización de AMPc, lo que conduce a una reducción de su transcripción genética. | ||||||
Rp-cAMPS | 151837-09-1 | sc-24010 | 1 mg | ¥2245.00 | 37 | |
Rp-cAMPs actúan como inhibidores competitivos de cAMP, potencialmente conduce a una disminución en PKAγ expresión mediante la prevención de la activación de PKA y subsecuentes eventos transcripcionales vinculados a su expresión. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | ¥361.00 ¥745.00 ¥1072.00 ¥2121.00 ¥8574.00 | 13 | |
La cafeína aumenta el AMPc intracelular al inhibir su degradación, lo que podría provocar indirectamente la regulación a la baja de la expresión de PKAγ, ya que la célula reduce la expresión de genes sensibles al AMPc para restablecer el equilibrio. | ||||||
Myristic Acid | 544-63-8 | sc-205393 sc-205393A sc-205393B | 1 g 5 g 50 g | ¥338.00 ¥846.00 ¥3385.00 | 1 | |
El ácido mirístico, como ácido graso, podría alterar el entorno lipídico de la PKAγ, lo que podría conducir a su menor asociación con la membrana y a la consiguiente reducción de su estabilidad y expresión. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | ¥6092.00 | ||
La queleritrina, aunque es un inhibidor de la PKC, puede disminuir indirectamente la expresión de la PKAγ al modificar el equilibrio de las vías de señalización intracelular, lo que podría reducir la actividad transcripcional de los genes que codifican la PKAγ. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de la cinasa que, a pesar de su amplia especificidad, podría disminuir la actividad de la PKAγ y, por tanto, desencadenar potencialmente una reducción de su expresión debido a una menor demanda funcional. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY 294002, al inhibir PI3K, podría interrumpir los procesos de señalización ascendentes, lo que conduciría a la regulación a la baja de la expresión de PKAγ como resultado de la atenuación de la actividad del factor de transcripción. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la señalización mTOR, lo que podría conducir a la regulación a la baja de la expresión de PKAγ al reducir la traducción de proteínas en respuesta a las señales del factor de crecimiento. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD 98059, como inhibidor de la MEK, podría disminuir la expresión de la PKAγ mediante la inhibición de la vía de señalización ERK/MAPK, reduciendo posteriormente la expresión de los genes controlados por esta vía, incluidos los de la PKAγ. | ||||||