PKAβ cat Inhibidores
Los inhibidores comunes de la PKAβ cat incluyen, entre otros, el dihidrocloruro de H-89 CAS 130964-39-5, el KT 5720 CAS 108068-98-0, el KT5823 CAS 126643376, el Rp-8-Br-cAMPS CAS 129735-00-8 y la PKI (14-22) amida (miristoilada) CAS 201422-03-9.
Los inhibidores de PKAβ cat pertenecen a una clase química específica de compuestos meticulosamente diseñados para modular la actividad de la subunidad catalítica beta de la proteína cinasa A (PKA) (PKAβ cat), una enzima clave implicada en las vías de transducción de señales mediadas por fosforilación. La PKAβ cat desempeña un papel crucial en la regulación de diversos procesos celulares mediante la fosforilación de proteínas diana en respuesta a diversas señales extracelulares. Estos inhibidores son moléculas cuidadosamente diseñadas para interactuar con la PKAβ cat e influir en su funcionamiento normal. A través de estas interacciones, podrían afectar a varios procesos celulares asociados con la transducción de señales, las respuestas celulares y las vías reguladoras, sin alterar directamente sus dominios quinasa o su participación en la señalización mediada por fosforilación.
El diseño de inhibidores de PKAβ cat se basa en una comprensión exhaustiva de los atributos estructurales y funcionales de la subunidad catalítica. Estos inhibidores, que suelen desarrollarse mediante métodos avanzados de síntesis química y se basan en conocimientos de bioquímica y de las vías de señalización celular, se caracterizan por su capacidad de unirse selectivamente a PKAβ cat. Esta selectividad permite la modulación específica de las vías celulares que dependen de la actividad de esta enzima concreta. Mediante la investigación sistemática de los efectos de la inhibición de PKAβ cat, los investigadores obtienen información sobre su intrincado papel en la regulación de las cascadas de transducción de señales y las respuestas celulares. El desarrollo y la utilización de inhibidores de PKAβ cat contribuyen a avanzar en nuestra comprensión de la compleja interacción entre las proteínas quinasas y la dinámica celular, ofreciendo conocimientos sobre los mecanismos moleculares fundamentales que rigen la transducción de señales y contribuyen a las respuestas celulares a los cambios en la actividad de PKAβ cat.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | ¥1038.00 ¥2053.00 | 71 | |
El H89 es un potente inhibidor de la PKA que compite con el ATP por el sitio de unión al ATP, impidiendo la activación de la PKA y las cascadas de señalización descendentes. Puede influir en los procesos celulares regulados por la actividad de la PKA. | ||||||
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | ¥1094.00 ¥1625.00 ¥7311.00 | 47 | |
El KT5720 inhibe la PKA uniéndose a su sitio de unión al ATP, bloqueando la activación de la PKA y afectando a las vías de señalización descendentes. Esta inhibición puede afectar a los procesos celulares regulados por la actividad de la PKA. | ||||||
KT5823 | 126643-37-6 | sc-3534 sc-3534A sc-3534B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥2008.00 ¥13584.00 ¥54142.00 | 21 | |
KT5823 es un inhibidor de la PKA que interfiere con la unión del ATP a la PKA, impidiendo potencialmente su activación e influyendo en los procesos celulares regulados por la señalización dependiente de la PKA. | ||||||
Rp-8-Br-cAMPS | 129735-00-8 | sc-3539A sc-3539 | 500 µg 1 mg | ¥2189.00 ¥3791.00 | 22 | |
El Rp-8-Br-cAMPS es un análogo del AMP cíclico que inhibe selectivamente la PKA bloqueando su unión al AMP cíclico. Esta inhibición puede afectar a los procesos celulares regulados por la señalización dependiente de PKA. | ||||||
PKI (14-22) amide (myristoylated) | 201422-03-9 | sc-471154 | 0.5 mg | ¥1489.00 | 2 | |
La PKI miristoilada es un péptido permeable a las células que inhibe la PKA uniéndose a su subunidad catalítica, impidiendo su activación y afectando a las vías de señalización celular posteriores. | ||||||
PKA Inhibitor IV | 99534-03-9 | sc-3010 | 0.5 mg | ¥714.00 | 17 | |
Se trata de un inhibidor basado en péptidos que se dirige a la subunidad catalítica de la PKA, impidiendo su activación e influyendo potencialmente en los procesos celulares regulados por la señalización dependiente de la PKA. | ||||||
Adenosine Kinase Inhibitor Inhibidor | 214697-26-4 | sc-202900 | 5 mg | ¥4896.00 | 9 | |
Los inhibidores de la adenosina cinasa pueden influir indirectamente en la actividad de la PKA al afectar a los niveles celulares de adenosina, que pueden influir en los niveles de AMP cíclico y, posteriormente, en la activación de la PKA. | ||||||
GSK-3 Inhibitor II | 478482-75-6 | sc-24020 sc-24020A | 5 mg 25 mg | ¥903.00 ¥3272.00 | 11 | |
Los inhibidores de GSK-3 pueden modular potencialmente la actividad de PKA de forma indirecta al dirigirse a vías de señalización que se cruzan con vías mediadas por PKA, afectando a procesos celulares relacionados. | ||||||
Adenosine 3′,5′-cyclic Monophosphate, N6-Benzoyl-, Sodium Salt | 30275-80-0 | sc-300167 | 10 µmol | ¥3588.00 | 1 | |
Se trata de un análogo del AMP cíclico que puede inhibir la activación de la PKA al competir con el AMP cíclico por la unión a las subunidades reguladoras de la PKA. Puede influir en los procesos celulares dependientes de la PKA. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | ¥846.00 ¥2392.00 | 18 | |
El rolipram es un inhibidor de la fosfodiesterasa que puede aumentar los niveles de AMP cíclico, activando potencialmente la PKA. La inhibición del rolipram podría influir en la activación de la PKA y en los efectos celulares derivados. | ||||||