PKAα cat Inhibidores
Los inhibidores comunes de la PKAα cat incluyen, entre otros, el dihidrocloruro de H-89 CAS 130964-39-5, el KT 5720 CAS 108068-98-0, el Rp-cAMPS CAS 151837-09-1, el inhibidor IV de la PKA CAS 99534-03-9 y la amida PKI (14-22) (miristoilada) CAS 201422-03-9.
La proteína quinasa A (PKA) es una enzima clave que desempeña un papel fundamental en la vía de señalización del AMP cíclico (AMPc), regulando una plétora de procesos celulares. La PKA es un tetrámero formado por dos subunidades reguladoras y dos catalíticas. Cuando aumentan los niveles intracelulares de AMPc, las moléculas de AMPc se unen a las subunidades reguladoras de la PKA, lo que provoca la liberación y activación de las subunidades catalíticas. Una vez liberadas, las subunidades catalíticas pueden fosforilar una multitud de proteínas diana, modulando su actividad. Entre las subunidades catalíticas, la subunidad catalítica alfa (PKAα cat) es de especial interés debido a su amplia expresión y a su papel crítico en diversos acontecimientos celulares.
Los inhibidores de PKAα cat son compuestos químicos especializados desarrollados para inhibir específicamente la actividad de la subunidad catalítica PKAα. Estos inhibidores actúan uniéndose directamente al bolsillo catalítico u otras regiones esenciales de la PKAα cat, bloqueando así su capacidad para fosforilar sustratos diana. De este modo, estos inhibidores pueden modular los efectos derivados de la activación de la PKAα cat. Algunos inhibidores de la PKAα cat pueden emplear un mecanismo competitivo con el ATP, en el que compiten con el ATP para unirse al sitio activo de la cinasa. Otros podrían ser de naturaleza alostérica, uniéndose a un sitio distinto del sitio activo e induciendo cambios conformacionales que vuelven inactiva a la cinasa.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | ¥1038.00 ¥2053.00 | 71 | |
El H-89 es un potente inhibidor de la PKA. Al inhibir la actividad de la PKA, podría regular a la baja la expresión o la función del gato PKAα. | ||||||
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | ¥1094.00 ¥1625.00 ¥7311.00 | 47 | |
KT 5720 es otro potente inhibidor de la PKA. Su inhibición de la PKA puede potencialmente regular a la baja la expresión del gato PKAα. | ||||||
Rp-cAMPS | 151837-09-1 | sc-24010 | 1 mg | ¥2245.00 | 37 | |
Se trata de un análogo del AMPc que actúa como inhibidor competitivo de la PKA dependiente del AMPc, lo que posiblemente conduce a una regulación a la baja de la PKAα cat. | ||||||
PKA Inhibitor IV | 99534-03-9 | sc-3010 | 0.5 mg | ¥714.00 | 17 | |
Il s'agit d'un peptide inhibiteur de la PKA. En inhibant la PKA, il pourrait influencer la régulation à la baisse de la PKAα cat. | ||||||
PKI (14-22) amide (myristoylated) | 201422-03-9 | sc-471154 | 0.5 mg | ¥1489.00 | 2 | |
Este inhibidor de la PKA podría reducir la expresión del gato PKAα inhibiendo su actividad. | ||||||
Rp-8-Br-cAMPS | 129735-00-8 | sc-3539A sc-3539 | 500 µg 1 mg | ¥2189.00 ¥3791.00 | 22 | |
Este análogo del AMPc inhibe la PKA, regulando potencialmente a la baja la PKAα cat. | ||||||
Rp-8-CPT-cAMPS | 129735-01-9 | sc-215821 | 5 µmol | ¥8033.00 | 2 | |
Otro análogo del AMPc que actúa como inhibidor de la PKA, posiblemente conduciendo a la regulación a la baja del gato PKAα. | ||||||
Rp-8-PIP-cAMPS | 156816-36-3 | sc-391036 | 1 vial | ¥5212.00 | ||
Al inhibir la PKA, este análogo del AMPc podría regular a la baja la PKAα cat. | ||||||
Rp-8-Br-PET-cGMPs | 185246-32-6 | sc-215820 sc-215820A | 1 mg 5 mg | ¥3791.00 ¥14915.00 | 1 | |
Este compuesto, al inhibir la PKA, podría conducir a la regulación a la baja de la PKAα cat. | ||||||
SQ 22536 | 17318-31-9 | sc-201572 sc-201572A | 5 mg 25 mg | ¥1049.00 ¥4016.00 | 13 | |
Un inhibidor de la adenilato ciclasa, el SQ22536, podría regular indirectamente a la baja la PKAα cat al reducir los niveles de AMPc. | ||||||