Los inhibidores de Pirb abarcan un conjunto diverso de compuestos químicos diseñados para modular la actividad de Pirb, un receptor implicado en la regulación inmunitaria y las respuestas celulares. Estos inhibidores actúan a través de diversos mecanismos, dirigiéndose a vías de señalización clave como PI3K/Akt, MAPK/ERK, JAK/STAT y TGF-β, que están implicadas en la función de Pirb. LY294002 y Wortmannin son potentes inhibidores de la PI3-quinasa, interrumpiendo la vía de señalización PI3K/Akt. Esta interferencia conduce a efectos descendentes en las vías asociadas con la actividad de Pirb, influyendo en sus funciones celulares. SB203580 y U0126 se dirigen a la MAP quinasa p38 y MEK1/MEK2, respectivamente, componentes de la vía de señalización MAPK/ERK. La inhibición de estas cinasas puede afectar a los procesos celulares relacionados con la modulación de Pirb. El PD98059, un inhibidor de MEK1, interrumpe específicamente la vía MAPK/ERK, proporcionando otra vía para modular la actividad de Pirb. La rapamicina, un inhibidor de mTOR, influye en la vía de mTOR, afectando al crecimiento y la proliferación celular e influyendo indirectamente en la función de Pirb.
SB431542 y LY364947 inhiben selectivamente el receptor TGF-β, lo que sugiere un efecto inhibidor indirecto sobre Pirb al interferir con las vías de señalización TGF-β. AG490 y SP0101 se dirigen a JAK2 y STAT3, respectivamente, dentro de la vía JAK/STAT, proporcionando medios para modular la actividad de Pirb a través de esta cascada de señalización crítica. SP600125, un inhibidor de JNK, ofrece otra vía para influir en la actividad de Pirb dirigiéndose a la vía de señalización JNK. GDC-0941, un inhibidor pan-PI3K, amplía el alcance de la inhibición de PI3K, afectando a múltiples isoformas y vías descendentes asociadas con la modulación de Pirb. En conclusión, los diversos mecanismos de acción de estos inhibidores de Pirb abren vías prometedoras para nuevas investigaciones sobre sus efectos específicos en la regulación inmunitaria y las respuestas celulares.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un potente inhibidor de la PI3-quinasa, una enzima clave en la vía de señalización PI3K/Akt. Al dirigirse a la PI3-quinasa, el LY294002 puede modular los acontecimientos de señalización posteriores, influyendo potencialmente en las vías relacionadas con la actividad de Pirb y sus funciones celulares. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor selectivo de la p38 MAP cinasa, un componente de la vía de señalización MAPK. La inhibición de la p38 MAP cinasa por el SB203580 puede repercutir en los procesos celulares relacionados con la modulación de Pirb, lo que sugiere un posible efecto inhibidor indirecto sobre la actividad de Pirb. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor de la PI3-quinasa, similar al LY294002. Al dirigirse a la PI3-quinasa, la Wortmannina puede interrumpir las cascadas de señalización descendentes, influyendo potencialmente en las vías asociadas a la función de Pirb y contribuyendo a su modulación. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor específico de la MEK1, una cinasa implicada en la vía de señalización MAPK/ERK. La inhibición de MEK1 por PD98059 puede afectar a los eventos de señalización corriente abajo, impactando potencialmente en las vías asociadas con la actividad Pirb y las funciones celulares. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de la vía mTOR, un regulador crítico del crecimiento y la proliferación celular. Al dirigirse a mTOR, la rapamicina puede modular procesos celulares relacionados con la función de Pirb, lo que sugiere un posible efecto inhibidor indirecto sobre la actividad de Pirb. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
El SB431542 es un inhibidor selectivo del receptor del TGF-β, dirigido a la vía de señalización del TGF-β. La inhibición del receptor del TGF-β por el SB431542 puede afectar a los procesos celulares relacionados con la modulación de Pirb, lo que sugiere un posible efecto inhibidor indirecto sobre la actividad de Pirb. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | ¥293.00 | 4 | |
La tirfosfostina B42 es un inhibidor de JAK2, dirigido a la vía de señalización JAK/STAT. Al inhibir la JAK2, el AG490 puede modular los eventos de señalización corriente abajo, influyendo potencialmente en las vías asociadas a la actividad del Pirb y sus funciones celulares. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor selectivo de la JNK, una cinasa implicada en la vía de señalización JNK. La inhibición de JNK por SP600125 puede afectar a los eventos de señalización corriente abajo, impactando potencialmente en las vías asociadas con la actividad Pirb y las funciones celulares. | ||||||
LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | ¥1185.00 ¥1726.00 | 4 | |
El LY364947 es un inhibidor selectivo del receptor del TGF-β, similar al SB431542. Al inhibir el receptor del TGF-β, el LY364947 puede afectar a los procesos celulares relacionados con la modulación de la Pirb, lo que sugiere un posible efecto inhibidor indirecto sobre la actividad de la Pirb. | ||||||
GDC-0941 | 957054-30-7 | sc-364498 sc-364498A | 5 mg 10 mg | ¥2076.00 ¥2200.00 | 2 | |
El GDC-0941 es un inhibidor pan-PI3K, dirigido a múltiples isoformas de PI3-quinasa. Al inhibir la PI3-quinasa, el GDC-0941 puede interrumpir las cascadas de señalización descendentes, influyendo potencialmente en las vías asociadas con la actividad de Pirb y las funciones celulares. | ||||||