Los inhibidores de la Pira2 son una clase de compuestos químicos caracterizados por su capacidad para interactuar selectivamente con la enzima Pira2 e inhibir su actividad. El nombre Pira2 suele referirse a una proteína o enzima específica que desempeña un papel en una vía bioquímica dentro de un organismo. En general, los inhibidores funcionan uniéndose al sitio activo o a otra parte crucial de una enzima, alterando así su conformación, lo que puede inhibir su capacidad para catalizar una reacción química. La inhibición puede ser reversible o irreversible, dependiendo de la naturaleza de la interacción entre el inhibidor y la enzima. Los inhibidores reversibles suelen formar enlaces no covalentes con las enzimas, mientras que los inhibidores irreversibles suelen formar enlaces covalentes, lo que provoca la inactivación permanente de la enzima.
El desarrollo de inhibidores de Pira2 implica un profundo conocimiento de la estructura de la enzima y de la dinámica molecular que rige su función. El diseño de estos inhibidores se basa en la forma y la distribución de la carga del sitio activo de la enzima, lo que a menudo requiere el uso de cristalografía de alta resolución, espectroscopia de RMN o modelización computacional para determinar los puntos de interacción precisos. Los inhibidores pueden imitar el estado de transición del sustrato o interactuar con residuos de aminoácidos únicos, críticos para la actividad enzimática. Esta especificidad es clave para el éxito de un inhibidor, ya que garantiza una interacción mínima con otras proteínas y enzimas del sistema, reduciendo los efectos no deseados. Los inhibidores de Pira2 suelen evaluarse por su potencia, que es una medida de la eficacia con la que pueden inhibir la enzima, a menudo expresada en términos de valores IC50 o Ki, que representan la concentración de inhibidor necesaria para reducir la actividad de la enzima a la mitad o la constante de equilibrio para la unión del inhibidor, respectivamente.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Inhibidor de PI3K, que interviene en la señalización de AKT. La inhibición de PI3K conduce a una reducción de la actividad de AKT, lo que podría disminuir la fosforilación y la actividad de Pira2 si Pira2 es una diana descendente de AKT. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Inhibidor de MEK, que está implicada en la vía MAPK/ERK. Al inhibir la MEK, se reduce la activación de la ERK, lo que podría conducir a una menor actividad de la Pira2 si ésta está regulada por la señalización ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
inhibidor de p38 MAPK que impide la señalización por p38. Si Pira2 está modulada por p38 MAPK, la inhibición de esta quinasa provocaría una disminución de la actividad de Pira2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Inhibidor de mTOR que bloquea la señalización de mTORC1, reduciendo potencialmente la síntesis proteica y la actividad de proteínas como Pira2 si están bajo el control de mTOR. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Otro inhibidor de PI3K que al bloquear PI3K, suprime la activación de AKT corriente abajo, reduciendo potencialmente la actividad de Pira2 si Pira2 es AKT-dependiente. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
inhibidor de JNK que puede disminuir la señalización de JNK. Si la actividad de Pira2 está modulada por JNK, la inhibición de esta quinasa conduciría a una disminución de su actividad. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El inhibidor de MEK1/2, similar al PD98059, reduce la fosforilación y la actividad de ERK, lo que podría conducir a una disminución de la actividad de Pira2 si Pira2 forma parte de esta cascada de señalización. | ||||||
LY3214996 | 1951483-29-6 | sc-507299 | 5 mg | ¥2933.00 | ||
Inhibidor de ERK que inhibe directamente ERK1/2, disminuyendo potencialmente la actividad de Pira2 si la función de Pira2 depende de ERK. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | ¥1805.00 ¥3892.00 | 12 | |
Inhibidor dual de la cinasa mTOR que bloquea tanto la señalización mTORC1 como la mTORC2, lo que puede reducir la actividad de Pira2 si se encuentra aguas abajo de la señalización mTOR. | ||||||
BIX 02189 | 1094614-85-3 | sc-364436 sc-364436A | 5 mg 10 mg | ¥2482.00 ¥4265.00 | 5 | |
Inhibidor de MEK5, que reduce la actividad de ERK5. Si Pira2 se regula a través de la vía ERK5, esta inhibición disminuiría la actividad de Pira2. | ||||||