PIPK II γ Inhibidores
Inhibidores comunes de PIPK II γ incluyen, pero no se limitan a PI 3-Kγ Inhibidor CAS 648450-29-7, TG100-115 CAS 677297-51-7, PIK-93 CAS 593960-11-3, TGR-1202 CAS 1532533-67-7 y CH5132799 CAS 1007207-67-1.
Las fosfoinositidocinasas (PIPKs) son una familia de lípidocinasas responsables de la fosforilación de los fosfoinosítidos, un grupo de fosfolípidos especializados que desempeñan papeles cruciales en la señalización celular, el tráfico de membranas y la dinámica del citoesqueleto. Entre las diferentes clases de PIPKs, la fosfatidilinositol 4-fosfato 5-quinasa tipo II gamma (PIPK II γ) destaca por su especificidad de sustrato y distribución celular únicas. Estas cinasas actúan sobre sustratos fosfoinositidos específicos para producir productos fosfoinositidos, que a su vez sirven como mensajeros secundarios para retransmitir señales celulares o actúan como sitios de acoplamiento para complejos proteicos específicos, modulando diversas funciones celulares.
Los inhibidores dirigidos a la PIPK II γ modulan la actividad de esta cinasa, influyendo en el equilibrio de fosfoinositidos dentro de la célula. De este modo, pueden influir en diversos procesos celulares orquestados por estos lípidos. Dado el papel central de los fosfoinositidos en numerosas actividades celulares, como la transducción de señales, el tráfico de vesículas y la regulación del citoesqueleto, la modulación de la actividad de la PIPK II γ puede influir profundamente en el comportamiento celular. La especificidad de estos inhibidores frente a PIPK II γ y su capacidad para alterar su actividad cinasa pueden aportar información sobre el complejo entramado de vías y procesos regulados por fosfoinositidos. En general, los inhibidores de la PIPK II γ representan herramientas valiosas en el estudio de la señalización celular, ofreciendo un medio para diseccionar las intrincadas funciones de los fosfoinositidos en la fisiología celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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PI 3-Kγ Inhibidor | 648450-29-7 | sc-203191 | 5 mg | ¥857.00 | ||
El AS-605240 inhibe selectivamente la PI3Kγ con un valor IC50 en el rango nanomolar. Suprime la migración de células inmunitarias y la inflamación al bloquear los efectos derivados de la activación de PI3Kγ, incluida la fosforilación de AKT y la activación de Rac. | ||||||
TG100-115 | 677297-51-7 | sc-364634 sc-364634A | 5 mg 100 mg | ¥2764.00 ¥20714.00 | 1 | |
El TG100-115 inhibe la PI3Kγ y la PI3Kδ. Interrumpe la vía de señalización PI3K, reduciendo posteriormente los mediadores descendentes como la fosforilación de AKT. Esto puede provocar una disminución de la supervivencia y la proliferación celular en varios tipos de células. | ||||||
PIK-93 | 593960-11-3 | sc-364588 | 5 mg | ¥2877.00 | ||
Se sabe que el PIK-93 inhibe la PI3Kγ con una potencia significativa. Al hacerlo, reduce la señalización descendente de PI3K, incluida la activación de AKT, que es vital para diversas funciones celulares, como la supervivencia y la migración. | ||||||
TGR-1202 | 1532533-67-7 | sc-507436 | 25 mg | ¥3227.00 | ||
La TGR-1202 es un inhibidor selectivo de PI3Kδ pero también tiene efectos sobre PI3Kγ. Al inhibir PI3Kγ y δ, altera las vías de señalización celular descendentes, que son esenciales para la proliferación y la supervivencia celular, en particular en los linfocitos. | ||||||
CH5132799 | 1007207-67-1 | sc-364460 sc-364460A | 5 mg 50 mg | ¥4062.00 ¥18615.00 | ||
El CH5132799 es un inhibidor de PI3K de clase I que inhibe todas las isoformas de PI3K de clase I, incluida la γ. Al hacerlo, reduce la activación de la vía de señalización PI3K-AKT-mTOR, lo que influye en el crecimiento celular, la supervivencia y el metabolismo en diversos tipos de células. | ||||||
SAR405 | 1523406-39-4 | sc-507416 | 1 mg | ¥1410.00 | ||
El SAR405 es un inhibidor potente y selectivo de PI3Kδ, pero también ha mostrado actividad contra PI3Kγ. Al dirigirse a las isoformas PI3K, influye en la activación, proliferación y supervivencia de los linfocitos al alterar la cascada de señalización descendente. | ||||||
IC-87114 | 371242-69-2 | sc-364509 sc-364509A | 5 mg 50 mg | ¥1579.00 ¥11959.00 | 1 | |
El IC87114 inhibe selectivamente la PI3Kδ pero también tiene cierta actividad contra la PI3Kγ. Al inhibir estas isoformas, afecta a los procesos de señalización celular descendentes, especialmente los relacionados con la función de las células inmunitarias y la inflamación. | ||||||