Los inhibidores de PIP2 (fosfatidilinositol 4,5-bisfosfato) constituyen una notable clase química con profundas implicaciones en la señalización celular y los procesos bioquímicos. Estas moléculas se caracterizan por su capacidad para modular los niveles de PIP2, un lípido crucial presente en la membrana celular. El PIP2 sirve como precursor fundamental de diversos mensajeros secundarios, como el trisfosfato de inositol (IP3) y el diacilglicerol (DAG), que posteriormente median en una amplia gama de cascadas de señalización intracelular. Los inhibidores de PIP2 ejercen sus efectos alterando el equilibrio entre la síntesis y la degradación de PIP2, lo que conduce a la alteración de las vías de señalización descendentes.
Estructuralmente, los inhibidores de PIP2 abarcan diversas moléculas químicas que interactúan con distintas regiones de la bicapa lipídica. Esta interacción puede atribuirse a la naturaleza anfipática de los inhibidores de PIP2, que les permite asociarse con las colas lipídicas hidrófobas mientras interactúan simultáneamente con los grupos polares de la cabeza. Como resultado, los inhibidores de PIP2 impiden la accesibilidad de enzimas clave, como la fosfolipasa C (PLC), a su sustrato PIP2, atenuando así la generación de mensajeros secundarios como IP3 y DAG. Además, algunos inhibidores de la PIP2 poseen propiedades catiónicas o aniónicas, que facilitan las interacciones electrostáticas con los grupos fosfato cargados negativamente de la molécula de PIP2. La importancia de los inhibidores de PIP2 se extiende a su papel en la modulación de procesos celulares que van desde la reorganización del citoesqueleto hasta la regulación de los canales iónicos. Al perturbar los niveles de PIP2, estos inhibidores influyen en las actividades de las proteínas implicadas en la dinámica del citoesqueleto, el tráfico de membranas y el cierre de canales iónicos. Esta amplia modulación de las vías intracelulares subraya el papel crucial de los inhibidores de PIP2 como herramientas inestimables para investigar los entresijos de la señalización celular y las interacciones moleculares. En entornos de investigación, los inhibidores de PIP2 han iluminado la compleja red de interacciones que gobiernan las respuestas celulares, ofreciendo conocimientos sobre las complejidades de los acontecimientos de señalización asociados a la membrana.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Inhibidor potente e irreversible de la síntesis de PIP2 mediante la inhibición de las enzimas fosfoinositida 3-cinasa (PI3K). | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Es un inhibidor reversible de la PI3K, que provoca una disminución de los niveles de PIP2 y afecta a diversos procesos celulares como el crecimiento y la supervivencia de las células. | ||||||
AS-252424 | 900515-16-4 | sc-202961 sc-202961A | 1 mg 5 mg | ¥463.00 ¥1749.00 | ||
Esta pequeña molécula inhibe la señalización de PIP2 afectando a la actividad de la fosfolipasa C específica de fosfoinositidos (PI-PLC). | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | ¥2132.00 | 4 | |
Un agente dirigido contra PI3Kδ, que provoca la reducción de PIP2 y afecta a las vías de señalización en ciertos tipos de linfomas. | ||||||
Apilimod | 541550-19-0 | sc-480051 sc-480051A | 100 mg 1 g | ¥4738.00 ¥29333.00 | 5 | |
Un inhibidor de la fosfatidilinositol 3-quinasa (PIKfyve), que regula el tráfico de endosomas y el transporte de vesículas modulando los niveles de PIP2. | ||||||
IC-87114 | 371242-69-2 | sc-364509 sc-364509A | 5 mg 50 mg | ¥1579.00 ¥11959.00 | 1 | |
Inhibidor selectivo de PI3Kδ, implicado en la señalización de las células inmunitarias, que conduce a la reducción de los niveles de PIP2 y a la inmunomodulación. | ||||||
PI 3-Kβ Inhibitor VI, TGX-221 | 663619-89-4 | sc-203190 | 1 mg | ¥4930.00 | ||
Este compuesto inhibe la isoforma PI3Kβ, influyendo en las vías de señalización dependientes de PIP2 asociadas con la motilidad y el crecimiento celular. | ||||||
YM201636 | 371942-69-7 | sc-204193 | 5 mg | ¥2403.00 | 6 | |
Un inhibidor selectivo de PI3Kα que interfiere con las vías de señalización mediadas por PIP2 implicadas en la proliferación de células cancerosas. | ||||||
BKM120 | 944396-07-0 | sc-364437 sc-364437A sc-364437B sc-364437C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1952.00 ¥2595.00 ¥3103.00 ¥3746.00 | 9 | |
Inhibidor pan-PI3K que reduce los niveles de PIP2, prometedor en modelos de investigación de diversos tumores sólidos. | ||||||