Los inhibidores químicos que influyen indirectamente en PIP1 abarcan una gama diversa de compuestos que se dirigen a diversas enzimas y procesos dentro de la célula, modulando así la actividad de PIP1 al alterar su contexto de señalización. Estos compuestos actúan influyendo en la producción, disponibilidad y recambio de fosfatidilinositoles y moléculas de señalización relacionadas, que son críticas para la función de PIP1. Por ejemplo, LY294002 y Wortmannin, ambos inhibidores de PI3K, pueden disminuir los niveles de fosfatidilinositol sustratos para PIP1, influyendo así en su actividad cinasa. Del mismo modo, el U73122 puede afectar indirectamente a la actividad de la PIP1 estabilizando su sustrato PIP2, impidiendo su hidrólisis y, por tanto, modulando potencialmente la actividad de la PIP1. La genisteína, con su amplio perfil de inhibición de cinasas, podría alterar varias cinasas dentro de las vías de señalización de PIP1, afectando a su función.La amplitud de las dianas de estos inhibidores incluye no sólo cinasas lipídicas, sino también proteína cinasas y otras enzimas como fosfodiesterasas y fosfolipasas, lo que indica la compleja interacción de las moléculas de señalización que gobiernan la actividad de PIP1. Por ejemplo, la quercetina y la cafeína tienen efectos más amplios sobre la señalización celular que pueden incidir indirectamente en el papel de la PIP1 en la célula. La estaurosporina y la calfostina son inhibidores no selectivos y selectivos de la proteína cinasa, respectivamente, que pueden alterar el panorama de la señalización, afectando a las vías en las que interviene la PIP1. La rapamicina y la ciclosporina A se dirigen a proteínas de señalización específicas como la mTOR y la calcineurina, que forman parte de cascadas de señalización más amplias que pueden cruzarse con vías reguladas por PIP1. Los inhibidores de PIP1, tal y como se definen aquí, representan un grupo diverso de compuestos que ejercen sus efectos a través de mecanismos indirectos. Estos compuestos no interactúan directamente con PIP1, sino que se dirigen a proteínas, vías de señalización o procesos celulares que están intrincadamente conectados a la red reguladora de PIP1.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Un inhibidor de amplio espectro de la familia PI3K, que puede influir en la actividad PIP1 alterando los niveles de sustratos de fosfatidilinositol disponibles para la fosforilación. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Otro inhibidor de PI3K que puede reducir la disponibilidad de los sustratos de fosfatidilinositol de PIP1 mediante la inhibición de las cinasas aguas arriba. | ||||||
Autophagy Inhibitor, 3-MA | 5142-23-4 | sc-205596 sc-205596A | 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2888.00 | 113 | |
Inhibidor de la autofagia que puede afectar indirectamente a PIP1 modulando el recambio autofágico de componentes intracelulares, incluidos los lípidos de señalización. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
Es un inhibidor de la tirosina cinasa que también puede inhibir las cinasas relacionadas con PIP1, alterando las vías de señalización en las que interviene PIP1. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1218.00 ¥2764.00 ¥10357.00 ¥553.00 | 33 | |
Un flavonoide que ha demostrado inhibir una amplia gama de quinasas y que podría tener un impacto indirecto sobre la actividad de PIP1 modulando las vías de señalización ascendentes. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | ¥361.00 ¥745.00 ¥1072.00 ¥2121.00 ¥8574.00 | 13 | |
Un conocido inhibidor de las fosfodiesterasas de nucleótidos cíclicos que también puede influir en varias vías de señalización asociadas indirectamente con la actividad de PIP1. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Un potente inhibidor no selectivo de proteínas quinasas que podría alterar el entorno de señalización de PIP1. | ||||||
Calphostin C | 121263-19-2 | sc-3545 sc-3545A | 100 µg 1 mg | ¥3791.00 ¥18525.00 | 20 | |
Un inhibidor específico de la proteína quinasa C, que interviene en una amplia gama de vías de señalización, afectando potencialmente a las asociadas con PIP1. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
Otro inhibidor de la proteína cinasa C que puede modular el entorno cinasa en el que opera la PIP1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR que puede influir indirectamente en la actividad de PIP1 al afectar a vías de señalización descendentes como la vía AKT/mTOR, implicada en la regulación del crecimiento celular y el metabolismo. | ||||||