PINLYP Inhibidores
Los inhibidores comunes de PINLYP incluyen, entre otros, Metotrexato CAS 59-05-2, Alendronato ácido CAS 66376-36-1, Suramina sódica CAS 129-46-4, Ácido zoledrónico, anhidro CAS 118072-93-8 y Erlotinib, base libre CAS 183321-74-6.
Los inhibidores químicos de PINLYP pueden alterar su actividad a través de diversos mecanismos intrínsecos a la bioquímica celular y a la función de las proteínas. El metotrexato, al dirigirse a la dihidrofolato reductasa, impide la síntesis de nucleótidos, que son vitales para la replicación del ADN y la división celular. Esta acción puede disminuir posteriormente la proliferación de las células, afectando así potencialmente a los niveles y la actividad de PINLYP debido a una menor tasa de renovación celular y de síntesis de proteínas. Del mismo modo, fármacos como el alendronato y el ácido zoledrónico inhiben la farnesil pirofosfato sintasa dentro de la vía del mevalonato. Esta inhibición puede afectar a las modificaciones postraduccionales de las proteínas, como la prenilación, que es crucial para la regulación funcional de muchas proteínas dentro de la célula. Si PINLYP requiere tales modificaciones post-traduccionales para su actividad, la inhibición de esta vía puede resultar en una reducción de la actividad de PINLYP.
Además, compuestos como la Suramina, que actúa inhibiendo las interacciones factor de crecimiento-receptor, pueden conducir a una disminución de la señalización necesaria para la función o estabilidad de PINLYP. Mientras tanto, Ledipasvir, a pesar de su acción primaria contra el virus de la hepatitis C, puede influir en las vías celulares o en las interacciones de proteínas que son esenciales para la función de PINLYP en la célula. Los inhibidores dirigidos a quinasas específicas, como Erlotinib y Gefitinib, que inhiben selectivamente el receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), pueden regular a la baja las vías de señalización que estabilizan o potencian la actividad de PINLYP. El raloxifeno modula los receptores de estrógenos y puede alterar los patrones de expresión génica y las vías de señalización que regulan potencialmente PINLYP. Los inhibidores de la cinasa, como el sorafenib, que actúan sobre las vías angiogénicas y de supervivencia celular, pueden alterar el entorno celular y, por tanto, afectar a la actividad de PINLYP. Por último, la rapamicina inhibe mTOR, alterando la síntesis de proteínas y reduciendo potencialmente la actividad de PINLYP al afectar a la síntesis de sus socios de interacción, mientras que el bortezomib altera la función del proteasoma, afectando potencialmente al recambio de dichas proteínas y, en consecuencia, a la actividad de PINLYP.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1038.00 ¥2358.00 | 33 | |
El metotrexato se dirige a la enzima dihidrofolato reductasa, que interviene en la síntesis de nucleótidos esenciales para la síntesis del ADN y la división celular. Al inhibir esta enzima, el metotrexato puede reducir la proliferación celular, lo que puede conducir a una disminución de los niveles de PINLYP debido a una menor tasa de recambio celular y de síntesis de proteínas. | ||||||
Alendronate acid | 66376-36-1 | sc-337520 | 5 g | ¥1523.00 | 2 | |
El alendronato inhibe la farnesil pirofosfato sintasa en la vía del mevalonato, que es crucial para la modificación postraduccional de ciertas proteínas. La inhibición de esta vía podría alterar los procesos celulares que requieren prenilación, lo que podría afectar a la función de PINLYP, especialmente si PINLYP requiere prenilación para su actividad. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | ¥1681.00 ¥2369.00 ¥8055.00 ¥28769.00 ¥121282.00 ¥241548.00 ¥454552.00 | 5 | |
Se sabe que la suramina inhibe varias interacciones factor de crecimiento-receptor. Al bloquear estas interacciones, la suramina puede inhibir las vías de señalización que podrían ser necesarias para la actividad o estabilidad de PINLYP, reduciendo así su actividad funcional dentro de la célula. | ||||||
Zoledronic acid, anhydrous | 118072-93-8 | sc-364663 sc-364663A | 25 mg 100 mg | ¥1015.00 ¥2832.00 | 5 | |
El ácido zoledrónico inhibe la farnesil pirofosfato sintasa, de forma similar al alendronato, afectando a la vía del mevalonato. Al inhibir esta enzima, podría verse afectada la prenilación y, por tanto, la función de determinadas proteínas celulares, incluidas potencialmente las que interactúan con PINLYP o la regulan. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
El erlotinib inhibe selectivamente la tirosina cinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), lo que podría regular a la baja las vías de señalización que, cuando están activas, podrían estabilizar o potenciar la actividad de PINLYP. Por tanto, la inhibición del EGFR podría reducir la actividad funcional de PINLYP alterando su contexto de señalización. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
El Gefitinib es un inhibidor del EGFR, similar al Erlotinib, y puede inhibir las vías de señalización descendentes necesarias para la actividad de la PINLYP. Al bloquear el EGFR, el Gefitinib podría conducir indirectamente a la reducción de la actividad de PINLYP al cambiar el entorno de señalización celular en el que opera PINLYP. | ||||||
Raloxifene | 84449-90-1 | sc-476458 | 1 g | ¥9048.00 | 3 | |
El raloxifeno actúa como modulador selectivo de los receptores de estrógenos. Los receptores de estrógenos, al unirse al raloxifeno, pueden alterar la expresión génica y las vías de señalización que podrían incluir las que regulan la función de PINLYP. Así pues, el raloxifeno podría provocar una disminución de la actividad de PINLYP al cambiar el entorno de señalización. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
El sorafenib es un inhibidor de la cinasa que se dirige a varios receptores tirosina cinasas, como el VEGFR y el PDGFR. La inhibición de estas cinasas puede alterar las vías angiogénicas y de supervivencia celular que pueden influir indirectamente en la actividad de PINLYP al alterar el entorno celular que sustenta su función. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la mTOR, un regulador central del crecimiento y el metabolismo celular. Al inhibir la mTOR, la rapamicina puede alterar la maquinaria general de síntesis de proteínas, lo que podría reducir indirectamente los niveles funcionales de PINLYP al perjudicar la síntesis de proteínas que interactúan con PINLYP o facilitan su actividad. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
El imatinib inhibe la tirosina quinasa Bcr-Abl y otras quinasas como la c-KIT, afectando potencialmente a varias vías de señalización. Al inhibir estas cinasas, el Imatinib podría interrumpir vías de señalización que pueden ser necesarias para la función o estabilidad de PINLYP, lo que conduciría a una reducción de su actividad. | ||||||