El término inhibidores de Pinch-2 se refiere a una clase de compuestos químicos diseñados para dirigirse e inhibir la proteína conocida como Pinch-2 (particularmente conocida como LIMS1 o proteína de dominio LIM y SH3 1). Pinch-2 es un componente crítico de los complejos de adhesión celular, que desempeña un papel fundamental en la regulación de la adhesión celular, la migración y la transducción de señales. Estos inhibidores se desarrollan principalmente con fines de investigación, con el objetivo de diseccionar los intrincados mecanismos moleculares que gobiernan la adhesión y la migración celular. Pinch-2, una proteína adaptadora del citoesqueleto, se asocia con integrinas y diversas moléculas de señalización, actuando como puente entre la matriz extracelular y el citoesqueleto intracelular. Desempeña un papel crucial en la orquestación de procesos celulares como la adhesión celular, la propagación y la migración al mediar en la transmisión de señales mecánicas y químicas.
Los inhibidores de Pinch-2 son compuestos sintéticos o derivados de la naturaleza diseñados específicamente para interrumpir las interacciones en las que interviene Pinch-2, a menudo uniéndose a sus dominios funcionales o sitios de unión críticos. Estos compuestos han sido fundamentales para avanzar en el conocimiento de los mecanismos de adhesión y migración celular, arrojando luz sobre la intrincada interacción entre las señales extracelulares y las vías de señalización intracelular. Los investigadores utilizan inhibidores de Pinch-2 en cultivos celulares y modelos experimentales para explorar los procesos fundamentales que subyacen al comportamiento celular, el desarrollo tisular y la progresión de enfermedades.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | ¥5077.00 | ||
Ribociclib se dirige a CDK4/6, impidiendo la fosforilación de la proteína Rb y deteniendo la progresión del ciclo celular en el cáncer de mama con receptores hormonales positivos. | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | ¥1241.00 | ||
Abemaciclib es otro inhibidor de CDK4/6 que altera el ciclo celular inhibiendo la fosforilación de Rb y favoreciendo la detención del ciclo celular. | ||||||
BYL719 | 1217486-61-7 | sc-391001 sc-391001A sc-391001B sc-391001C sc-391001D sc-391001E | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥4321.00 ¥6600.00 ¥8349.00 ¥13189.00 ¥55304.00 ¥103636.00 | 2 | |
El alpelisib es un inhibidor de PI3K que inhibe selectivamente la isoforma p110α de PI3K, interfiriendo en la vía de señalización PI3K/Akt/mTOR, frecuentemente desregulada en el cáncer. | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | ¥2132.00 | 4 | |
Idelalisib se dirige a la isoforma delta de PI3K, bloqueando las vías de señalización implicadas en la proliferación y supervivencia de las células B, lo que lo hace útil en ciertos linfomas. | ||||||
Acalabrutinib | 1420477-60-6 | sc-507392 | 250 mg | ¥2877.00 | ||
El acalabrutinib es un inhibidor de la tirosina quinasa de Bruton (BTK) que interfiere en la señalización del receptor de células B, lo que lo hace valioso en las neoplasias malignas de células B. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | ¥1726.00 | 5 | |
El ibrutinib es otro inhibidor de la BTK que interrumpe las vías de señalización del receptor de células B y de las citocinas. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | ¥2775.00 ¥5528.00 ¥6047.00 | 16 | |
El ruxolitinib es un inhibidor de la cinasa Janus (JAK) que dificulta la señalización de las citocinas. | ||||||
Baricitinib | 1187594-09-7 | sc-364730 sc-364730A | 5 mg 25 mg | ¥2211.00 ¥7345.00 | ||
El baricitinib inhibe JAK1 y JAK2, reduciendo la respuesta inmunitaria en afecciones autoinmunitarias como la artritis reumatoide y el lupus eritematoso sistémico. | ||||||