Date published: 2025-11-7

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Pinch-2 Inhibidores

Los inhibidores comunes de Pinch-2 incluyen, entre otros, Ribociclib CAS 1211441-98-3, Abemaciclib CAS 1231929-97-7, BYL719 CAS 1217486-61-7, CAL-101 CAS 870281-82-6 y Acalabrutinib CAS 1420477-60-6.

El término inhibidores de Pinch-2 se refiere a una clase de compuestos químicos diseñados para dirigirse e inhibir la proteína conocida como Pinch-2 (particularmente conocida como LIMS1 o proteína de dominio LIM y SH3 1). Pinch-2 es un componente crítico de los complejos de adhesión celular, que desempeña un papel fundamental en la regulación de la adhesión celular, la migración y la transducción de señales. Estos inhibidores se desarrollan principalmente con fines de investigación, con el objetivo de diseccionar los intrincados mecanismos moleculares que gobiernan la adhesión y la migración celular. Pinch-2, una proteína adaptadora del citoesqueleto, se asocia con integrinas y diversas moléculas de señalización, actuando como puente entre la matriz extracelular y el citoesqueleto intracelular. Desempeña un papel crucial en la orquestación de procesos celulares como la adhesión celular, la propagación y la migración al mediar en la transmisión de señales mecánicas y químicas.

Los inhibidores de Pinch-2 son compuestos sintéticos o derivados de la naturaleza diseñados específicamente para interrumpir las interacciones en las que interviene Pinch-2, a menudo uniéndose a sus dominios funcionales o sitios de unión críticos. Estos compuestos han sido fundamentales para avanzar en el conocimiento de los mecanismos de adhesión y migración celular, arrojando luz sobre la intrincada interacción entre las señales extracelulares y las vías de señalización intracelular. Los investigadores utilizan inhibidores de Pinch-2 en cultivos celulares y modelos experimentales para explorar los procesos fundamentales que subyacen al comportamiento celular, el desarrollo tisular y la progresión de enfermedades.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Ribociclib

1211441-98-3sc-507367
10 mg
¥5077.00
(0)

Ribociclib se dirige a CDK4/6, impidiendo la fosforilación de la proteína Rb y deteniendo la progresión del ciclo celular en el cáncer de mama con receptores hormonales positivos.

Abemaciclib

1231929-97-7sc-507342
10 mg
¥1241.00
(0)

Abemaciclib es otro inhibidor de CDK4/6 que altera el ciclo celular inhibiendo la fosforilación de Rb y favoreciendo la detención del ciclo celular.

BYL719

1217486-61-7sc-391001
sc-391001A
sc-391001B
sc-391001C
sc-391001D
sc-391001E
5 mg
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
¥4321.00
¥6600.00
¥8349.00
¥13189.00
¥55304.00
¥103636.00
2
(0)

El alpelisib es un inhibidor de PI3K que inhibe selectivamente la isoforma p110α de PI3K, interfiriendo en la vía de señalización PI3K/Akt/mTOR, frecuentemente desregulada en el cáncer.

CAL-101

870281-82-6sc-364453
10 mg
¥2132.00
4
(1)

Idelalisib se dirige a la isoforma delta de PI3K, bloqueando las vías de señalización implicadas en la proliferación y supervivencia de las células B, lo que lo hace útil en ciertos linfomas.

Acalabrutinib

1420477-60-6sc-507392
250 mg
¥2877.00
(0)

El acalabrutinib es un inhibidor de la tirosina quinasa de Bruton (BTK) que interfiere en la señalización del receptor de células B, lo que lo hace valioso en las neoplasias malignas de células B.

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
¥1726.00
5
(0)

El ibrutinib es otro inhibidor de la BTK que interrumpe las vías de señalización del receptor de células B y de las citocinas.

Ruxolitinib

941678-49-5sc-364729
sc-364729A
sc-364729A-CW
5 mg
25 mg
25 mg
¥2775.00
¥5528.00
¥6047.00
16
(1)

El ruxolitinib es un inhibidor de la cinasa Janus (JAK) que dificulta la señalización de las citocinas.

Baricitinib

1187594-09-7sc-364730
sc-364730A
5 mg
25 mg
¥2211.00
¥7345.00
(1)

El baricitinib inhibe JAK1 y JAK2, reduciendo la respuesta inmunitaria en afecciones autoinmunitarias como la artritis reumatoide y el lupus eritematoso sistémico.