Los inhibidores químicos de PIG11 actúan interrumpiendo vías de señalización esenciales para su actividad. La wortmannina y el LY294002 son inhibidores de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), que desempeña un papel fundamental en la vía de señalización PI3K/AKT, una ruta crucial para la función de muchas proteínas, entre ellas PIG11. Estos inhibidores impiden la fosforilación y posterior activación de AKT, una quinasa conocida por estar en la fase inicial de numerosos procesos celulares. Como resultado, la actividad de PIG11 se suprime debido a la falta de señales de activación necesarias. Del mismo modo, la triciribina y la perifosina actúan específicamente sobre AKT. La Triciribina inhibe la fosforilación de AKT, mientras que la Perifosina impide su activación. En consecuencia, estas acciones dan lugar a la inhibición funcional de PIG11, ya que se interrumpe la cascada de señalización de la que depende PIG11.
Además, la Rapamicina y la Torina 1 son inhibidores de mTOR que conducen a la regulación a la baja de procesos potencialmente vitales para la función de PIG11. Al unirse a FKBP12 e inhibir mTOR, la rapamicina interrumpe la vía de señalización mTOR, que tiene efectos secundarios en la síntesis de proteínas y otras funciones celulares. La Torina 1, de forma similar, es potente en su inhibición de mTOR y, por tanto, interfiere en el entorno celular necesario para la actividad de PIG11. MK-2206, GSK690693 y AZD5363 son otros inhibidores dirigidos contra AKT. MK-2206 funciona como un inhibidor alostérico, GSK690693 compite con ATP para inhibir AKT, y AZD5363 previene la fosforilación de AKT, cada uno de los cuales conduce a una disminución de la señalización corriente abajo necesaria para la actividad de PIG11. Palomid 529, un derivado de la Rapamicina, y la Miltefosina actúan para suprimir la vía mTOR/AKT, contribuyendo a la inhibición de PIG11. Por último, Spautin-1 promueve la degradación de las PI3K de clase I, reduciendo aún más la señalización PI3K/AKT y, por tanto, la actividad de PIG11. Cada una de estas sustancias químicas, por diversos medios, interrumpe eficazmente las vías de señalización que permiten a PIG11 funcionar dentro de la célula.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), que interviene en varias vías de señalización, incluidas las que regulan el crecimiento y la supervivencia celular. La inhibición de PI3K puede conducir a la reducción de la actividad de objetivos descendentes como AKT, que puede ser crucial para la función de PIG11. Con la inhibición de la vía PI3K/AKT, es probable que se suprima la actividad de PIG11, que depende de la señalización adecuada a través de esta vía. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es otro inhibidor de PI3K que impide la activación de la vía AKT. Dado que la PIG11 puede operar corriente abajo de la señalización PI3K/AKT, la inhibición de esta vía por el LY294002 puede suprimir la actividad de la PIG11 bloqueando sus señales de activación necesarias. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina se une a la FKBP12 y juntas inhiben la mTOR (diana mamífera de la rapamicina), que es un regulador central del crecimiento y la proliferación celular. Como mTOR interviene en la síntesis de proteínas y otros procesos celulares que podrían ser esenciales para la función de PIG11, la inhibición de mTOR por Rapamicina puede conducir indirectamente a la inhibición funcional de PIG11. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1151.00 ¥1557.00 | 14 | |
La triciribina inhibe específicamente la fosforilación y activación de AKT. Al hacerlo, interrumpe las vías de señalización que pueden ser necesarias para la actividad de PIG11, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
Perifosine | 157716-52-4 | sc-364571 sc-364571A | 5 mg 10 mg | ¥2076.00 ¥3622.00 | 1 | |
La perifosina es un alquilfosfolípido que inhibe la activación de AKT. Al inhibir la vía de señalización AKT, la perifosina puede suprimir la actividad de PIG11 si PIG11 depende de la señalización AKT para su función. | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | ¥2008.00 ¥3667.00 | 67 | |
El MK-2206 es un inhibidor alostérico de AKT que altera su capacidad de señalización. Esto conduciría a la regulación a la baja de la actividad de PIG11 si el papel funcional de PIG11 depende de la señalización mediada por AKT. | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | ¥2708.00 | 7 | |
La torina 1 es un potente inhibidor de mTOR, que al igual que la rapamicina, conduce a la inhibición de procesos celulares que podrían ser vitales para la funcionalidad de PIG11, dando lugar así a la inhibición funcional de PIG11. | ||||||
GSK 690693 | 937174-76-0 | sc-363280 sc-363280A | 10 mg 50 mg | ¥2877.00 ¥12083.00 | 4 | |
GSK690693 es un inhibidor ATP-competitivo de AKT. Al impedir la activación de AKT, inhibe la señalización descendente necesaria para la actividad de PIG11, inhibiendo así funcionalmente a PIG11. | ||||||
AZD5363 | 1143532-39-1 | sc-503190 | 5 mg | ¥3486.00 | ||
El AZD5363 es un inhibidor de AKT que impide su fosforilación y activación. Esta acción puede suprimir las vías en las que participa PIG11, lo que resulta en su inhibición funcional. | ||||||
Palomid 529 | 914913-88-5 | sc-364563 sc-364563A | 10 mg 50 mg | ¥3385.00 ¥11282.00 | ||
El Palomid 529 es un derivado de la Rapamicina y actúa como inhibidor de la vía mTOR/AKT. De este modo, inhibe la función de PIG11 mediante la regulación a la baja de los procesos celulares de los que PIG11 podría depender. | ||||||