PIG-X Inhibidores
Los inhibidores comunes de PIG-X incluyen, pero no se limitan a estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, rapamicina CAS 53123-88-9, triciribina CAS 35943-35-2 y PD 98059 CAS 167869-21-8.
Los inhibidores químicos de PIG-X pueden modular la actividad de esta proteína a través de varias vías de señalización intracelular, cada una influida por compuestos distintos. La estaurosporina, un potente inhibidor de la proteína cinasa, puede inhibir PIG-X bloqueando la proteína cinasa C (PKC), que puede ser esencial para los eventos de fosforilación que activan PIG-X o mantienen su estabilidad. Del mismo modo, LY294002 y Wortmannin se dirigen a la vía de las fosfoinositide 3-kinasas (PI3K), que se encuentra aguas arriba de la vía de señalización AKT. La inhibición de PI3K por estas moléculas puede reducir la actividad de AKT, lo que a su vez puede impedir la activación de PIG-X si está regulada por la fosforilación mediada por AKT. La triciribina inhibe directamente la vía de señalización AKT, reduciendo así la fosforilación de las proteínas corriente abajo que podrían incluir a PIG-X.
Además, el papel de la vía de la MAP cinasa en la regulación de PIG-X puede abordarse utilizando PD98059 y U0126, que inhiben MEK, la cinasa que activa ERK. Si la actividad de PIG-X depende de la cascada de señalización ERK, estos inhibidores pueden suprimir su función. SB203580 y SP600125 se dirigen a diferentes miembros de la familia de las MAP quinasas, a saber, la p38 MAP quinasa y la JNK, respectivamente. Al inhibir estas cinasas, SB203580 y SP600125 pueden impedir la activación de sustratos posteriores que pueden ser necesarios para la actividad funcional de PIG-X. La PP2 y el Dasatinib actúan como inhibidores de quinasas de amplio espectro, dirigiéndose la PP2 a las tirosina quinasas de la familia Src y el Dasatinib afectando tanto a las quinasas de la familia Src como a la Bcr-Abl. La inhibición de estas quinasas puede conducir a una disminución de la actividad de PIG-X si ésta depende de vías de señalización mediadas por estas enzimas. Por último, Y-27632, un inhibidor selectivo de ROCK, puede impedir la actividad de PIG-X alterando el citoesqueleto o los mecanismos de señalización asociados, suponiendo que la actividad de PIG-X esté influida por vías mediadas por ROCK.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas cinasas. Bloquea la actividad de los sitios de unión al ATP dentro de las cinasas, lo que conduce a la inhibición de la proteína cinasa C (PKC), que puede conducir indirectamente a la inhibición de PIG-X si la actividad de PIG-X depende de la fosforilación por PKC o de una vía regulada por PKC. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor específico de las fosfoinositido 3-cinasas (PI3K). Al inhibir la PI3K, puede provocar la inhibición de la vía de señalización AKT descendente, que interviene en la regulación de varias proteínas, incluida la PIG-X, suponiendo que la actividad de la PIG-X esté regulada por la vía AKT. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR. Al inhibir la vía mTOR, puede disminuir la actividad de los efectores descendentes que pueden estar implicados en la estabilidad o la activación de PIG-X, lo que conduce indirectamente a su inhibición funcional. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1151.00 ¥1557.00 | 14 | |
La triciribina es un inhibidor de la vía de señalización AKT. La inhibición de AKT puede conducir a una menor fosforilación y activación de las proteínas corriente abajo, incluyendo potencialmente a PIG-X, si PIG-X es un sustrato de AKT o está estabilizado/activado por la señalización de AKT. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor específico de MEK, que se encuentra aguas arriba de ERK en la vía MAPK. Si PIG-X está regulada por la vía MAPK, la inhibición de MEK y, por tanto, la activación de ERK puede conducir a la inhibición funcional de PIG-X. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la p38 MAP quinasa. La inhibición de la p38 MAPK puede conducir a una menor activación de las dianas corriente abajo que podrían ser responsables de la activación o estabilización de PIG-X. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). Al inhibir la JNK, este compuesto puede reducir la fosforilación y la activación de las proteínas que forman parte de la señalización JNK, incluyendo potencialmente a PIG-X si su actividad depende de la JNK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, lo que conduce a la inhibición de la vía ERK. Si la actividad o estabilidad de PIG-X se regula a través de la vía ERK, el U0126 puede contribuir a su inhibición funcional. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es otro potente inhibidor de la PI3K. Al bloquear la actividad de PI3K, puede provocar la inhibición indirecta de PIG-X al impedir la activación de las vías descendentes que normalmente contribuirían a la actividad de PIG-X. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de las tirosina quinasas de la familia Src. La actividad de la quinasa Src se requiere a menudo para la activación de las vías de señalización corriente abajo, y si la PIG-X requiere la señalización Src para su función, la PP2 conduciría a su inhibición. | ||||||