PIG-G Inhibidores
Los inhibidores comunes de PIG-G incluyen, entre otros, la tunicamicina CAS 11089-65-9, el bencil-2-acetamido-2-deoxi-α-D-galactopiranósido CAS 3554-93-6, la swainsonina CAS 72741-87-8, la castanospermina CAS 79831-76-8 y el clorhidrato de deoximanojirimicina CAS 84444-90-6.
Los inhibidores de PIG-G son una clase de compuestos químicos que actúan específicamente sobre la enzima PIG-G, que significa biosíntesis de anclajes de glicanos de fosfatidilinositol de clase G. Esta enzima desempeña un papel fundamental en la ruta biosintética que produce los anclajes de glicosilfosfatidilinositol (GPI). Los anclajes GPI son glicolípidos complejos que se unen al extremo C-terminal de las proteínas y facilitan su unión a la membrana celular. El proceso de anclaje de las proteínas a la membrana celular es esencial para diversas funciones celulares, ya que ayuda a localizar y estabilizar las proteínas en la superficie celular. PIG-G funciona en un paso distinto dentro de la ruta de biosíntesis de los anclajes GPI, catalizando una reacción necesaria que contribuye al correcto ensamblaje de los anclajes GPI. La inhibición de PIG-G interrumpe esta vía, lo que conduce a una serie de efectos posteriores en los procesos celulares debido al anclaje incorrecto de las proteínas.
La estructura química de los inhibidores de PIG-G suele ser compleja, lo que refleja la necesidad de interactuar específicamente con el sitio activo de la enzima PIG-G. Estos compuestos suelen ser el resultado de esfuerzos de química médica dirigida, diseñados para encajar en el sitio activo de la enzima e inhibir competitivamente la unión de sustratos naturales. La especificidad de los inhibidores de PIG-G es crucial, ya que garantiza efectos mínimos en otras enzimas de la ruta de biosíntesis del anclaje GPI u otras rutas biológicas no relacionadas. El diseño de inhibidores de PIG-G se basa en un profundo conocimiento de la estructura del enzima y de la mecánica molecular de su acción. A menudo se emplean técnicas de biología estructural como la cristalografía de rayos X o la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN) para desentrañar la configuración tridimensional del enzima, lo que ayuda al diseño racional de estos inhibidores. El desarrollo de inhibidores de PIG-G es un testimonio de los avances en el campo de la biología química y de la capacidad de manipular procesos celulares muy específicos mediante intervenciones con moléculas pequeñas.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥3373.00 | 66 | |
La tunicamicina inhibe la glicosilación ligada al N en el RE, que es esencial para el correcto plegamiento y estabilidad de muchas proteínas. Al interrumpir este proceso, afecta indirectamente a la estabilidad y función de la PIG-G, que es una enzima de biosíntesis de anclaje GPI, dependiente de la glicosilación para su actividad. | ||||||
Benzyl-2-acetamido-2-deoxy-α-D-galactopyranoside | 3554-93-6 | sc-203427 sc-203427A | 100 mg 1 g | ¥3949.00 ¥35222.00 | 2 | |
Este compuesto es un inhibidor competitivo de la α-Galactosidasa, lo que podría interferir en el proceso de glicosilación crítico para la PIG-G. Al obstaculizar la glicosilación adecuada, el compuesto puede disminuir indirectamente la actividad funcional de la PIG-G. | ||||||
Swainsonine | 72741-87-8 | sc-201362 sc-201362C sc-201362A sc-201362D sc-201362B | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1523.00 ¥2775.00 ¥6984.00 ¥9014.00 ¥20262.00 | 6 | |
La swainsonina es un inhibidor de la alfa-manosidasa II del Golgi, una enzima implicada en el recorte de los residuos de manosa durante la maduración del N-glicano. Esta alteración puede dar lugar a glicoproteínas mal plegadas, afectando potencialmente a la estabilidad y función de la PIG-G. | ||||||
Castanospermine | 79831-76-8 | sc-201358 sc-201358A | 100 mg 500 mg | ¥2031.00 ¥6995.00 | 10 | |
La castanospermina es un inhibidor de la glucosidasa que bloquea el recorte de los residuos de glucosa en el RE, un paso en la maduración de las glicoproteínas. Dicha inhibición podría dar lugar a un plegamiento y una función incorrectos de la PIG-G, que requiere una glicosilación adecuada. | ||||||
Deoxymannojirimycin hydrochloride | 84444-90-6 | sc-201360 sc-201360A | 1 mg 5 mg | ¥1049.00 ¥2696.00 | 2 | |
La deoximanojirimicina inhibe la mannosidasa I en el RE y el aparato de Golgi, que es crucial para el procesamiento del N-glicano. Esta inhibición puede dar lugar a un procesamiento defectuoso de las glicoproteínas, lo que podría afectar a la actividad PIG-G. | ||||||
Deoxynojirimycin | 19130-96-2 | sc-201369 sc-201369A | 1 mg 5 mg | ¥812.00 ¥1602.00 | ||
La deoxinojirimicina inhibe la glucosidasa I y II, enzimas necesarias para el procesamiento del N-glicano. Al bloquear estas enzimas, la sustancia química podría dar lugar a proteínas mal plegadas y reducir indirectamente la actividad de la PIG-G. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
La brefeldina A altera la función del aparato de Golgi, impidiendo el tráfico de proteínas y la glicosilación. Esta alteración puede afectar indirectamente a la PIG-G, que depende del Golgi para su procesamiento y función adecuados. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | ¥1715.00 ¥5810.00 | ||
La monensina es un ionóforo que perturba la función del Golgi alterando el pH y los gradientes de cationes. Esta perturbación puede afectar a la glicosilación y al tráfico de proteínas, lo que podría provocar una disminución de la función PIG-G. | ||||||
Kifunensine | 109944-15-2 | sc-201364 sc-201364A sc-201364B sc-201364C | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg | ¥1489.00 ¥5968.00 ¥11338.00 ¥69102.00 | 25 | |
La kifunensina es un inhibidor de la mannosidasa I que deteriora el procesamiento del N-glicano en el RE. Al inhibir este proceso, podría provocar indirectamente la disminución de la actividad de PIG-G, que participa en la síntesis de glicoproteínas. | ||||||
N-Butyldeoxynojirimycin·HCl | 210110-90-0 | sc-201398 sc-201398A sc-201398B | 5 mg 25 mg 50 mg | ¥1670.00 ¥5551.00 ¥10470.00 | 4 | |
La N-butildeoxinojirimicina inhibe las glucosidasas I y II, necesarias para el procesamiento adecuado de los N-glicanos. Esta inhibición puede dar lugar a glicoproteínas mal plegadas y afectar indirectamente a la actividad de la PIG-G. | ||||||