PI-6 Inhibidores
Los inhibidores comunes de PI-6 incluyen, pero no se limitan a, tricostatina A CAS 58880-19-6, cloroquina CAS 54-05-7, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, LY 294002 CAS 154447-36-6 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores químicos de la PI-6 abarcan una serie de compuestos que interfieren en diversas vías celulares para inhibir la función de esta proteína. La tricostatina A, un inhibidor de la histona desacetilasa, altera el entorno transcripcional de la PI-6 al aumentar la acetilación de las histonas, lo que puede provocar cambios en la estructura de la cromatina y la consiguiente disminución de la expresión de la PI-6. La cloroquina altera la maduración endosomal elevando el pH, lo que puede perjudicar la maduración de las enzimas necesarias para la función de la PI-6. Los inhibidores del proteasoma como el MG132 y el Bortezomib conducen a la acumulación de proteínas reguladoras que pueden inhibir la actividad de la PI-6 al impedir la degradación de dichas proteínas reguladoras.
Además, varios inhibidores se dirigen a vías de señalización clave que regulan la actividad de PI-6. LY294002 y Wortmannin son inhibidores de la PI3K que pueden disminuir la señalización de Akt, reduciendo así posiblemente la actividad de la PI-6 si la PI-6 está regulada por esta vía. Del mismo modo, SB203580 y SP600125 inhiben las vías p38 MAPK y JNK, respectivamente, lo que podría conducir a una reducción de la actividad de la PI-6 si estas vías desempeñan un papel en su regulación. PD98059 y U0126 son inhibidores de MEK, que impiden la activación de ERK, lo que podría conducir a una disminución de la actividad de PI-6 si está regulada por la vía MEK/ERK. El Z-VAD-FMK, un inhibidor pan-caspasa, estabiliza las proteínas que afectan negativamente a la PI-6 impidiendo la apoptosis, que a menudo implica la escisión de proteínas reguladoras. Por último, la rapamicina, un inhibidor de mTOR, interrumpe la vía PI3K/Akt/mTOR, lo que conduce a una disminución de la señalización descendente necesaria para la función de PI-6. Cada una de estas sustancias químicas, al interferir con mecanismos celulares específicos, contribuye a la inhibición de la actividad de la PI-6 sin alterar la síntesis general de proteínas o los niveles de expresión.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa que puede aumentar la acetilación de las histonas, lo que provoca un cambio en la estructura de la cromatina e inhibe potencialmente la expresión génica de la PI-6 al alterar su entorno transcripcional. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
Se sabe que la cloroquina eleva el pH endosomal, lo que podría perjudicar la maduración de las enzimas lisosomales que podrían ser necesarias para la función de la PI-6, inhibiendo así su actividad. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
El MG132 es un inhibidor del proteasoma que puede impedir la degradación de las proteínas implicadas en la regulación de la PI-6, lo que podría conducir a una acumulación de proteínas reguladoras que inhiben la función de la PI-6. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K, y al inhibir la PI3K, puede conducir a una regulación a la baja de la señalización Akt, que está implicada en varios procesos celulares, incluidos los que podrían regular la actividad de la PI-6. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 es un inhibidor de p38 MAPK que puede interrumpir las vías de señalización que contribuyen a la activación o función de PI-6, inhibiendo así su actividad. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la MEK, que se encuentra aguas arriba de la ERK en la vía MAPK. Al inhibir la MEK, el PD98059 puede inhibir la activación de la ERK, reduciendo potencialmente la actividad de la PI-6 si ésta está regulada por la vía de la ERK. | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | ¥835.00 | 256 | |
Z-VAD-FMK es un inhibidor pan-caspasa que puede prevenir la apoptosis. Dado que la apoptosis puede implicar la escisión proteolítica de proteínas celulares, la inhibición de la apoptosis podría estabilizar las proteínas que regulan negativamente la PI-6, inhibiendo así su función. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la PI3K similar al LY294002, y su inhibición de la PI3K podría conducir a una disminución de la señalización Akt, disminuyendo potencialmente la actividad de la PI-6 si ésta está regulada por la vía Akt. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK, que podría inhibir la vía de señalización de JNK. Si la actividad de PI-6 está regulada por la señalización de JNK, la inhibición por SP600125 daría lugar a una disminución de la actividad de PI-6. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es otro inhibidor de MEK que puede impedir la activación de ERK. Si la actividad de PI-6 está controlada por la vía MEK/ERK, entonces el U0126 podría inhibir la función de PI-6 inhibiendo esta vía. | ||||||