PI 3-kinase C2β Inhibidores
Los inhibidores comunes de PI 3-quinasa C2β incluyen, entre otros, el Compuesto 15e CAS 371943-05-4, PI-103 CAS 371935-74-9, AS-252424 CAS 900515-16-4, CAL-101 CAS 870281-82-6 y YM201636 CAS 371942-69-7.
Los inhibidores de la PI3-quinasa C2β pertenecen a una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para dirigirse a la PI3-quinasa C2β (fosfoinositida 3-cinasa C2β) e inhibir su actividad. La PI3-quinasa C2β es una enzima que desempeña un papel importante en las vías de señalización intracelular, regulando diversos procesos celulares como el crecimiento, la supervivencia y la migración celular. Los inhibidores están cuidadosamente diseñados para interactuar con el sitio activo o sitios de unión específicos de la PI3-quinasa C2β, impidiendo su función y actividad normales. El objetivo principal de estos inhibidores es interferir en la actividad enzimática de la PI3-quinasa C2β, que cataliza la conversión de fosfatidilinositol 4-fosfato (PI4P) en fosfatidilinositol 3-fosfato (PI3P). Al inhibir esta conversión, estos compuestos modulan las cascadas de señalización descendentes, afectando a las respuestas celulares implicadas en el crecimiento, la proliferación y otros procesos fisiológicos.
Los inhibidores de la PI3-quinasa C2β son de gran interés en la investigación científica, ya que ofrecen valiosos conocimientos sobre los mecanismos reguladores de la PI3-quinasa C2β y su papel en la comunicación intracelular. Al bloquear selectivamente la función de la enzima, los investigadores pueden comprender mejor las contribuciones específicas de la PI3-quinasa C2β en diversos contextos celulares y vías de señalización. Esta clase de inhibidores proporciona una poderosa herramienta para investigar la compleja biología de la PI3-quinasa C2β y sus implicaciones en la fisiología celular normal. En el laboratorio, los inhibidores de PI3-quinasa C2β se utilizan habitualmente para investigar las vías de señalización celular y desentrañar las funciones de PI3-quinasa C2β en diversos procesos celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Compound 15e | 371943-05-4 | sc-202551 sc-202551A | 1 mg 5 mg | ¥575.00 ¥2324.00 | ||
Es un inhibidor específico de la PI3-quinasa C2β que se ha utilizado en estudios de investigación para explorar sus efectos sobre la señalización y las funciones celulares. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | ¥361.00 ¥1444.00 | 3 | |
Se trata de un inhibidor dual tanto de la PI3-quinasa C2β como de la mTOR (mammalian target of rapamycin), lo que proporciona un potencial efecto sinérgico en el bloqueo de las vías de señalización. | ||||||
AS-252424 | 900515-16-4 | sc-202961 sc-202961A | 1 mg 5 mg | ¥463.00 ¥1749.00 | ||
Un inhibidor selectivo de la PI3-quinasa C2β. | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | ¥2132.00 | 4 | |
Desarrollado originalmente como inhibidor de la PI3-cinasa delta (δ), el CAL-101 también tiene actividad inhibidora frente a la PI3-cinasa C2β. | ||||||
YM201636 | 371942-69-7 | sc-204193 | 5 mg | ¥2403.00 | 6 | |
Inhibidor dual de la PI3-quinasa C2β y de la polo-like quinasa 1 (PLK1), ambas implicadas en la regulación del ciclo celular. | ||||||
PI 3-Kβ Inhibitor VI, TGX-221 | 663619-89-4 | sc-203190 | 1 mg | ¥4930.00 | ||
Aunque se conoce principalmente como inhibidor de la PI3-quinasa beta (β), el TGX-221 tiene también algunos efectos inhibidores sobre la PI3-quinasa C2β. | ||||||