PI 3-kinase C2α Inhibidores
Inhibidores comunes de PI 3-quinasa C2α incluyen, pero no se limitan a Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, PI-103 CAS 371935-74-9, AS-252424 CAS 900515-16-4 y IC-87114 CAS 371242-69-2.
Los inhibidores de la PI 3-quinasa C2α comprenden un conjunto diverso de compuestos diseñados para modular la actividad de la PI 3-quinasa C2α, una cinasa crucial implicada en diversos procesos celulares. La wortmannina, un inhibidor directo, modifica covalentemente el sitio activo de la cinasa, impidiendo su capacidad de fosforilar sustratos de fosfatidilinositol. El LY294002 compite con el ATP para unirse a la cinasa, interrumpiendo su actividad catalítica y afectando a las vías de señalización posteriores. PI-103, un inhibidor dual de PI 3-quinasa y mTOR, proporciona un enfoque integral para inhibir PI 3-quinasa C2α y la señalización descendente. AS252424, un inhibidor potente y selectivo, se une al sitio de unión al ATP de la cinasa, suprimiendo su actividad y ofreciendo una valiosa herramienta para comprender las funciones específicas de la PI 3-quinasa C2α. IC87114, principalmente un inhibidor de la PI 3-quinasa δ, exhibe efectos inhibitorios sobre la PI 3-quinasa C2α, influyendo en los procesos celulares.
Compuestos como YM201636, TGX-221, CAL-101 y GDC-0941 se dirigen específicamente a la PI 3-quinasa C2α, alterando su actividad cinasa y las cascadas de señalización descendentes. ZSTK474, un inhibidor de PI 3-quinasa de amplio espectro, afecta a múltiples isoformas, incluida la PI 3-quinasa C2α, proporcionando una herramienta para estudiar sus funciones de forma exhaustiva. El BYL719, aunque es selectivo para la PI 3-quinasa α, exhibe algunos efectos inhibidores sobre la PI 3-quinasa C2α, lo que influye en las vías de señalización descendentes. Además, la 3-metiladenina (3-MA) modula indirectamente la PI 3-quinasa C2α inhibiendo la autofagia, un proceso regulado por esta isoforma. Esta modulación indirecta permite comprender mejor las funciones interconectadas de la PI 3-quinasa C2α en los procesos celulares más allá de su actividad catalítica directa. En resumen, estos inhibidores de la PI 3-quinasa C2α proporcionan a los investigadores un potente conjunto de herramientas para diseccionar las funciones específicas de esta cinasa en diversos contextos celulares. Al dirigirse a su actividad catalítica o influir en procesos celulares relacionados, estos compuestos contribuyen a nuestra comprensión de las funciones de la PI 3-quinasa C2α y sus posibles implicaciones en enfermedades en las que está implicada la desregulación de esta isoforma.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor directo de la PI 3-quinasa C2α. Modifica covalentemente el sitio activo de la cinasa, obstaculizando su capacidad para fosforilar sustratos de fosfatidilinositol. Esta inhibición interrumpe las cascadas de señalización posteriores implicadas en procesos celulares como el tráfico de vesículas y la dinámica de membranas. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor selectivo de la PI 3-quinasa que afecta tanto a las isoformas de clase I como a las de clase III. Su inhibición de la PI 3-quinasa C2α se produce a través de la unión competitiva al sitio de unión al ATP, interrumpiendo la capacidad de la cinasa para fosforilar sus sustratos y modulando así los procesos celulares dependientes de la actividad de la PI 3-quinasa. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | ¥361.00 ¥1444.00 | 3 | |
El PI-103 es un inhibidor dual de la PI 3-quinasa y de mTOR. Actúa sobre la PI 3-quinasa C2α bloqueando su actividad cinasa e inhibiendo las vías de señalización descendentes. Este compuesto sirve como inhibidor eficaz para estudiar el papel de la PI 3-quinasa C2α en los procesos celulares, incluido el tráfico de vesículas, la dinámica de membranas y la autofagia. | ||||||
AS-252424 | 900515-16-4 | sc-202961 sc-202961A | 1 mg 5 mg | ¥463.00 ¥1749.00 | ||
El AS252424 es un inhibidor potente y selectivo de la PI 3-quinasa C2α. Modula la actividad de la cinasa uniéndose a su sitio de unión al ATP, lo que conduce a la supresión de las vías de señalización descendentes. El AS252424 representa una valiosa herramienta para investigar las funciones específicas de la PI 3-quinasa C2α en los procesos celulares y las posibles aplicaciones terapéuticas. | ||||||
IC-87114 | 371242-69-2 | sc-364509 sc-364509A | 5 mg 50 mg | ¥1579.00 ¥11959.00 | 1 | |
El IC87114 es un inhibidor selectivo de la PI 3-quinasa δ, pero también muestra efectos inhibidores sobre la PI 3-quinasa C2α. Al bloquear la actividad cinasa de la PI 3-quinasa C2α, el IC87114 interfiere en los procesos celulares influidos por esta isoforma, lo que permite comprender mejor su papel en las vías de señalización y sus posibles implicaciones en las enfermedades en las que la PI 3-quinasa C2α está desregulada. | ||||||
YM201636 | 371942-69-7 | sc-204193 | 5 mg | ¥2403.00 | 6 | |
El YM201636 es un inhibidor de la PI 3-quinasa C2α, dirigido a su actividad cinasa. Actúa uniéndose al sitio de unión al ATP de la cinasa, inhibiendo su fosforilación de sustratos de fosfatidilinositol. Esta inhibición conduce a la modulación de los procesos celulares dependientes de la PI 3-quinasa C2α, ofreciendo una herramienta farmacológica para el estudio de sus funciones y potenciales aplicaciones terapéuticas. | ||||||
PI 3-Kβ Inhibitor VI, TGX-221 | 663619-89-4 | sc-203190 | 1 mg | ¥4930.00 | ||
El TGX-221 es un inhibidor selectivo de la PI 3-quinasa C2α. Al unirse al sitio de unión al ATP de la cinasa, el TGX-221 interrumpe su actividad catalítica, lo que provoca efectos secundarios en los procesos celulares regulados por la PI 3-quinasa C2α. Este compuesto proporciona un medio específico para investigar el papel de la isoforma en las vías de señalización y las funciones celulares. | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | ¥2132.00 | 4 | |
El CAL-101, también conocido como Idelalisib, es un inhibidor selectivo de la PI 3-quinasa δ, pero también muestra efectos inhibidores sobre la PI 3-quinasa C2α. Modula la actividad de la PI 3-quinasa C2α interrumpiendo las vías de señalización descendentes. El CAL-101 sirve como herramienta farmacológica para explorar las funciones de la PI 3-quinasa C2α y sus posibles implicaciones en enfermedades en las que esta isoforma está desregulada. | ||||||
GDC-0941 | 957054-30-7 | sc-364498 sc-364498A | 5 mg 10 mg | ¥2076.00 ¥2200.00 | 2 | |
El GDC-0941 es un inhibidor pan-PI 3-quinasa que afecta a múltiples isoformas, incluida la PI 3-quinasa C2α. Al dirigirse al sitio de unión al ATP de la PI 3-quinasa C2α, el GDC-0941 inhibe su actividad cinasa, lo que conduce a la modulación de las vías de señalización descendentes. Este compuesto permite comprender mejor el papel de la PI 3-quinasa C2α en los procesos celulares y ofrece posibles implicaciones terapéuticas. | ||||||
ZSTK 474 | 475110-96-4 | sc-475495 | 5 mg | ¥846.00 | ||
El ZSTK474 es un inhibidor de amplio espectro de la PI 3-quinasa que se dirige a múltiples isoformas, incluida la PI 3-quinasa C2α. Su inhibición de la PI 3-quinasa C2α se produce bloqueando el sitio de unión a ATP de la cinasa, lo que provoca efectos secundarios en los procesos celulares. El ZSTK474 es una valiosa herramienta para investigar las funciones de la PI 3-quinasa C2α y sus posibles implicaciones en las enfermedades. | ||||||